尿液 3-羟基苯乙酸
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/20 12:12:48
分 子 式:C8H8O3 分 子 量:152.15 用作医药中间体,是合成多种原料药和香料的
苯乙酸是有机化合物,它的钠盐苯乙酸钠当然是有机化合物.
醇羟基:能与Na反应;能发生消去反应,生成烯烃(浓硫酸,170摄氏度),醚(浓硫酸,140摄氏度)能与羧基酚羟基:能与三价铁反应生成紫色,能与钠,氢氧化钠反应,能与液溴反应,不包括对位,能与羧基反应酸
等等,马上就好先用酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸,再与Br2~FeBr3反应,由于羧基是间位取代基,故生成间溴苯甲酸,反应机理为亲电取代;再用氢化铝理还原为间溴苯甲醇,反应过程分两部,第一步是氢负离子的亲核
解题思路:本题考查尿液的形成,以及尿液的成分、泌尿系统的疾病解题过程:正常人每昼夜排出的尿量在1000~2000ml之间,一般为1500ml左右。在异常情况下,每昼夜的尿量可显著增多或减少,甚至无尿。
第一步,加入碳酸钠饱和溶液,放出气体的是邻甲氧基苯乙酸第二步,加入三氯化铁溶液,显紫色的是邻羟基苯甲酸乙酯剩下的是乙酸苯酯
透明管型,正常可偶见!(
甲苯催化羰基化生成苯乙醛,苯乙醛还原得到苯乙醇,苯乙醛催化氧化生成苯乙酸,三氯氧磷代生成苯乙酰氯,与苯乙醇反应生成苯乙酸苯乙酯.
碘仿反应的是丙酮酸和3-羟基丁酸反应完后酸化微热产生气体的是丙酮酸或者用羰基试剂鉴别出丙酮酸,然后碘仿鉴别出3-羟基丁酸
制备方法:将N,N-二甲基苯胺用盐酸酸化成盐,用亚硝酸钠硝化掉得对亚硝基-N,N-二甲苯胺盐酸盐.将其与愈创木酚、甲醛在41-43℃缩合.然后用苯萃取.第一次蒸馏,用苯重结晶,再进行第二次蒸馏,用水重
(1).3-羟基丙酸:分子式:C3H7NO3分子量:105.09密度:消旋体1.537熔点:左旋:228(分解),消旋体246℃性状:有左旋体和消旋体两种,左旋体是白色六角棱柱状晶体味甜;消旋体是白色
应该叫2,4-二甲基环己醇,羟基作为主官能团母体,以羟基位为1号位,甲基在2,4位再问:如果有两个羟基怎办再答:那就是m,n-二甲基-1,x-羟基环己二醇,以其中一个羟基为1号位,让另一个羟基的编号位
"+"表示该项目呈阳性,而前面的数字表示程度大小,正常情况下人的尿液中不存在蛋白质与葡萄糖,检测结果应呈阴性,用"-"表示,而你的蛋白质与葡萄糖这两项呈阳性,表明肾或其他脏器可能有病变(当然,也不一定
以乙醚为溶剂,LiAlH4为催化剂进行反应,可以将2-羟基-3-甲基苯丙酸还原为2-羟基-3-甲基苯基丙醇,羟基和甲基都不受影响.
加入碳酸钠加热,气体生成的有乳酸和3-羟基丙酸,无现象的是异丙醇;乳酸和3-羟基丙酸的鉴别是先加热,然后加入溴水,使溴的红棕色颜色消失的是3-羟基丙酸,无现象的是乳酸.解释:乳酸和3-羟基丙酸都有羧基
1、苯甲酸制备苯甲酰氯,与甲基氯化镁反应生成苯乙酮,强碱作用下加入酒石酸铜重排生成苯乙醛并氧化合成苯乙酸盐,酸化析出苯乙酸.2、题目不对.3、题目不对.4、题目不对.请写规范,否则令人费解.
甲酸(Ka=1.8×10-4)苯乙酸(Ka=1.55×10-2)依据ka可以看出,苯乙酸酸性大
孕期空腹血糖正常值的参考值是6.1,3+已经很高了,少吃甜的,容易生巨大儿,生产时会很痛苦
没有区别!3-甲氧基-4-羟基苯甲醛(4-羟基-3-甲氧基苯甲醛)又名香兰素 分子式:C8H8O3 分子量:152.15 CAS号:121-33-5 性质:白色