1,2--二溴环己烷的消去反应方程式-搜答案-神马作文网

乙醇与水并不反应,只是与水以比例互溶,除去乙烯,乙烯是和溴反应,但他与高锰酸钾也反应,高锰酸钾与溴的四氯化碳溶液应该是为了验证乙烯的存在,不过我认为第二种方法更好,因为乙醇也能使高锰酸钾溶液褪色,补能

②号因为一号两个双键直接相连（连二烯烃）本身不稳定,并且两个双键应该要成直线型,但现在弯在一个环里,容易断裂.而二号两个双键呈单双键交替出现的形式（共轭二烯烃）,是电子云分散的稳定结构,而且碳原子呈平

测沸点,依次降低其他物理性质比如折射率也会不同

因为溴乙烷与氢氧化钠乙醇溶液反应之后,生成的乙烯气体会带有乙醇,乙醇液也可以被高锰酸钾酸性溶液氧化,通入水是为了出去乙醇.检验乙烯用其他的酸性溶液是没有用的,就是利用的高锰酸钾酸性溶液能氧化乙烯而不能

这要看消去反应的条件消去反应遵循扎依采夫(Saytzeff)规则,即消去反应时,氢原子主要是从含氢较少的相邻碳原子(β-碳原子)上脱去,主要生成双键碳原子上连有较多取代基的烯烃.其实就是相邻的C原子上

选：D解析：不管是发生消去反应还是水解反应,均有NaBr生成,向反应混合物中滴入稀HNO3中和NaOH,后滴入AgNO3溶液,均有浅黄色沉淀.若有NaOH剩余,也均能使溴水褪色.故甲乙均不合理.由于二

氢氧化钠中和完毕后,加溴水看看退不退色；直接加高锰酸钾看褪色行不行?

对不起这个反应不发生因为醇要发生消去反应羟基所连的碳原子的邻位碳原子上至少要有一个氢原子例如：2-甲基-1-丙醇和浓硫酸就可以反应生成2-甲基-1-丙烯和水再问：可是题目如此，这个反应应该是会发生的。

分析：如果发生消去反应得到环己烯,而水解反应得到的是环己醇.所以可以加入单质溴发生退色且有机层处于下层的是环己烯（发生消去反应）,而不褪色的就是环己醇.虽然有卤素但是不能用硝酸银因为二者反应都会游离出

再问：我错了！！！其实我想问的是2,3-二甲基-2-丁烯的消去反应再答：再问：棒！！！我又错了！！！其实我想问的是2,3-二甲基-2-丁烯与氯气加成其产物的消去反应！！！大神原谅我！！！高中生难过啊！

解题思路：根据消去反应的规律分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/r

不能,因为一羟基相邻的碳原子上没有氢原子

环己烷+Cl2→1-氯环己烷1-氯环己烷+NaOH→环己烯+NaCl+H2O（条件是醇溶液加热）环己烯+Br2→1,2-二溴环己烷1,2-二溴环己烷+NaOH→1,4-环己二烯+NaCl+H2O（条件

正确方法应该是1环己烷氯代生成氯代环己烷2消去生成环己烯3过量SeO2在乙酸中氧化环己烯直接得到1,4-环己二醇的二醋酸酯

CH2BrCH2CH2CH2Br+2NaOH---醇加热---CH2=CH-CH=CH2+2NaBr+2H2O再问：有气体符号吗？再答：1,4-丁=烯四个碳属于气态分子应该加！

你没搞清楚哪个α碳哪个是β碳.对于1,2-二溴丁烷的1位溴来说,1号碳是α碳,2号碳是β碳；对于2位溴来说,2号碳是α碳,1号碳和3号碳都是β碳.所以怎么也消除不到4号碳上的氢啊.也就不可能生成1,3

消除反应, 请见图：

最好给出现金,因为我们搞工业和做有机实验的同道急需这些钱.

按卤代烃消去都是反式消除的原理,H|即—C—C—|Br如果是“反式1,2-二溴环己烷消去”,那么产物最终结果就是出环己二烯,顺式的消去烯、炔两者都有但考虑到三键炔烃sp杂化键角约180°,成环是不稳定