寻找一个植物基因的启动子分析软件-搜答案-神马作文网

真核生物和原核生物的启动子和终止子都在编码区内,而非编码区内的碱基序列都不是遗传信息,没有具体意义.而启动子和终止子是有具体意义的.

要确定一个ORF,我个人觉得需要确定上游是否有可能的启动子序列先分析启动子可能位置,再确定ORF.你可以把你克隆的片段上游2k以内的序列,用一些启动子分析软件找下,分析下可能的转录起始位点,再在下游找

首先选择Gene的标签,输入基因名,然后点击搜索,然后出来一大堆基因,选择你的那个物种的基因,点击,进去看一下,选择Mapviewer然后找到序列,选择基因的外显子上游2000bp,下载...

在自然情况下,是特异的启动子启动特异基因.但是在做基因工程的时候,人为的选择插入,那就不同了.再问：谢谢。能否具体点？比如在原核表达系统，同一个启动子就可以表达很多目的基因。您说的自然情况下就是inv

我最终还是没有做这个实验,因为我没有把握Lac启动子能不能在假单胞菌里被识别和启动.提供另一个思路:假单胞菌也有自己特有的质粒,而且有已经由前人构建好的质粒载体.你可以搜索一下找找相关的质粒资料,直接

有专门分析cis-element的网站吧.

没法转录.启动子和起始子不一样.目的基因有的是起始子,不是启动子.没有启动子整个载体都无发转录.

在没有诱导物的时候,基因不表达的原因之一是基因的上游与阻遏蛋白结合,使RNA聚合酶不能和启动子结合.而诱导物可以和基因的阻遏物结合,使阻遏物从基因上脱离,RNA聚合酶可以与启动子结合,启动转录,即基因

可以将序列克隆到体外进行表达,通过基因表达的量来进行判断：1.首先将上游序列带启动子序列克隆到一些报告基因的载体中,例如luciferase的基因,首先观察构建后,luciferase是否能够表达.然

无同源性要求该酶由转座子编码；同时识别转作子,然后进行转移；识别无同源性所以启动子与启动序列相差很大

启动子是某一段DNA序列,在编码区上游,其化学成分也就是核苷酸残基.启动子：DNA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域.在许多情况下,还包括促进这一过程的调节蛋白的结合位点.

答案是：终止密码子启动子、标记基因和目的基因都是表达载体的组成部分.而终止密码子是目的基因的一部分,该选项是被包含的关系.的没弄清终止子和再问：答案应该是标记基因一般自带启动子

GT-AG规则存在着一定的变异.近缘基因组中的同源基因一般有保守的intron/exon结构,可以帮助鉴定内含子和外显子的边界.

每个基因都有自己独立的启动子和终止子,所以不影响另一个基因的表达,只有因插入目的基因而被破坏的那个抗性基因不能表达

基因结构的非编码区上,有调控遗传信息表达的核苷酸序列,主要包括启动子、终止子等.启动子位于编码区上游紧靠着转录起点的位置.启动子和终止子都是基因（DNA分子）结构中编码区上游的具有调控作用的脱氧核苷酸

和基因组的启动子一样的功能,没有启动子的话后面连的东西没法表达

基因内的启动子,肯定就是位于转录起始位点上游咯,类型III启动子应该是基因外启动子吧,它本身不会转录的

cDNA文库是用mRNA逆转录得到的DNA,只含有编辑对应蛋白质的信息,没有控制该基因表达的相关元件（启动子、终止子、增强子）,也没有内含子.因此,cDNA文库的基因没有启动子和终止子.

这句话是错的.补充一下楼上说的1.启动子和终止子之间加入几个碱基：如果碱基加在CDS（编码蛋白区）的两端,或者内含子中,根本不影响蛋白编码.即使在CDS,加入的碱基为3的倍数,不影响编码框,也不会对蛋

是的,基因的启动子、终止子属于非编码区,注意：不要将编码区的终止密码与终止子概念搞混了.