对苯二酚与对羟基苯甲醚哪个阻聚效果好-搜答案-神马作文网

p-HOC6H4COOCH3+2NaOH==p-NaOC6H4COONa+CH3OH+H2O“p-”表示对位

查《萨德勒标准光谱图集》紫外分卷.

是通假字吧,这两个

有的化学物品有机溶剂全部有毒只是轻重区别

苯环,然后一羟基,羟基-OH所连C的对位连一羧基-COOH找不到图,用一个邻羟基苯甲酸凑合看吧,把其中一个取代基移到另一个的对位去就成羟基苯甲酸

先用Fe3+鉴别出对甲苯酚,显紫色.剩下三个.再用Na鉴定出苯甲醇,放出气泡.剩下两个.用酸性KMnO4鉴别出苯甲醛,溶液褪色.最后那个就是苯甲醚

无法加聚,只能缩聚,中间有小分子水生成,不满足加聚反应条件.

因为对位有一个推电子的取代基后影响了苯环共轭的吸电子体系使得氨基这里电子云密度比苯胺要大

1:,你的命名不正确,应该是邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚2,pKa值比较邻甲基苯酚10.29、间甲基苯酚10.09、对甲基苯酚10.26根据pKa值越小,氢离子越容易电离,则极性越大来判断极性大

四氟甲醚菊酯是蚊香中的有效成分,蚊香中的微量麻醉物或毒物用来麻醉或者毒死蚊子,因为计量少,所以人不会受其危害,但是,无论是对平常人还是孕妇,都是有少量危害的.所以在怀孕期间,最好不要用蚊香片.可以选择

第一部分：化学品名称化学品中文名称：对氨基苯甲醚（对甲氧基苯胺）化学品英文名称：p-methoxyaniline中文名称2：对茴香胺英文名称2：p-anisidine技术说明书编码：1218CASNo

沸点：气化是分子离开这个体系,需要克服分子之间的相互作用,这里主要是氢键.邻羟基苯甲醛的两个基团靠的很近,与对羟基苯甲醛相比,不易形成氢键,所以分子间作用比较弱,所以分子容易离开,也就是沸点低.熔点：

不要被不懂装懂,胡说八道的人误导邻位的形成了分子内氢键,熔沸点比形成分子间氢键的对位取代物更低

第二个利用酚羟基和三氯化铁的显色反应很容易鉴别的!第一个可能是利用甲苯上甲基的化学活性增大.能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是甲苯.

极性大小对羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸甲酯>苯甲酸乙酯出柱顺序极性大的先出极性小后出对羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸甲酯>苯甲酸乙酯再问：不是极性小的先出柱吗？再答：液相的是反向柱子再问：我做的是：先流过石油醚

当然是对甲基苯甲酸的酸性强,因为在对位时以共轭效应,羟基的共轭给电子效应大于甲基的超共轭效应.对甲基苯甲酸的PKa为4.38,对羟基苯甲酸的为PKa4.57

对羟基苯乙酮不能令NaHCO3出泡泡,其余二者可以（或者改用2,4-二硝基苯肼也可）邻羟基苯甲酸可以使FeCl3变色,对甲基苯甲酸不行

对羟基苯甲醛的沸点高于邻羟基苯甲醛,因为对羟基苯甲醛形成分子间氢键使沸点升高,而邻羟基苯甲醛形成的是分子内氢键.

难道.对羟基苯甲酸某脂水解生成对羟基苯甲酸和某醇再与苛性钠起反应成对羟基苯甲酸钠和水?我不确定

这个反应比较复杂,由于对羟基苯甲酸上有酚羟基,又是芳香酸,而两者的酸性都比碳酸弱,又比碳酸氢根强,所以不会生成二氧化碳和水,只会生成碳酸氢钠,还有对羟基苯甲酸的羟基和羧基上的氢各用一个Na代替.这里需