对羧基苯甲酸甲酯-搜答案-神马作文网

p-HOC6H4COOCH3+2NaOH==p-NaOC6H4COONa+CH3OH+H2O“p-”表示对位

查《萨德勒标准光谱图集》紫外分卷.

都先跟乙酸反应一下,不能反应的就是对甲基笨甲酸.剩下的两个,再都跟氢氧化钠反应一下,能放出刺鼻气体的是对氨基笨甲酸,另外一个就是邻羟基笨甲酸.

对-氨基苯甲酸对-硝基苯甲酸对-氨基苯甲酸乙酯对-硝基甲苯

用核磁共振氢谱是区别不了的,因为苯甲酸乙酯、丙酸苯酚酯、对甲基苯甲酸甲酯核磁共振氢谱都有五个峰,且均为1：2：2：2：3,所以只能化学方法区别.对甲基苯甲酸甲酯能发生反应丙酸苯酚酯的酸性水解产物能与氯

用苯甲酸不差,不过还要用甲醇啊!羧基和羟基才能发生取代反应生成酯基,方程式：C6H5COOH+CH3OH===(浓硫酸、加热)===C6H5COOCH3+H2O.或许还有去其它的方法,但高三化学应该考

用碳酸钠鉴定,能产生气体的是酸再问：不是生成盐和水么？

苯甲酸

羧酸衍生物的亲核取代取决于其羰基的活性（羰基碳所带的形式正电荷的多少）,所以羰基上的基团的电子效应很重要.由于-CH3是苯环的致活基团,会使苯环的电子云密度增大,从而减少羰基碳的形式正电荷,降低羰基活

只连羧基再答：连个甲基再连羧基是苯乙酸再问：那苯乙酸有规定羧基和甲基是临位对位还是间位吗再答：苯环直接连亚甲基，亚甲基上连羧基，就像这样：苯环-CH2-COOH再问：好高级的感觉==谢啦大神再问：好高

化学式一样,结构式不一样,第一个苯环上有对羟基,第二个苯环上有一个羟基,还有一个在醇这边,就是前者是甲醇,后者是乙醇

水杨酸甲酯1,MethylSalicylate2,Salicylicacidmethylester3,Oilofwintergreen乙酸苯甲酯(乙酸苄酯)BenzylAcetate胡薄荷酮1,Pul

不是同一种物质.对羟基苯甲酸甲酯的分子式是C8H8O3,而2,4-二羟基苯甲酸甲酯的分子式是C8H8O4.

极性大小对羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸甲酯>苯甲酸乙酯出柱顺序极性大的先出极性小后出对羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸甲酯>苯甲酸乙酯再问：不是极性小的先出柱吗？再答：液相的是反向柱子再问：我做的是：先流过石油醚

分子式：C8H8O3　　相对分子质量：152.15物化性能：白色结晶粉末或无色结晶,易溶于醇,醚和丙酮,极微溶于水,沸点270-280℃.

对羟基苯甲酸中的羟基为酚羟基,酚与溴水反应时,羟基的邻位及对位易被取代,但不是说间位就不能被取代了,而对位被羧基占了.所以当溴水过量时,只要是苯环上有氢的位置都可以发生取代.

首先苯甲酸乙脂用PH值就可以鉴别出,其它的都起码呈弱酸性以上的,具体的方法就不说了；然后加强氧化剂高锰酸钾就行啦,苯甲酸可以反应生成CO2的,有气泡的现象就不用说了吧.

难道.对羟基苯甲酸某脂水解生成对羟基苯甲酸和某醇再与苛性钠起反应成对羟基苯甲酸钠和水?我不确定

对羟基苯甲酸丙酯又称尼泊金丙酯,化学结,相对分子质量180.20.(1)性状：对羧基苯甲酸丙酯为无色细小结晶或白色结晶性粉末,几乎无臭,稍有涩味.熔点95—98℃,微溶于水(0.05g／100ml,2