对甲苯磺酰氯与叔胺分层么
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/29 12:20:14
甲苯属于非极性分子,可以和丙酮互溶,不会分层
苯胺溶于酸对甲苯酚溶于碱甲苯不容所以先用酸溶,水相中出苯胺,分液之后就只剩对甲苯酚、甲苯.苯胺加碱就析出了,易提取然后用强碱溶,水相中出对甲苯酚,分液出甲苯,对甲苯酚加酸就析出了
由于卤素原子直接和苯环相连,他们之间存在电子效应,所以卤素原子的活性非常低.一般会发生苯环上的亲电取代反应,你说的卤素原子被取代的反应是可以发生的,也是卤苯这一类化合物的典型性质,不过他需要催化剂和高
甲苯与酸性高锰酸钾反应的现象:紫色溶液褪色,分二层.因为酸性高锰酸钾溶液少量,能把甲苯氧化成苯甲酸,所以能使紫色酸性高锰酸钾溶液褪色;溶液分层,上层是甲苯(因为甲苯密度比水轻,不溶于水,即甲苯在上层)
再问:对氯不是有2个Cl吗?再答:苯环上1号碳上的甲基和4号碳上的氯称为对位,即对氯甲苯
二氯乙烷与甲苯共沸再问:能详细点说吗共沸点是多少?精馏塔能有效分离吗?再答:共沸不能分离
注意:苯和甲苯的密度都比水小,所以萃取后分层的上下颜色是相同的.如果是苯与四氯化碳,那就可以用你说的那种方法
根据你的资料就可以知道对甲苯磺酸是个强酸啊,性质要学会类比,它就和硫酸差不多,当然会和Na2CO3反应,生成对甲苯磺酸钠和水CO2,不要因为它是有机酸又忘了酸的通性
控制低温可以主要得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯.一般加热温度下可以得到三硝基甲苯~即烈性黄色炸药TNT.
可以互溶的,其实大部分有机物都是可以互溶的,所以苯经常作为有机物萃取剂
-CH3是推电子基,使得邻位和对位的电子云密度增加
是,全名叫N,N-二甲基对甲基苯磺酰胺再问:还有个产物是乙醇吗?根据元素守恒再答:没有,掉一个水,苯磺酸提供羟基,二甲胺提供氢再问:嗯您说的全名与对甲苯磺酰胺不是一种物质,我疑惑了半天。谢谢!
C7H7-NH2-->C7H7-N2+-->C7H7Cl(主要反应)副反应:C7H7-N2+-->C7H7-OH(羟基来自水)C7H7-N2+-->C7H7-N=N-C7H7X(对另一分子进行芳香亲电
能.甲苯是一种很好的有机溶剂.很多有机物可溶于其中.对氯苯甲酸有苯环,甲苯也有苯环.根据相似相容原理,应该可溶
如果是因为分液有问题,那么我建议你在发生乳化或者有絮状物时,过滤一下再分液,应该就可以比较容易分开了.实在不行的话,你在水相里面加盐,这样增加水相密度,也可以改善不好分液的情况.
CH3-C6H4-NH2+NaNO2+HCl=CH3-C6H4-N=N-H+NaCl+H2OCH3-C6H4-N=N-H+CUCl=CH3-C6H4-Cl+Cu+N2大概是吧,回去看下书再来!
室温下,用酸性水溶液/甲苯重复萃取.对甲苯胺与质子酸加合形成离子型化合物而溶于水.甲苯酚则不然.甲苯胺的酸性水溶液可以最后用Na2CO3(或NaOH)中和而分离.
混合物中先加盐酸,静置分液.水相1加入NaOH溶液静置分液取油相2即得对氯苯胺;油相1加入NaOH溶液静置分液,取油相3即为氯苯,水相3通入CO2静置分液取油相4即为对甲苯酚.
当然啊否则工厂为什么用钢槽装甲苯呢
从物质来看,危害大的是工业亚硝酸钠、对硝基甲苯、邻硝基甲苯、对甲苯胺、甲苯胺.不过我觉得应该还有重金属离子,这个要非常小心.重金属离子危害巨大.亚硝酸钠是致癌的,危害我就不多的说了.对硝基甲苯、邻硝基