家系图 扇形

A是一对基因,不是一个B7号2/3为Aa,8号为Aa,患病孩子2/3*1/4=1/6,再计算其中男孩（再*1/2）,应该是1/12C号2/3为Aa,8号为Aa,孩子中正常的概率为（1-2/3*1/4）

A、由分析可知，该病是性染色体上的显性遗传，7为XbY或XbYb，所以5为XBXb，即Ⅱ5是杂合子，A正确；B、Ⅲ7的基因型为XbY或XbYb，正常女性的基因型为XbXb，两者都没有致病基因，所以子女

再问：你的第二问第一个空怎么都用A和a，题目上是D、d和E、e再答：没注意、再问：再问：是这个么？再答：嗯

解题思路：利用扇形面积和弧长公式解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/r

啊!想答你果個问题咯!

A、只能判断该病为隐性遗传病（无中生有）,X隐、常隐皆可.B、Ⅱ4是一定是携带者（若为X隐Ⅲ9的致病基因X^a一定来自Ⅱ4,而Ⅱ4表现型正常即为携带者；若为常隐Ⅲ9的基因型为aa,则Ⅱ3、Ⅱ4都为携带

答案：C这类题的解题技巧：根据答案去假设.解析：A、假设第一代是AaXaa→AaAa第二代aaXAa→AaAa完全可能B、假设第一代是aaXAa→aaaa第二代AaXaa→aaaa完全可能C、X^aX

巴迪斯图达(巴蒂斯图塔)享受天伦之乐,我们的战神需要休息了,一个时代的落幕.其实也是一个英雄最好的归属,我们希望他能永远幸福.巴蒂斯图塔向阿根廷TN电视台发布消息：以他名字命名的系列男装已投入生产,品

关于显性隐性记住：无中生有隐形,有中生无显性然后后代如果让你判断是不是伴性.性状表现型男女比例肯定会差距很大,如果男女都有基本上为常染色体这种东西多练习就好了,熟能生巧

首先根据系谱图判断显隐性,方法是：无中生有（即双亲正常,生出患病的孩子）为隐性,有中生无（即双亲均患病,生出正常的孩子）为显性.然后判断是在常染色体上还是性染色体上,方法是：根据伴X隐性和显性的特点确

首先判断（1、2正常生了一个6患病女儿）为常染色体隐性遗传病7号是携带者的概率为2/3(Aa),8号必为携带者（3号为患者）,则B2/3*1/4*1/2=1/12,题干未考虑生男孩的情况已知8号为Aa

判断常染色体病还是X染色体病诀窍在伴X染色体遗传病的特点：X隐：女患者上下代的男性必是患者（如某女性是色盲,则其父及其儿子必有色盲基因）X显：男患者上下代的女性不是患者所以本题根据12567（双亲没病

首先由6号可以判断为隐性遗传,并且不是伴性遗传（因为如果是伴性遗传则她的父亲的X染色体会让1号患病）,由以上判断8号和9号肯定带有致病基因（隐性）.但由于10号不能判断,故12号带有致病基因的概率无法

无中生有为隐性,有中生无为显性.隐性遗传看女病,女病男正非伴性.显性遗传看男病,男病女正非伴性.

A、由以上分析可知甲病是常染色体显性遗传病，故A正确；B、4号个体正常，肯定不含甲病致病基因，但可能含有乙病致病基因，故B错误；C、1号和2号的基因型均为AaBb，他们再生一个两病皆患孩子（A_bb）

【答案】A3号患有甲病,而其双亲正常,可以推断甲病是隐性病,再根据2号不含甲病基因,可以确定甲病是伴X染色体隐性遗传病；再根据双亲正常而4号女儿患乙病,所以乙病是常染色体隐性遗传病,即“双亲正常女儿病

（1）A病是由__常__染色体上的__显__性基因控制的遗传病,判断的理由是：④⑤结合育有不患病的⑦⑧（2）假如⑥与⑨号结婚,生下患病孩子的概率是___5/6_____.⑥为aaXBXb,⑨2/3为A

插入一个组织结构图.然后在文本框中一个一个的填人名就好.

A、由以上分析可知，该病是由一对等位基因控制的常染色体隐性遗传病，A错误；B、7号的基因型及概率为13AA、23Aa，8号的基因型为Aa，他们生一个患病男孩的几率是23×14×12＝112，B错误；C

解题思路：遗传病的计算解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.