家族性腺瘤息肉病 生孩子

坚持分离定律定遗传以下B与b均上标,每个个体的基因型最好都推导出来6白化,可以知道1和2都是Aa,因为7色盲男基因型XbY（从母亲处获得Xb）∵父母都正常,则1：AaXBXb2：AaXBY5：A_XB

A、根据分析，甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传，A正确；B、根据题意和图示分析可知：1号个体的基因型为AaXBY，2号个体的基因型为AaXBXb．因此，Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个孩子，患有

GUA,对于阿尔法的互补链是GTACAT对于下面的β上的RNA就是GUA碱基互补配对法则

这种题主要靠的就是分析,不要急躁.不过要做这个题,给我图啊!再问：我也知道哈再问：呼呼。下午拍给你咯。书在学校再答：我16点上班！其实我特别怀念做这些生物遗传题啊！快快的来吧！再问：其实我很喜欢哦。哈

因为是基因的问题,所以有家族聚集现象这个不需要解释了；所谓“患者同胞中的发病率远低于1/2～1/4”：1/2～1/4这个是单基因控制的遗传病.因为是多基因控制的,通俗地说就是得把几种基因都凑全了才会发

宫颈糜烂的一种.非充血性的

的确是1/8和3/8,首先由题意推得甲病是常染色体显性病,乙病是伴X隐性病,进而推得Ⅲ10基因型AaXBY.）然后推Ⅲ11,由12可知8携带乙的致病基因,因此基因型为aaXBXb.先推13患甲病的概率

（2）从系谱分析,甲病为常染色体上的隐性遗传病,乙病为常染色体上的显性遗传病,三代2号为aaBb,二代5号是AaBb,二代6号是AABb,则三代3号是1/2Aabb,与三代2号,生一对同卵双胞胎（当一

3号和4号是白化基因携带者的概率为2/3Aa,纯合子1/3AA;4号还是色盲基因携带者XBXb.12号是色盲基因携带者XBXb,12号是白化基因携带者的概率2/3Aa,纯合子1/3AA.11号是白化基

胃炎和食管炎可以服奥美拉唑等质子泵抑制剂,和保护胃粘膜药,如达喜,硫糖铝等,胃息肉可以做氩气治疗,黄斑瘤无需治疗.

“无中生有”为隐性,是女孩为常隐,所以可以肯定是常隐.所以患病男孩基因型为aa,而家族中无此致病基因的女孩基因型为AA,所以他们生下的子女基因型为Aa,患病概率为0.再问：答案是½是错的吧？

没大事：不是癌症,也不是癌前病变!是人体一种化生现象!把息肉摘除就可以了,以后定期复查宫颈细胞学检查,每年一次!

一、概念癌症是多种恶性肿瘤的统称,它严重影响人类的生命和健康.癌症以脏腑组织发生异常增生为其基本特征.疾病后期临床多以体内发现肿块,表面高低不平,质地坚硬,时有疼痛,发热,并常伴见纳差,乏力,日渐消瘦

荧光杂交

这类型的题目可以分开两种性状来考虑,以下B与b均上标6白化,可以知道1和2都是Aa,因为7色盲男基因型XbY（从母亲处获得Xb）∵父母都正常,所以1：XBXbAa2：XBYAa（1）5号的基因型可以是

首先通过2号和10号确定,色盲为伴性遗传（X）,那么7号是男性,就可以确定7号不带色盲基因.那么7号仅有携带白化致病基因的可能!再分析白化病,为常染色体隐性遗传.那么可以确定：3号和4号必须都是白化病

(1)由第四代父母无病孩子患病可知道该遗传病为隐形,若为X隐性则第二代5应该患病,有女性患病排除Y隐,故可确定常染色体隐性遗传.（2）第四代11患病说明第三代7,8均为Aa,一般认为外来的二代3为AA

顺其自然,不要孩子可以有千万条理由.每一个都似乎很充分.但是生孩子的还是大多数,因为一种长期的文明与生命的延续.本来就不能用是非判断的问题,就好象爱情不能用对错衡量.都是单选,要或者不要,爱或者不爱.

为50%,因为该病是一种显性遗传病,因此正常个体的基因型为ee,和Ee的患病者婚配,子女患病的可能性为50%.再问：如果问他们生女儿的可能性是多少呢？再答：生女儿患病的概率是25%，生男生女的概率各占

（1）答案：隐性,常,隐性,X理由：3和4生了一个得甲病的女儿,说明该病为常染色体隐性遗传病.5和6生了一个得病的儿子,且6号不带乙病基因,说明乙病为伴X隐性.（2）II4为AaXBXbII5为AaX