1 cm 光径比色杯就是杯子内部的宽度吗

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/13 11:55:23
1 cm 光径比色杯就是杯子内部的宽度吗
用邻菲罗啉比色法测定铁,已知比色液中Fe2+的含量为8.95?10?6mol?L,用1cm厚度的比色皿,在波长为510

A=KCL,A为吸光度值,C为浓度,L为比色皿的长度,K为吸光系数再问:要详细解答公式及结果,谢谢!再答:上面的就是公式,将你的数据带进去就可以了,510nm处的吸光系数应该是0.099/浓度(浓度没

如图所示,一开口的杯子,装上8cm深的水后,放在水平桌面上.已知杯子内部底面积为50cm2,外部底面积为60cm2;杯子

(1)水对杯底的压强:P=ρgh=1.0×103kg/m3×10N/kg×0.08m=800Pa,水对杯底的压力:F=Ps内=800Pa×50×10-4m2=4N;(2)杯子对桌面的压力:F=G=mg

一开口杯装入8cm高的水后,放在水平桌面上.已知杯子内部底面积为50cm2,杯子外部底面积为60cm

如果是水对杯的压强,除以50,如果是杯对桌的压强,除以60,要看对象

如图,一个圆柱状的杯子,由内部测得其底面直径为4cm,高为10cm,现有一支11cm的吸管任意斜放于杯中,则吸

看图就可以明白了...这是吸管的2个极端情况..垂直与水平面放露出的最多,为1cm 而另一种露出的最少..然后可以用勾股定理算出杯中最大长度是√116 ≈ 10.78&l

紫外分光光度法为何有时用1CM,有时用5CM比色皿?

这和你的溶液的浓度有关.紫外分光光度计是根据接受到的钠黄灯的强度来显示溶液的相对浓度的.如果你的溶液浓度太大.而你又采用了5CM比色皿.那么接收器将有可能不会接受到钠黄灯发出来的光.所以仪器分析出来的

吸光光度法题目求解现有一有色溶液,用1CM比色皿测量时,吸光度为0.097.为了减小光度测量误差,提高测定准确度,改用5

吸光度与比色皿长度成正比,1cm为0.097则5cm的吸光度A=0.485.同时吸光度A=-log(1/T),将0.485带入可算出透射率T.而你要求的减弱的值则=1-T

没有0.5cm比色皿(有1cm比色皿)怎么办

通常用的比色皿都是1cm的,一般不用0.5cm的,测量相同浓度的溶液时,1cm的比0.5cm的吸光度大一倍,有1cm的就用它即可.再问:我是做完实验计算结果才发现比色皿的问题的,结果没办法计算再答:结

一个圆柱形的水杯的底面半径是2cm,高是10cm.如果杯子里的水面高度是5cm,那么杯子的内部与水接触的面积是多少?

面积由两部分组成,底面和水杯侧面底面积=πr²=3.14×4=12.56平方厘米侧面积=2πrh=2×3.14×2×5=62.8平方厘米总接触面积=12.56+62.8=75.36平方厘米

1cm比色皿是什么化学实验中用的

就是指比色皿中的内径是1cm长,即是1cm的光程.

杯子中装有1200g水,水深10cm,杯子底面积100cm².已知,杯子质量300g,求(1)杯子底部受到水的

1.杯子底部受到水的压力=Mg=1.2*9.8=11.76牛顿;压强=F/S=11.76/0.01=1176帕;2.杯子对水平桌面的压力(M1+M2)g=(1.2+0.3)*9.8=14.7牛顿:压强

就是那种杯子遇热后会变花色的杯子,

变色杯按照材质分可以分为陶瓷变色杯和玻璃变色杯.按照变色条件来划分,变色杯可以分为热变色和冷变色以及遇水变色.常见的变色杯大多为热变色,就是注入热水后,烤制在杯壁上的图案会慢慢显现;而当温度慢慢降低后

玻璃比色皿7513cm,

这个751是产品名次3cm是光程这个7513cm光程的比色皿尺寸就是32.4×12.4×45

7200分光光度计做曲线,按2cm比色皿配的药剂,可以用1cm的测吗?

应该可以的,测出来的吸光度值比用2cm测出来的低.如果样品的吸光系数一样的话,用2cm测出来的吸光度值是用1cm测出来的数值的2倍,别的都没什么影响的.

如图所示,一开口的杯子,装上8cm高的水后,放在水平桌面上,已知杯子内部底面积为50平方厘米

P1=pgh=1.0*10^3*9.8*0.08=784PaF1=P1S1=784*50*10^-4=3.92NF2=G=mg=0.6*9.8=5.88NP2=F2/S2=5.88/60*10^-4=

实验室里,分光光度计中,1cm光径的比色杯多少ml?

比色皿似乎没有准确的容量就我们实验室的几台,1cm光径测量时一般加2-3ml,加满的话在4-5ml之间

光程1cm和3cm的比色皿在测吸光度时有什么不同

比尔—朗伯定律数学表达式:A=KbcA为吸光度;K为摩尔吸收系数,它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关;c为吸光物质的浓度;b为吸收层厚度,也就是光程.从公式可以看出,光程越大,吸光度越大.

某有色溶液置于1.0cm比色皿中,测的吸光度为0.30,则入射光强度减弱了多少?

吸光度A=lg(lin/lout)=0.3lin/lout=10^0.3=1.995入射光强度减弱=(lin-lout)/lout=lin/lout-1=1.995-1=0.995=99.5%

现在做一个实验,国标要求用2cm的比色皿,但是我没有,可以用1cm的比色皿做分光光度法实验吗?

可以的,只要标线和样品保持一致就可以的,也可以用3cm的.再问:我突然发现,朗白-比尔定律中的ε值与波长有关,那我换比色皿后还能用国标的最大吸收波长吗做?再答:选定波长后,光程大小就与波长没关系了