6mol l硝酸的配置

浓度与腐蚀性没有必然联系.其与只与酸的活性有关.CL离子是一种活性很强的离子（要比SO4要强）,盐酸和硝酸混后生成了新的酸.其腐蚀性可以与活非常差的金、铂（后几位应该是铜贡银铂金）发生反应.相反,SO

你描述的是4ml(体积)的硝酸和100ml(体积)的无水乙醇的体积比,和4﹪不一样.4﹪的硝酸酒精溶液应该先取少许无水乙醇于量筒中,再取4毫升硝酸加入量筒,然后加无水乙醇至100毫升.如有需要可以继续

浓度不够的话基本上是没可能配出来的,即使配出来的也是不能达到好效果的王水.最好去买高浓度的配,而且配制的条件也很高,也有一定的危险性,最好去实验室配制.

找个有刻度的瓶子注入稀释液按比例注入72%,然后在把硝酸溶液注入到稀释液中

先确定你需要的稀释液的体积,选择合适大小的容量瓶,然后根据你的需要用移液管移取你需要的体积的浓硝酸,不过要注意硝酸见光易分解而且属于强酸,如果是一般的学生的话,我还是不建议你自己配的饿,我也没用过啊.

之所以这样配置是由于：最常见和为人熟知的王水为硝酸和盐酸的混合液,但是其中的氧化剂HNO3可以用其他氧化性强酸所代替.王水的配合是很巧妙的,3个条件.一：两种强酸.二：其中一种是配合性强的酸,保证大量

（1）竞争性抑制剂的米氏方程为：V=Vmax[S]/(Km(1+[I]/Ki)+[S])代入数据得：V=13.54μmolL-1min-1i%=（1-a）×100%=（1-Vi/Vo）×100%=24

王水是由体积之比为1∶3浓硝酸和浓盐酸混合而成的楼主提到的试剂已经是浓酸了,应该可以直接按体积比混合配制由于浓硝酸和浓盐酸的强挥发性,王水需密封避光保存一般不长期保存,需要用的时候再配制

将硫酸和硝酸按摩尔比加入釜,而后用泵打循环混合.还有就是釜得用冷却水冷却.原料的预处理含69%硫酸的硝化废酸,蒸馏冷却得硫酸而后重复利用.

3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO+4H2OH+0.06molNO3-0.04molH+少解得Cu2+为0.0225mol浓度就是0.225mol/L选C

这道题就是用莫尔法测氯离子含量,给的Ksp只是干扰,解题过程不需使用.设NaCl的物质的量为xmol,KCl的量为ymol.则58.5x+74.5y=0.1200(1)AgNO3滴定时发生的反应是：A

题目不是很详细.先清楚原浓硝酸的浓度、和要配硝酸的浓度（不清楚是摩尔浓度还是质量浓度?）以及要配稀硝酸的质量,通过计算需要多首浓硝酸和水、量筒量取水天平称取浓硝酸、配液就可以了.如果不明确要配的质量可

用量筒取比重1.42的硝酸4.5mL（如实际纯度不高,要多取一些,并用煮沸的方法除去其中的氮氧化物）,稀释至一升.然后用硼砂、碳酸钠、碳酸钾基准物或标准碱液标定.

仪器：250ml的容量瓶,烧杯,玻璃棒,量筒,胶头滴管药品：浓硝酸蒸馏水步骤：1、计算所需浓硝酸的体积2、量取浓硝酸3、加入烧杯中,加入适量水4、转移至容量瓶里,用玻璃棒引流5、洗涤烧杯,玻璃棒6、定

硝酸环境有利于后期检测中加还原剂的元素检测,比如砷、硒等加Vc等试剂还原,储备液就是在硝酸环境中,而检测的使用液酸度并不高,不至于对样品加的Vc等试剂还原性有太大的干扰.同理而铅等样品的检测是在氧化性

6n?是6N吗?即6当量浓度的硫酸.首先应该知道用什么浓度的硫酸来配制这种浓度的硫酸,其次应该确定要配制多少体积的这种硫酸.在这里我们假设,用的是质量分数98%的浓硫酸,配制溶液的体积是1000毫升.

硝酸溶液与钢也会反应啊.建议不要用,也比较危险.我推荐用电击的方式,我厂就有一个这样的设备,不过也很慢.但是铁等金属遇冷的浓硝酸可以发生钝化现象,只在表面形成一层致密的氧化膜,不会完全反应掉.可以试验

密度为1.429/ml,含量为63%的HNO3的摩尔浓度1000×1.429×63%/63=14.29mol/L根据c1V1=c2V2V1=c2V2/c1=6×250/14.29=104.97mlc1

工业制取硝酸的最大质量分数为68%,要想得到更高浓度的硝酸必须采用一些特殊工艺也可以做到.假使你有98%的浓硝酸,加水配制成40%的硝酸.你没有给出要制取多少40%的硝酸,所以只能计算出98%硝酸溶液

总离子浓度一样.