孟加拉红平板上长细菌

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/21 00:53:58
孟加拉红平板上长细菌
孟加拉红培养基分离霉菌和酵母的原理

其实绝大多数霉菌和酵母菌的营养要求都很低,在多数平板上都能生长.使用孟加拉红培养基主要是因为孟加拉红培养基既能很好的给霉菌和酵母菌提供必要的养分,又能有效阻止其他杂菌的干扰.尤其是其中添加了氯霉素,可

细菌转移到固体培养基上一般用什么方法?是稀释涂布平板法还是平板划线法

都可以,看你转移的目的是什么,稀释涂布是将菌落按一定梯度稀释,然后涂布到培养基上,当稀释的程度足够时,培养基上就会形成单菌落;平板划线就是挑取菌落在培养基上按线状划线,培养后得到单菌落,通常把这种单菌

做完细菌的平板琼脂怎么处理

当然要先灭菌再扔掉,要不然培养皿中的致病细菌会扩散的...而且培养皿中的细菌已经形成菌落,说明数量已经很多了,要高于环境中的正常数量,不灭菌就扔掉很危险...希望我的答案对你能有所帮助!

细菌平板分区划线时,为何在每区之间要将接种环上的剩余细菌烧掉

这是一种稀释方法:有点到线,每次把接种环上的菌烧掉使得新划出的线的菌就是来自于上一次划线的一个点,这样可以达到逐渐稀释的目的,划到最后的就会长成单菌落,以便后面的实验.

细菌平板划线分离法的定义

亲爱的楼主:【定义】由接种环以无菌操作沾取少许待分离的材料,在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线,微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少,并逐步分散开来.祝您步步高升记得点击采纳

在挑选固体培养物上的细菌作平板区划线时,为什么在每区之前都要将接种环上剩余的

划线的目的是分离得到单菌落.因此没划一个区,应把接种环上剩菌烧掉,这样再次划线,就把原来划线上的菌进一步铺开,这样连续操作几次,就能得到单菌落.

如何鉴明固体平板培养基上的白色菌落是细菌还是酵母菌

加青霉素.不死的就是酵母菌.高三生物书上有的吧!

做大肠杆菌实验为什么试管中都没有气泡,而测细菌总数平板上却长满了菌?

在确定培养基没有污染的情况下,就说明样品里含有的不是大肠杆菌.,而是其他种类的细菌.

光滑水平面上有质量为M的长平板A,如图所示,平板上放以

由动量定理知(F-umg)t=mv即v=(F-umg)t/m所以对B做的功为W=mvv/22)由umgt=MV即V=umgt/M所以对A做功为W=MVV/23)先求B位移即L=(F-umg)tt/2m

现在地球上孟加拉虎还是有几只?

3000~4000再问:谢了。

平板计数琼脂测的细菌是什么细菌,大肠也是细菌为什么要分开测?

平板计数琼脂:用来计算菌落总数的,主要是好氧菌,通过菌落总数,可以估算出样品中的菌含量.大肠菌群检测:大肠菌群属于指示菌.大肠菌群超标,意味着样品可能被粪便污染过以及含有致病菌等.

培养基中加入的孟加拉红的作用是什么啊?

在鉴别培养基或者富集真菌的培养基中加入孟加拉红和链霉素主要是细菌和放线菌的抑制剂,对真菌无抑制作用,因而真菌在这种培养基上可以得到优势生长,

显微镜镜头上长了细菌怎么办?

如果在外面可以用唾液擦,唾液中的酶可以消解霉,最后用无水酒精在擦一遍,如果还擦不掉,那就是镜头玻璃被霉菌咬噬了,那样就只有重新抛光了,你可以用低倍显微镜观察一下玻璃表面,如果是内部霉了,只有返厂维修,

用什么菌株测试孟加拉红培养基?

孟加拉红培养基,又叫虎红培养基成分:蛋白胨5g葡萄糖10g磷酸二氢钾1g硫酸镁(MgSO4·7H2O)0.5g琼脂20g1/3000孟加拉红溶液100mL蒸馏水1000mL氯霉素0.1g制法:上述各成

采用孟加拉红培养基培养的这种菌是什么菌?

孟加拉红培养基就是专门用来分离霉菌和酵母菌的.你所说的是不是很多同心圆?这应该是霉菌啊.另外,霉菌会有比较明显的丝状啊,你仔细看一下就会发现的啊.还不确定的话镜检一下就清楚了.其实你自己也认为是霉菌只

虎红培养基上的菌落为红色是什麽原因呢,是因为里面的孟加拉红吗?虎红培养基到底和孟加拉红培养基一样吗

孟加拉红是染色剂,菌落为红色就是孟加拉红的颜色.虎红培养基和孟加拉红培养基是一个东西

谁知道细菌平板计数法的公式?

测细菌的细胞数目,将待测样品与等量的已知含量的红细胞(M1)混合匀后,涂在载玻片上,经固定染色后,在显微镜下随机选取若干个视野进行计数.得出细菌与细胞的比例n2:m2.再根据红细胞的含量计算出单位体积