如何防止强酸的消去反应

通入水中有什么现象没?----无明显现象检验可用硝酸酸化的硝酸银现象产生浅黄色沉淀溴化银再问：也就是说我先前说的那个实验目的只是检验乙烯咯？还有，有沉淀也可以是氯化银啊，如果你说是因为有了淡黄色沉淀就

不能发生消去反应,醚的官能团是醚键,没有可以消去的官能团,消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应而形成不饱和键

这个其实是要看你拿什么消,如果是E1cb的话是可以消两个氯的,用Zn,消成ZnCl2.如果用高中消法的话应该就是消成环己二稀了.再问：我的意思是，为什么消去的是HCL，而不是CL2再答：。。。。。。。

看你的题目应该是高中生吧,如果有机物带有一些基团,高中常见的有卤素基团或者羟基,可以发生消去反应,但有一个要求是含有这些基团的邻位碳上必须要有氢,才能消去卤化氢或者水分子.你给出的两种有机物,第一个末

用浓硫酸这类的消去反应要脱去有机物的水,因此应该是靠浓硫酸的强脱水性,一般都是当催化剂再问：那酯化反应中呢？再答：一样，酸脱羟基醇脱氢，需要强脱水性才可以再问：可是我笔记上写的是，消去反应中是脱水，酯

如果是E1消除中间产物芳基正离子能量太高,E2消除,相邻碳原子背面又无法进攻.从产物角度来看消除产物是苯炔类化合物,能量极高,不利于反应的发生.烯烃可以的,氯乙烯可以在更强的碱溶液比如NANH2/NH

因为消去产物是乙烯和HBr乙烯会被强氧化性的物质氧化掉.第一步是吸收产物中的HBr这个用水溶液就可以.第二步产生氧化乙烯,验证有没有乙烯再问：那NAOH溶液或食盐水不会对乙烯造成影响吗？再答：不会，乙

与消除反应竞争的通常是取代反应因此副产物便是取代反应的产物再问：可是，用氢氧化钠固体、乙醇、加热，不就是为了避免取代反应的干扰吗？再答：怎么说呢……提高极性和温度确实有效的抑制了副反应的发生，但是无法

CH3CH2Br+NaOH=CH2=CH2+NaBr+H2O

好纠结啊……你就不能只用乙醇或者只用水吗?卤代烃的亲核取代反应（SN）和消除反应（E）是相互竞争的反应,一般有如下因素：1、卤代烃结构的影响：无支链的1°RX+强亲核试剂→主要是SN22°RX和β位有

有机化合物在适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水\卤化氢等分子),而生成不饱和(双键或三键)化合物的反应,叫做消去反应有机化合物受到某类试剂的进攻,使分子中一个基(原子)被这个试剂所取代的反应

反映生成物有两种Ⅰ：2,3-二甲基-1,3-丁二烯Ⅱ：溴化钠+水其原理是由于是与强碱醇溶液反应故为消去反应所以根据消去反应规律（接有卤素原子的碳消去卤素原子和邻位碳上消去一个氢）由于这个物质接卤素的碳

对不起这个反应不发生因为醇要发生消去反应羟基所连的碳原子的邻位碳原子上至少要有一个氢原子例如：2-甲基-1-丙醇和浓硫酸就可以反应生成2-甲基-1-丙烯和水再问：可是题目如此，这个反应应该是会发生的。

醇的消去反应是指醇分子内脱去一个小分子(即水),形成不饱和化合物(即烯)的一类化学反应

CH3CHOHCH3=浓硫酸,加热=CH2=CHCH3+H2O

先采纳再问：快点啊

一般使用浓硫酸作催化剂,使醇类脱去羟基生成含双键的有机物.应注意的是醇发生消去反应时的温度控制,温度较低(140℃)时会生成副产物醚类,温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反应.消去反应的本质是

消去反应有机化合物再适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应,叫做消去反应.醇类和卤代烃能发生消去反应.消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟

高中化学的消去只消去卤化氢以及H2O.因此必须是邻碳上有H才能消去.CH3OH只有一个C,没有邻碳,不能消去.再问：CH3CH2OH，，邻碳是指与OH连接的C旁边必须还有个C并且这个C上有H？再答：与

有酸性条件下的也有碱性条件下的：酸性：实验室制备乙烯,条件浓硫酸,170C碱性：卤代烃消去反应,条件氢氧化钠的醇溶液,加热