如何通过一部分基因得到全长基因

基因重组产生新的表现型,新的表现型可能能在自然选择中活下来,进而改变频率.

解题思路：解本题时需要理解砧木的基因型不影响接穗的基因型。解题过程：砧木的基因型不影响接穗的基因型，所以基因型为Aa的接穗自交后代的胚的基因型为AA：Aa：aa=1:2:1最终答案：AA：Aa：aa=

这是我们生物信息学中经常遇到的问题,最常用的方式就是就是到数据库--美国国立生物技术信息中心(NCBI)的GenBank--中用在线版的局部比对基本查询工具(BasicLocalAlignmentSe

DNA测序主要有两种方法：化学法和酶法主要步骤有：一端标记,碱基特异剪切.特定减机修室,然后进行凝胶电泳可以查一下：早期的化学法：MaxamGilbert化学法如今多用用四种DDNTP进行末端终止的s

生物信息学方法查找相关物种中的这一转录本的序列,然后根据保守序列设计兼并引物.提取转录这种转录本的细胞中的RNA,在利用引物扩增出CDNA.这样就获得了这样转录本的全长.

需要RNA聚合酶和那个DNA引物再问：这是一道论述题。还有，转录是不需要引物的哦再答：恩对的，后面的想错了刚才是

目的基因是想要表达的基因,标记基因是有一定特点的基因,例如荧光基因,表达后可表现为抗某种药的基因等.原本受体细胞是不具抗药性的,若导入目的基因后受体细胞表现出抗药性了,则说明目的基因已经成功导入了.

tianpingpe(站内联系TA)你的问题好笼统,一般情况是将你要做的东西,丢到ncbi里面进行搜索,然后收集序列,最好选择与你做的基因的来源亲缘关系近的物种,选择出来后在ncbi中进行blast进

您应该使用巢式PCR来做这个实验.无论您是先提RNA再做反转录,还是直接从DNA中获得基因,考虑到模板的复杂性,都应当使用巢式PCR.建议您先从目的基因的上下游设计一段引物,即外引物,再根据目的基因上

通过杂交实验,判断亲代子代性状,可以确定显性与隐性.

1先根据部分序列设计一对引物验证一下序列是否正确（很确信就免）,需要的话克隆,有文库的话杂一下文库；2根据已知序列设计三条巢式引物,进行5’RACE,拿到5’序列；3同时设计巢氏引物,进行3’RACE

结构基因、调节基因是对基因的功能所作的区分,是以直线形式排列在染色体上.结构基因：是决定合成某一种蛋白质分子结构相应的一段DNA.结构基因的功能是把携带的遗传信息转录给mRNA（信使核糖核酸）,再以m

解题思路：基因频率解题过程：雌性中的XB和Xb的比例也是0.9和0.1,当然雄性中的XB和Xb也是0.9和0.1，但是，雄性的染色体是有Y的，一个X必须配有一个Y,所以XB和Xb和Y在雄性之中的比例是

这道题我不是很肯定,因为我没有考过这样的试,而且也不是学爬行动物的.但是生物学本质是一样的,你可以从温、冷血动物的特点上考虑.比如：两者血液温度不同,说明他们的产能量的方式不同,一些与能量代谢有关的基

解题思路：基因工程解题过程：运载体上带有标记基因，目的基因与运载体结合的时候不影响标记基因的结构，因此利用标记基因可以检测重组的DNA分子是否导入到受体细胞中最终答案：略

基因学说的创立遗传因子（hereditaryfactor）的概念,最初是由孟德尔提出的.他的三大遗传规律奠定了遗传学的基础.但在当时历史条件下,他的科学发现和见解,没有引起生物学界的同行的注意.湮没了

每一种氨基酸都有对应的密码子根据碱基互补配对原则写出信使RNA的核苷酸排列顺序再根据碱基互补配对原则写出DNA的其中一条模板链再用碱基互补配对原则就可以写出DNA的另一条链了

建议你先上网学习一下引物设计最简单的一些知识我设计引物是用Omiga软件的,使用比较简单,只要新建一个核酸文件,把目的基因序列粘贴进去,扩增全长的话一般都是手工选取18～22bp长度,再加入内切酶碱基

这取决于你切的是什么基因或者说载体是什么.经过酶切后只是在酶切位点处基因发生断裂了,具体产物是什么还要看你所切割的基因序列.希望你吧概念搞清楚.如果想知道酶切后的基因,可通过测序得知.

基因（遗传因子）是遗传的物质基础,是DNA或RNA分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列.在这段核苷酸序列当中有一定量的碱基,这些碱基是可能发生变化的,如果多个个体在这段序列中有碱基发生了变化,且均不相同