如何用草酸标定氢氧化钾?

分析化学中标定使用的是基准物质,基准物质应符合下列要求1.组成与化学式完全相符2.纯度足够高3.性质稳定,不易与空气成分反应,也不易吸水4.有较大的摩尔质量5.参加滴定反应时严格按照反应式定量进行,没

硫酸吧,1生成气体2无反应,3沉淀4大概会有颜色反应吧

量取20ml配制好的碘溶液,置于碘量瓶中,加150ml水,用硫代硫酸钠标准滴定溶液【C(Na2S2O3)=0.1mol/L】滴定至溶液蓝色消失.碘标准滴定溶液的浓度,数值以摩尔每升（mol/L）表示,

根据盐酸的物质的量,求出需要无水碳酸钠物质的量为0.002-0.003mol在根据无水碳酸钠物质的量求出无水碳酸钠的质量为0.2120g-0.3180g你称量的碳酸钠基准物质的质量只要在0.2120g

氢氧化钾的摩尔质量为56克/mol,取5.6/m克（其中m为氢氧化钾的浓度）溶于盛约500毫升乙醇的1升的容量瓶内,摇匀,完全溶化后用乙醇稀释至1升刻度处再摇匀即可.用已知浓度的稀盐酸来标定即可.

称取略大于5.6g的KOH,在1L的容量瓶中用无水酒精定容（其实用95%的比较好溶解较快）,超声仪超声,待其完全溶解,在用邻苯二甲酸氢钾以酚酞作为指示剂进行标定,用条件的话可以用自动滴定仪.

我认为,（纯度）低一级的试剂的标定,肯定需要（纯度）高一级的试剂来标定,这就是为什么试剂的级别除了普通级别外,还有分析纯、基准试剂、色谱纯,光谱纯等更高级别的缘故.可以作为量值传递的最高级别应该是国家

能使溴水退色的是反丁烯二酸；取余下的四种酸,分别加入足量的氢氧化钠溶液并分成4份,再依次取四种酸的任一种滴入以上四种溶液中：一种反应（有气泡）的为丙二酸；有2个反应为草酸；3个都反应的为甲酸.

（H2C2O4.2H2O)分子量：126.04当量63.02毫克当量0.063020.6254/4/20.21/0.06302=0.1228(N)KOH当量浓度是0.1228(N)c(KOH=0.12

加热草酸晶体,气体依次通过装有氢氧化钠溶液和浓硫酸的洗气装置,尾气为CO----------------------------------------------------------------

草酸在189.5℃或遇浓硫酸会分解生成二氧化碳、一氧化碳和水.HOOCCOOH====CO2↑+CO↑+H2O先将生成气体通入无水硫酸铜,变蓝,证明含有H2O,再通过澄清石灰水证明含有CO2,通入Na

需要试剂:碳酸钠(工作基准试剂),使用前应在二百七十至300摄氏度干燥两小时,然后密封于瓶内,保存于干燥器中,冷至室温备用.下次用时,只在140-150摄氏度干燥两小时.甲基橙(0.1%)标定步骤:按

分析脂肪酸甲酯?可以用强极性色谱柱WAX、FFAP等.程序升温.建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网,分析行业的百度知道,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.

草酸钠溶液具有还原性,可以使高锰酸钾溶液褪色已经标定浓度的草酸钠溶液去滴定已知体积未知浓度的高锰酸钾溶液不需指示剂,高锰酸钾溶液褪色时,就可以得到消耗草酸钠溶液体积根据5C2O4(2-)对应2MnO4

一、实验目的1.学习碳酸钠作基准物质标定盐酸溶液的原理及方法；2.进一步熟练滴定操作.二、实验原理浓盐酸有挥发性,因此标准溶液用间接方法配制,配好的溶液只是近似浓度,准确的HCl浓度需用基准物质进行标

在待标中加入一定量的硫酸-磷酸混合酸,再滴3滴左右二苯胺磺酸钠,用重铬酸钾标准溶液滴定到绿色（三价铬颜色）恰变紫色,即为终点,按下式计算浓度：6×C(K2Cr2O7)×V(K2Cr2O7)=C(亚铁)

1.硫酸(H2SO4)滴定液(1)配制0.10mol/L硫酸滴定液时,取硫酸15ml,沿盛有蒸馏水的烧杯壁缓缓注入水中.待溶液温度降至室温,再加蒸馏水稀释至2500ml,摇匀.(2)标定浓度时,称取经

亚铁离子具有还原性,高锰酸钾具有强氧化性而且溶液是紫色的,当用亚铁离子标定高锰酸钾时,发生氧化还原反应,可以观察到的现象就是,紫色退去,不知道你是否满意?

可燃气报警器不管出厂时使用何种可燃气,你用氢气标,只要设定正确,标定程序能够完成,仪器就对该标气有正确的响应.比如：氢气0.8%=20%lel,设定多少,标定通过,回到测量状态示值就是多少.就使用催化

过氧化氢溶液配制时由于过氧化氢容易分解变为水和氧气,所以其浓度一般都不稳定.用现配的高锰酸钾标定可以通过换算确定其具体的浓度.具体的操作方法百度上有不少.可以去参考下.当然,在使用过氧化氢溶液时,对浓