如何区分甲基环己烷异丁烯 1.2-二甲基环丙烷-搜答案-神马作文网

不考虑顺反异构的话是五种：1.甲基上取代2.甲基所在碳原子上取代3.甲基的所在碳原子的临位碳原子上取代4..甲基的所在碳原子的间位碳原子上取代5..甲基的所在碳原子的对位碳原子上取代考虑顺反异构的话就

丁烯.2-甲基丙烯再问：这。。。。再答：异丁烯是丁烯，不可以叫做2-2-甲基-1-丙烯，应叫做2-甲基丙烯。

(1)2[1,3-丁二烯]→3-乙烯基环己烯（diels-alder反应,即双烯加成）(2)3-乙烯基环己烯→氧化→3-环己烯醛(3)3-环己烯醛+H2→3-环己烯醇(4)3-环己烯醇+NaOH→醇→

画一个环己烷的椅式构象（椅式构象是环己烷构象中最稳定的）将1,2-位上的两个甲基按碳的四面体结构以顺式和反式连接上去.显然,反式的两个甲基离得最远,因此其空间拥挤最小.而顺式存在空间效应.你也可以用F

两个构象中,两个甲基均分别在一个直立键和一个平伏键,其实这两个构象是相同的.用球棍模型看一下比较好.

可能是船式和椅式的构象异构吧D中如果只看四分之一,那么那个甲基就只能看成1.5个氢,因为被截半了嘛,所以还是2:3再问：2组峰是答案中给出的解析，它说有2种化学环境相同的H原子。可我认为有3种，可这个

环己烷的优势构象就是尽量把取代基画在e键上,也就是与椅式平面几乎平行的键上.邻位的也是如此.邻位的两个直键,一个向上,一个向下,所以两个平键很容易画出来.属于邻位交叉的结构.

对二甲苯、二氯乙烷,三氯乙烷、四氯乙烷

水溶性分成两组：甲苯和甲基环己烷加入酸性高锰酸钾溶液,甲苯褪色乙醛和乙酸加入碱性氢氧化铜,出现砖红色沉淀为乙醛

再问：为什么可以用CL直接替代甲基这种卤素原子不是只能取代H吗再答：没有替代甲基;(1)是取代甲基里的一个氢原子(-CH2Cl)再问：还是没看懂第一个带在哪里再答：

一共52种环烷25种环庚烷1、乙基环戊烷1、二甲基环戊烷3、正丙基环丁烷1、异炳基环丁烷1、甲基乙基环丁烷3、三甲基环丁烷3、丁基环丙烷4、甲基丙基环丙烷2、甲基异丙基环丙烷2、二乙基环丙烷2、四甲基

第一步,酸性高锰酸钾,甲苯和3-甲基环己烯褪色,无现象的是甲基环己烷.第二步,溴的四氯化碳溶液,3-甲基环己烯褪色,甲苯无现象.

应该叫2,4-二甲基环己醇,羟基作为主官能团母体,以羟基位为1号位,甲基在2,4位再问：如果有两个羟基怎办再答：那就是m,n-二甲基-1,x-羟基环己二醇，以其中一个羟基为1号位，让另一个羟基的编号位

是船式构想么?总有个顺反吧?再问：我就是问这个啊。。。再答：三个位置应该有个顺反位置吧，如果没有的话，情况就复杂了。如果1,4号位置上的取代基很大，而且都在a键上，就要考虑船式了。但是这几个基团都是小

所谓甲基丙烯酸酯就是甲基丙烯酸与醇酯化反应生成的产物.丙烯酸酯单体等毒性较强,长期小剂量吸入也很有危险.有些丙烯酸酯类单体对皮肤有很强烈的刺激作用（因为可溶解油脂及皮层）.聚合物之所以没有毒性是因为单

结构如图

再问：那么二叔丁基甲烷再答：不会再答：上百度吧，更快一点

是的二者化学式都是C7H14 或者根据化学键判断二者都有一个不饱和键

各取少量分别放在2支试管中,分别加入碘的氢氧化钠溶液,振荡,有黄色沉淀生成的为甲基酮,没有黄色沉淀的是甲基醇.

异丁烯：NaOH/EtOH,得到2-甲基-2-丙醇：异丁烯,酸催化,加成一分子水得到2-甲基-2-溴丙烷：异丁烯,HBr1,2-二溴丙烷：你这个抄错题了吧?碳数不一样.制法也有,异丁烯,KMnO4,得

如何区分甲基环己烷 异丁烯 1.2-二甲基环丙烷