如何判断单分子亲核取代与双分子亲核取代

一、看键角.接近109.5度的为sp3,接近120的为sp2,接近180的为sp二、看分子构型.四面体、三角锥、V型（键角接近109.5度）为sp3,平面型、正三角形、V型(键角接近120)为sp2,

最直接的就是步骤,单分子亲核取代反应分两步进行,双分子亲核取代反应只有一步,他们都有构型翻转或保持,还有影响他们因素不同：卤代烷结构如双分子亲核取代反应活性CH3Br>1'>2'>3'而单分子亲核取代

分子概述　　如果分子的构型不对称,则分子为极性分子.　　如：氨气分子,HCl分子等.　　区分极性分子和非极性分子的方法:　　非极性分子的判据:中心原子化合价法和受力分析法1、中心原子化合价法:　　组成

极性大小的判断是大学无机化学的内容,可以根据键能来进行计算,中学阶段只要求定性的了解!是否是极性分子,以及极性的大小,与分之中正负电子中心有关!正负电荷中心中和或抵消,就是非极性分之,否则就是极性分之

分子前后极性的判断方法是根据元素电负性大小以及分子结构的对称性来判断!\x0d很简单!建议你看看无机化学的相关内容!

在任何一个分子中都存在一个正电荷中心和一个负电荷中心,根据两个电荷中心是否重合,可以把分子分为极性分子和非极性分子.正负电荷中心不重合的分子叫极性分子,正负电荷中心重合的分子叫非极性分子.高中阶段知道

极性分子的正电荷中心与负电荷中心不重合如H2OCL2是极性分子非极性分子的正电荷中心与负电荷中心重合如F2到底怎么看呢?这就要看分子的结构了.如H2O为V型（本来是直线但O有孤独电子）

分子中正负电荷中心不重合,从整个分子来看,电荷的分布是不均匀的,不对称的,这样的分子为极性分子.判断一个物质是否是极性分子,用物理量偶极矩衡量.偶极矩是一个矢量,大小等于正负电荷的电荷量乘以距离,其方

亲电加成反应：不饱和烃受亲电试剂进攻后,π键断裂,试剂的两部分分别加到重键两端的碳原子上.有机化学中的概念,对进攻试剂而言,如果是获取电子倾向强烈的,如卤素、氯化氢（中的H+）等,与烯、炔加成反应时,

配位键coordinationbond一种共价键.成键的两原子间共享的两个电子不是由两原子各提供一个,而是来自一个原子.例如氨和三氟化硼可以形成配位化合物：图片式中→表示配位键.在N和B之间的一对电子

单分子就是一个单纯的通过一般的化学键连接起来的如:乙醇分子注意连二硫酸钠也是属于单分子的而双分子(多分子也挺常见的)就一般是两个相同或不同的分子通一些特殊方式连接在一起比如说氢键如双分子(或多分子HF

如果一个分子中的某一个原子分别连了四个不同的其他原子/原子团/基等等

追问：可还看到一题,说打气时压活塞,对于筒内气体什么增大,答案是内能.可这样分子间隙小了呀回答：内能是分子势能和分子动能的总合分子势能说不定是不是减小但分子动能肯定是增大的如楼下所说可以通过升温和加压

分子晶体间的力是范德华力没有实际的化学键联系离子晶体是静电力原子晶体间的力是化学键比如共价键

简单说吧,有手性原子的不一定是手性分子,但是手性分子一定有手性原子,一般判断手性原子认为在该原子上接的几个基团各不相同,需注意的是,在核磁共振中的有关内容与这个定义略有出入...

看反应分子的结构和所给的反应条件.如果是伯卤的话一般就是SN2叔卤、烯丙型等的话一般是SN1还有反应条件,包括亲核试剂的浓度、离去基团的好坏等等,这些都要靠自己首先要熟悉掌握了两种反应各自的特点才能正

首先你要选择一个零势能面再根据分子所具有哪种势能如重力势能则要根据物体距离零势能面高度和其质量与当地重力加速度三者的乘积来决定其势能的大小

恐怖主义是实施者对非武装人员有组织地使用暴力或以暴力相威胁,通过将一定的对象至于恐怖之中,来达到某种政治目的的行为.国际社会中某些组织或个人采取绑架、暗杀、爆炸、空中劫持、扣押人质等恐怖手段,企求实现

这个主要是和中心原子的杂化方式有关.常见的杂化方式有：sp1,sp2,sp3．如果是sp1杂化,说明只有一个s轨道和一个p轨道杂化,那么只能形成两个杂化轨道,进而形成两根键,因为键之间的排斥为了取得最

从动力学来说双分子取代来说为一步反应,在反应的过度态中新键和旧键都和碳原子相连,它们的生成和断裂是同时发生的;单分子取代则是先旧键的断裂然后新键的形成.从立体化学的角度来说:双分子取代一般是取代基从离