如何分离一种特定的细菌

SS为强选择性培养基.其成分除了有必要的胨、牛肉膏等氮、碳源外,其他则为选择性抑制剂和缓冲剂.如柠檬酸钠、胆盐、硫代硫酸钠的协同作用及煌绿共同来抑制肠道非病原性细菌及部分大肠杆菌的生长.对志贺菌属及沙

http://biolabc.hytc.edu.cn/jiaoxue/file/zi%20bian%20jiang%20yi/wei%20sheng%20wu%20xue%20shi%20yan%20

1926年肺炎球菌被命名时,学名是Diplococcuspneumonia(肺炎双球菌),但1974年,它的学名被改为Streptococcuspneumoniae(肺炎链球菌).(双球菌的细胞沿一个

在培养基里加入一定量的青霉素（一般浓度为50ug/ml,在培养基还是液体的时候添加）,然后把备选菌群均匀的涂在培养基上（依菌种不同可以划线）,这样,其他对青霉素没有抗性的细菌不能生长,只有目标细菌能正

如果是液体培养基,那分离起来就比较困难,要用到专门的冻干设备,还要加很多柔和的保护性物质.所以在一般的情况下最好的办法是把细菌接种到固体培养基上,这样长出来的菌落或菌苔就是你所要分离出的细菌了.再问：

1、实验操作过程无菌条件控制2、原菌液的稀释浓度3、培养基的营养4、培养条件,如温度、湿度等……

前9个数都是用此公式=20+5*ROUND(RAND(),2)第10个数使用公式=22.43*10-SUM(A2:I2)

通常用稀释平板涂抹法或混菌法,个人觉得稀释平板涂抹法更方便操作.涂抹法：将土壤稀释成不同浓度梯度的悬浊液,分别取1滴于各自固体培养基上,等长出来后挑菌就是了.

如何判断在脓液或创伤标本分离的细菌是致病菌?答：在肉眼可见的感染局部采集的标本,只要有良好的无菌采集标本所获得的细菌应该是该感染部位的致病菌；但在某些内脏器官的化脓感染时不易判断,建议同时作血液细菌培

将含有降解菌株的土壤分成若干份,分别放入培养基中培养菌株并加入被降解物,继续培养若干时间观察降解物的变化,选出具有降解能力的那份再细化,如此反复直至能选出具有降解能力的细菌菌株.再问：每个培养基都一样

方法很多很多,下面是两种比较精确的方法,精度都可以达到小数点后1位.硬件法：1、DDS信号发生器一台,用来产生特定频率的正弦波；2、音频功率放大器一块（电路板）,用来对电信号进行放大；3、与功放匹配的

500ml的三角瓶中放入225ml0.85%的氯化钠溶液（生理盐水）,放入20颗玻璃珠,封口,121摄氏度灭菌20分钟,取出晾凉.加入25g土壤,摇匀,梯度稀释选,10的-8,-9,-10三个梯度,分

每种细菌的生化反应基本是不同的.生化鉴定管有组合的和单支的.一般弧菌科细菌用对应的9管组,肠杆菌科也有对应的组合.当然已知种类的细菌可以用对应的单支生化管来鉴定.

不可以.估计你说的高盐培养基是7.5%氯化钠肉汤,那个是用来扩大培养的.要用BAIRD—PARKER培养基进行鉴别,BP培养基网上有卖的.

你划板的时候操作需要规范,有条件的应该在洁净台操作,同时应注意穿实验服和戴口罩.避免污染源.操作时污染的菌一般会单独生长,且数量很少.你接种的菌在平板上会有很多菌落且排列较规则.一般都会生长在你的划痕

细菌分离培养是为了获得较纯的目的菌.收集到的标本中是存在多种细菌的,有致病菌也有正常菌群,不可能是单一的细菌,只有进行分离培养才能对某一种我们感兴趣的细菌进行其他分析或鉴定.

楼上说得很对,但一般配培养基时是不会用苯的,因为它不溶于水和毒性太大,一般用苯的同系物的钠盐或它的酯类物质.给你提供一个培养基配方吧,它是我们用来从土壤中分离絮凝剂细菌的培养基,它就是利用了絮凝微生物

分两次做培养基,平皿下面做一个不加青霉素的斜面培养基,上面再倒加了青霉素的,来培养筛选.还可以看到细菌对青霉素抗性的强弱

一种蛋白质只能被特定的一个基因决定但并不是所有的基因都有他们对应的蛋白在细胞内存在,因为还有些基因是未被激活表达的.

1、将土壤渗出液样品稀释;2、用针尖沾取少量的稀释液在固体培养基上画线;3、挑选大而扁平、边缘呈波状或锯齿状的菌落,经过几次相同的培养,最终得到了纯种带鞭毛的细菌.固体培养基：蛋白胨、牛肉膏、NaCl