如何使用PS将WB条带拼接

可能原因很多：1同源蛋白；2表位相似的杂带；3自身蛋白的修饰,糖基化,磷酸化等；4降解再问：那要怎么确认是什么原因造成的呢一共做了三次都出现这种情况再答：先看看旁边的带是多大。和你的同源蛋白大小类似吗

可能原因：蛋白上样量太少,蛋白转过去了,蛋白还没转到膜上去,丽春红灵敏度不够.你的蛋白是单一蛋白还是总蛋白?如果是总蛋白,而且上在同一道上,那就没必要做后面的了.很可能是转膜失败.

ctrl+T,将素材压扁到合适的程度ctrl+shift+X液化,调节画笔大小,做出变形的挤压和拉伸这个需要一定的逻辑思维能力,多尝试一下做完后用加深和减淡工具O进行光照上的修整希望可以帮到你

出现两条带是非常正常的现象.抗体的原因：不同厂家的抗体特异性会出现不同的差异,大部分都能检测到目的条带,但是有时能检测到非特异性的条带；蛋白亚型表达的原因：我做了大概两年半的WB,经常会发现,一种蛋白

设计引物,引物两端带有设计好的酶切位点,找个有目的基因的细胞,提了ran,然后把目的片段p出来,然后跑胶,试剂盒回收目的片段.把载体和目的片段用同样的双酶切,再跑胶,回收切开的载体和目的片段,连接吧.

没有条带的原因很多：主要原因应该还是一抗的问题,整个流程试剂没有更换的话,就考虑一抗吧.WB的外包公司很多啊介绍一家鼎国昌盛,我在这个公司做过,服务蛮好的.

没明白楼主还想要什么样的定义?直接C=[A;B]不就行了?如果想写成函数的形式,那也有现成的：C=cat(1,A,B)再问：若A,B大小不一致怎么办呢？比如A(3*3),B(3*2).运行C=[A;B

分离胶的浓度的问题.

ctrl+k调出首选项的对话框,然后选择“单位与标尺”.之后标尺的单位看个人爱好,下拉列表里面有,一般我喜欢选择毫米.在吸管工具右下小三角角里面的那个度量工具,拉出你要量的距离,顶上方属性里面就会显示

这么简单的拼图,会懂一点PS的都能做出来,看你问这个问题你应该连个菜鸟都称不上.这很简单的哎,会PS基础就行了

这个很好做的第一：你汲取你要的仿制地方alt+鼠标左键,在你想要印制的地方画上就行第二：只要把你的第一张照片直接移动到第二张里面这样的话第二张照片里就有两张相片了,那么你就可以使用仿制图章工具了使用a

用模糊工具,就是那个水滴,磨一磨或者用橡皮擦一擦达到融在一起两图结合的效果

少量的图片可以分层,调整透明度后,利用变形工具移动工具对齐,蒙版修饰细节即可.**如果图片很多,或者地形图较大,可以自动完成.以photoshopCS5为例：文件,自动,photomerge.

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先用钢笔工具画一条弯曲的路径,然后选择文字工具,在刚才画的路径上点一下,就可以写字了,并且是沿着路径写的.试试吧~

你说的是一抗吧,直接用移液器吸回来,放置于4度冰箱即可,几天内可以再用,不可反复回收哦.

1：保证底座安装基准面和侧面基准面（无侧面基准也可以）的平面度、直线度.基座对接后的高低差越小越好.2：将导轨固定在基座上时按顺序拧紧安装螺钉（先别完全锁紧）,确保接缝处缝隙较小（视规格大小在0.05

如图所示开始用ps打开图片时,或者新建一个画布时都是类似这个界面的看到1位置,此为锁定背景,你需要做的是双击该图层,也就是双击2位置接着会弹出3的对话框,不用管内容,直接点确定.这是为了解锁图层然后右

按c裁剪,先裁剪一个需要的,按ctrl+shift+s另存,一定要自己重命名一个,再按ctrl+z返回上一步,按c裁剪另外需要的,再另存为就可以了.再问：那我要按着一定的长宽切呢？（不知道切的图长宽是

操作方法如下：STEP1：执行“图像\调整\曲线”命令,打开“曲线”对话框.STEP2：如果要调整图像的色彩平衡,请从“通道”中选取要调整的一个或多个通道.STEP3：若要同时编辑一组颜色通道,请在执