56.DNA的物理图谱是DNA分子的( )片段的排列顺序

你给的信息的确很少了.楼上2位都分析的很好,不过,我补充说一下露姬雅关于质粒三条带的解释.现在对于3条带的解释是这样的：最前面跑最快的是超螺旋,质粒是超螺旋的,你电泳的时候最亮很正常；中间的是开环质粒

经过学习得知皮毛,与大家分享.用X射线照射DNA分子,观察射线在照相底片上产生的点子（衍射花样）,计算点子的分散角度等（每一点子的分散角度代表DNA分子的一个原子的位置或若干原子团的位置）推测分子排列

解析：DNA是主要的遗传的遗传物质,是针对所有生物来说的.有细胞结构的生物,它们的遗传物质是DNA,没有细胞结构的病毒它们的遗传物质是DNA或RNA.肺炎双球菌的转化实验说明转化因子是DNA,噬菌体侵

解题思路：本题考查的是DNA分子的复制过程所需的条件，以及DNA复制的特点。解题过程：最终答案：1）脱氧核苷酸模板酶ATP温度PH值离子2）自我复制为复制提供模板复制准确无误3）提供能量吸能过程4）促

同卵双胞胎就一样,异卵双胞胎就不一样.同卵双胞胎不算克隆人,首先,他不是“人工”的,是自然产生的.其次,克隆人是利用用人的普通细胞的细胞核的全能性,通过基因移植,用其它细胞的细胞质通过催化发育的个体.

人类基因组计划旨在测定长达3×109碱基对的全部人类基因组序列,发现所有的人类基因并确定其在染色体上的位置,从而在整体上破译人类的全部遗传信息.人类基因组计划于2005年完成人类基因组全部序列的测定.

考虑以下因素：1.核酸染料是否足量2.琼脂糖凝胶以及电泳液是否为新制3.DNA的量是否足够查看原帖

不是克隆的意思是无性繁殖同卵双胞胎只要是有性繁殖的产物就绝不算克隆

DNA序列测定技术（双脱氧末端终止法）使用须知(张宏、李振甫)一、背景介绍目前最常用的手工DNA序列测定技术,仍然是Sanger等(1977)提出的酶法,也称双脱氧末端终止法.这种方法生成相互独立的若

DNA主要分布于细胞核中,RNA主要分布于细胞质中.

这个应该用分光光度计检测啊,浓度看OD260,纯度看OD260/OD280以及OD260/OD230.要是非用电泳检测,纯度就看看点样孔是否发亮,发亮的话是有蛋白质,浓度的话可以在旁边加一个已知浓度的

将DNA纯化后,结晶.生成晶体后（你可以想象成像食盐颗粒一样的东西,只不过还要小的多）,使用同步辐射X射线投射到DNA晶体上,X射线将产生衍射,衍射符合布拉格公式.我们不能从衍射图谱中“看出”,而是根

将DNA纯化后,结晶.生成晶体后（你可以想象成像食盐颗粒一样的东西,只不过还要小的多）,使用同步辐射X射线投射到DNA晶体上,X射线将产生衍射,衍射符合布拉格公式.我们不能从衍射图谱中“看出”,而是根

解题思路：噬菌体侵染细菌实验中元素的跟踪及DNA复制解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com

DNA酶不能写做“Dna”.DNA酶可以表示为：DNase,即Deoxyribonuclease,中文名称为脱氧核糖核酸酶.

1984年英国莱斯特大学的遗传学家Jefferys及其合作者首次将分离的人源小卫星DNA用作基因探针,同人体核DNA的酶切片段杂交,获得了由多个位点上的等位基因组成的长度不等的杂交带图纹,这种图纹极少

多大浓度的胶?加样孔在上面还是下面?marker多大,尤其最亮那条带是多少?另外,marker好像是在最右边啊.再问：0.8的胶。写错了，从左向右。marker最右边。加样孔在上面。只求能分析清楚每个

我是何老师,按照自己的想法写出来就行,不会算你错的,自己开拓开拓思路.

因为被扩增的条带亮度太大如果你设成自动曝光的话曝光时间肯定不够看到别的手动设置延长曝光时间应该能看到不过也可能被扩增的条带给掩盖

大多数的DNA分子都双链的,有双链线性的,也有双链环状的.但是也有一些DNA是单链的