5.提取DNA中,缓冲液GB的成分是什么?对于溶解DNA有何作用?

你用的试剂盒吗?缓冲是调ph的,蛋白酶分解蛋白,EDTA是螯合二价离子,失活DNA酶,SDS是裂解细胞,变性蛋白用的,TE缓冲和STE缓冲大概是试剂盒里面的,改变DNA与硅胶亲和力的.这个名字不同的试

从未听说2mol/L的NaCl溶液可以保持DNA稳定,只是说DNA在这个盐浓度下溶解度最大,可以除去一些杂质,但不能防止DNA降解.大分子DNA主要是由于过长,容易断裂形成小片段.所以在提取的时候操作

DNA上样缓冲液里有SDS吗?一般只是EDTA,甘油和溴酚蓝啊.如果加SDS问题也不大,估计是能将样品里可能含有的DNA结合蛋白给变性解离了吧.DNA带强负电,与SDS不会结合的.

你说的是粗提取吧?注意事项：first实验材料不能用猪血代替鸡血,因为哺乳动物成熟红细胞木细胞核儿~~second制备鸡血细胞液时,注意向鸡血中加入柠檬酸钠,防止血液凝固3搅拌时沿一个方向搅拌4使细胞

与常规细菌没有差异,可能的不同就是需要溶菌酶处理破细胞壁.再问：您能帮我说下具体步骤吗谢谢再答：DNA提取分质粒与染色体，你提取什么呢？再问：乳酸菌DNA提取和16S鉴定。。。老师就这么说，我也不太懂

核酸不溶于乙醇,所以可以使用乙醇对核酸进行漂洗,使残留的杂质溶解于乙醇,并最终通过离心去除.可总结为去除DNA中的残留杂质（对混杂的RNA无效）.

一般操作问题只会影响到浓度高低,如果根本没有,那可能试剂有问题,试剂配置?酸碱度?严格按照要求步骤来一遍.还有一步细节,分层后吸上清液时宁可少吸也不要吸到下层有机溶剂,否则Dna肯定没了

A.DNA中的嘌呤核苷酸中的脱氧核糖遇酸生成ω-羟基-γ-酮基戊醛,在沸水浴条件下,它和二苯胺试剂反应使溶液呈蓝色,因此,二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂.B再问：菜鸟一个完全不懂请解释答案再答：这个就

其实提取细菌基因组DNA并不是要用到上面提到的所有试剂.TE是用来浮起细菌的.如果是阳性菌的话最好是用溶菌酶处理一下.SDS可以让细胞裂解,并与核蛋白结合（当然也包括DNA）.蛋白酶K自然是降解蛋白的

对样品进行急冻,使样品变硬,变脆,这样可以保证研磨的时候能够充分,均匀,DNA释放更充分.另外,提供一个相对低温的环境,对保证样品的稳定性也有帮助.

你取出1微升或2微升,用EB稀释100倍或50倍到100微升,OD260/280的比值在1.8-2.0是比较理想的,代表你的DNA纯度很高.波长260nm时,1OD值相当于双链DNA浓度为50μg/m

.DNA直接测序吗?宏基因组就算能测出来估计也拼不出来吧.也是要扩增后测序.难道因dna浓度低就扩增不到条带了?在pcr上下下功夫,实在不行就做巢式.另外试剂盒往往一一般会追求比较高的纯度,这样损失也

TE缓冲液是弱碱性,对DNA的碱基有保护性,(DNA在它是的稳定性较好,不易破坏其完整性或产生开环及断裂),包括提取好的DNA也要放在TE缓冲液是保存.

TE缓冲液是弱碱性,对DNA的碱基有保护性,(DNA在它是的稳定性较好,不易破坏其完整性或产生开环及断裂),包括提取好的DNA也要放在TE缓冲液是保存.

我的教训是加酒精时要慢一点,过滤时要多过滤几次,不然会剩余大量蛋白质,影响结果.

可以通过测定它的浓度和OD值,还有办法就是点样和marker比较亮度.因为marker是知道浓度的.

主要成分是：NaCl,Tris－HCl（PH＝8）,EDTA（PH＝8）,SDS.NaCl,Tris－HCl主要是调节溶液的PH,维持一定的离子浓度hjEDTA主要是二价金属离子的螯合剂3173使影响

基因组DNA可以提取,质粒DNA也可以提取,要看你需要的目的基因是位于基因组上还是质粒上,要哪个部分就提取哪个部分.在基因工程中,质粒是一个非常理想的载体,大部分的目的基因会先导入到质粒中进行扩增,所

是大股东和

在RNA提取过程中,缓冲液的PH一般偏酸性,这样可以使DNA和蛋白质在提取过程中进入有机相,而RNA则进入水相,比较能够提得纯度较高的RNA.