多基因遗传病有多少种-搜答案-神马作文网

①这类病有家族聚集现象,但患者同胞中的发病率远低于1/2～1/4,且患者的双亲和子代的发病率与同胞相同.因此,不符合常染色体显、隐性遗传.②遗传度在60％以上的多基因病中,病人的第一级亲属（指有1/2

属于常染色体单基因遗传,母系遗传、

多基因遗传病,不同基因型可理解为患病的几率不同,而环境对发病与否也起到关键的作用,比如某人从基因型上看得病几率很高,但通过严格控制自己的生活习惯也可以不患病.

多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病,其遗传效应较多地受环境因素的影响.与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗传因素决定,而是遗传因素与环境因素共同起作用.因为控制表现

因为多基因遗传病容易受环境影响,由多对基因控制再问：那家族聚集只于环境影响有关喽？再答：对高中生来说只要了解这，可以这样理解，

因为是基因的问题,所以有家族聚集现象这个不需要解释了；所谓“患者同胞中的发病率远低于1/2～1/4”：1/2～1/4这个是单基因控制的遗传病.因为是多基因控制的,通俗地说就是得把几种基因都凑全了才会发

这个没有错呀……人类遗传病就包括这三个,没问题的……单基因病是单基因遗传病的简称.人类的体细胞核中染色体是成对的,其上的基因也是成对的.如果一种遗传病的发病涉及一对基因,这对基因就成为主基因,它所导致

多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病,如进行性肌营养不良等等；染色体异常遗传病是由染色体结构或数量变异引起的遗传病,如21三体综合症,特纳氏综合症等等.

①这类病有家族聚集现象,但患者同胞中的发病率远低于1/2～1/4,且患者的双亲和子代的发病率与同胞相同.因此,不符合常染色体显、隐性遗传.②遗传度在60％以上的多基因病中,病人的第一级亲属（指有1/2

浙科版必修二 p122上有的.

单基因遗传病

背到书上的例子就够了

1家族聚集现象2较易受环境影响3在群体中发病率高4与显隐性之分

1.基因突变2.基因重组3.染色体变异,一般指性染色体.

不一定如果多基因都分布在同一条染色体上,并且没有连锁互换的话,就符合孟德尔遗传定律,如果多基因分布在两条或两条以上染色体,并且考虑连锁互换的话,就不一定了

加我我帮你写

多基因遗传病的发病受遗传因素和环境因素的双重影响,其中遗传因素所起作用的大小成为遗传率.遗传率一般用百分数来表示,一种疾病的发病如果完全由遗传基础所决定,其遗传率就是100%.在多基因遗传病中,遗传率

楼上都讲得挺好的啊,我只能补充补充了...1.CA单基因伴X显性遗传B伴X隐性D染色体异常遗传病,原发性高血压和肥胖症均是多基因遗传病（这些需要平时做题来积累）2.DA花药离体培养,用秋水仙素使染色体

这个问题没有答案,人有23对染色体,每对染色体内有若干多碱基对,而基因就是碱基对的有序排列,基因决定了性状,遗传病就是不良基因产生的不良性状,而碱基对排列有可能受外界因素影响,所以,遗传病究竟多少无法

先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、先天性肥大性幽门狭窄、重度肌无力、先天性巨结肠、气道食道瘘、先天性腭裂、先天性髋脱位、先天性食道闭锁、马蹄内翻足、原发性癫痫