复功率为什么是共轭-搜答案-神马作文网

苯环属于一种较特别的体系,6电子大派键,可以姑且称之为“缓冲”吧,既可以共轭吸电子,也可以共轭给电子.若遇到吸电子基团,则苯基表现为供电子,若遇到给电子基团,则苯环表现为吸电子了.羧基,-COOH,存

不是的,两个概念.

H3O+,OH-

复数运算中要计算模值就是一个数和他的共轭相乘同时共轭表示电流的幅角作为减数是电压减电流的相角差

应该是有功功率表的读数等于电压向量乘以电流共轭向量的实部.

：羰基和苯环大π键形成的共轭效应和氧原子的吸电子诱导效应都是能使苯环的电子云密度降低的是通过键的离域实现的!比如C-C之间的称为定域,电子不能跑到别的地方去.而C=C-C=C-中,第一个π键的电子可以

HNO3的共轭酸是：(H2NO3)+(NH2)-的共轭碱是：(NH)2-要得到某物质的共轭酸,就给该物质加上H+；要得到某物质的共轭碱,就从该物质中扣除H+

硝基的中心原子是N,N的电负性小于O,电子对偏向于O,故而带有一定的正电.当硝基与其他基团通过化学键相连时,电子对会由于N的正电被吸引.故而硝基为强吸电子基团.在硝基苯中,苯环上的6个C形成大π键,为

苯是芳香烃,它的结构介于单键和双键之间的特殊键,烯烃和炔烃有不饱和键容易发生氧化还原反映,和加成反映,有于键中的2或3个键不是等同的,有个强的0键和弱的兀键,大部分都是通过兀键的断裂实现反映的

碳碳双键也吸电子,只有三个原子以上形成的离域大∏键才给电子,比如苯至于偏向,不是一个理论吧?

这个跟电工基础里面用复数来计算交流电路的功率是一样的概念.P=VoIocosp=0.5Re(VI*)式中,式中Vo、Io分别是电压和电流的有效值,P为电压和电流的相角之差,P是有功功率,只和负载阻抗的

三位氮sp2杂化,两个sp2轨道各有1个电子形成2个C-C单键,还有一个sp2轨道有2个电子（孤对电子,在环外）,剩余一个p轨上只有1个电子（5-1-1-2=1）,形成共轭大π键（5中心6电子）,有芳

不是那时运用了函数的高级划分最后应该还能用到初中的三角函数

1.无数条!共轭双曲线一定共渐近线,但共渐近线的不一定是共轭双曲线!2.你可以把它理解成是归纳的结果,是经验,在高中,不需要知道为什么,只要知道是这样就行了!共渐近线的双曲线,相差的就是右边的常数,这

氮原子上连的两个氧原子吸电子能力很强,导致氮原子呈缺电子状态(正电),对其他相连的基团有吸电效应.实际上,大多数C=O都有吸电效应.再问：c=o也是氧吸碳的电子，导致与碳链接的集团吸电子共轭？再答：对

酸给出质子,碱接受质子.弱酸则给出质子能力不强,反过来说共轭碱就越有结合质子的能力,碱性就越强.

-u,设v的共轭调和函数为μ,他们应该满足柯西黎曼方程（这时v替代原来u,μ替代原来v）：∂v/∂x=∂μ/∂y∂v/∂y=-&

复共轭就是复数的实部相同,虚部互为相反数!

硝基中有一个π43,一个π53,两个大π键,有夺一个电子形成两个π53结构的趋势,所以硝基为什么有吸电子共轭效应

吡啶、吡咯都是6个π电子的芳香体系!吡啶中N的孤电子对直接没有参与共轭,即其孤电子不是π电子；这一对没有直接参与闭环共轭的电子对伸向环外,有弱的p-π（使环电子云增加）；但因为N的电负性较大,对环的电