处理后的样品比标准品响应值高

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/10 22:42:18
处理后的样品比标准品响应值高
关于作业高响应比优先调度算法的问题.

如果都到达再算的话,等待时间=最后一个的提交时间-该作业到达的时刻1:9.5-8.8=0.72:9.5-9=0.53:0所以响应比为(等待时间+要求服务时间)\要求服务时间=等待时间/要求服务时间+1

一道高二化学竞赛题如果用食盐处理其只含ag+的废水,测得处理后的废水中nacl的质量为0.117%.若环境要求排放标准为

废水中nacl的质量为0.117%,浓度较小,密度近似于水.取1升溶液,质量=1000*1=1000克,含有氯化钠1000*0.117%=1.17克=1.17/58.5=0.02摩尔,即氯化钠的浓度=

质控样品与标准样品之间的关系

标准样品简称标样或称实物标准.是根据实施和制定文字标准的需要研制,作为文字标准补充的实物.质量控制样品:一种其一个或多个特性值足够均匀稳定的物质或材料,很好地确定了预期的用途,用于保持和监控测量系统简

样品的浓度比对照品的浓度高1倍,采用高效液相色谱法测定,结果样品的含量,总比理论含量低,

每个也想都是有检测限度的,太大太小都不行.你的情况应该是样品进样量太多,导致过载,过载后检测器检测就不准了,所以就小了.国标也是人做的,国内很多标准有时候比较坑人,尤其是做新药的时候

在采用HPLC法测定样品含量,配制相同浓度的对照品和样品,结果样品的响应值大于对照品,为什么呢?

1.对照品纯度是否够高.2.样品中,是否有其他物质,在相近的出峰位置

有人知道用excel做标准品蛋白浓度标准曲线后,根据标准曲线怎么求未知样品的浓度啊?

鼠标移动至标准曲线上方,右键出菜单,选择“addtrendline添加趋势线”,去“option选项”,在“displayequationonchart在图中显示方程”旁打勾.然后用方程带入吸光度值求

处理过的中水氯离子比水源污水高

是不是用了些污水处理剂像氯化铁,氯化铝,盐酸这些含氯离子的药剂会增加水中氯化物浓度

使用HPLC测定槐花芦丁含量时 芦丁标准品响应值比样品还低,

你可以先增加一下对照品的进样量,看看有没有改善.好好冲冲柱子,有可能进对照品时柱子有点脏

处理后的水比原水的电导率高是什么原因?

净水工程中的沉淀剂如:硫酸铝/聚合氯化铝是强电解质,可能是电导率偏高的原因.

处理后中水比水源污水氯化物高

是不是用了处理剂比如氯化铁、盐酸等都能增加水中氯离子浓度

标准比你的样品要好 怎么翻译?

Thestandardwillbebetterthanyoursamples.是不是想说生产出来的产品比样品质量还好,那可以说Theproductsofyourorderwillbebettertha

数字信号处理关于解差分方程的单位抽样响应

H(z)=2*z^(-1)/(1-0.1*z^(-1)-0.02*z^(-2))zplane([02],[1-.1-.02])|z|>0.2H(z)=4/3/(z-0.2)+2/3/(z+0.1)h(

测定的总氮比空白还高,怎么处理?

蛋白质是含氮的有机化合物.食品与硫酸和催化剂一同加热消化,使蛋白质分解,分解的氨与硫酸结合生成硫酸铵.然后碱化蒸馏使氨游离,用硼酸吸收后再以硫酸或盐酸标准溶液滴定,根据酸的消耗量乘以换算系数,即为蛋白

标准曲线做好后,未知样品的吸光度也已经测好,利用什么公式或方法才能换算成实际样品的含量?

怎么感觉你测定的这个标准曲线不怎么正确啊,一般情况下是要经过零点啊?测出来10ml溶液浓度之后,0.2475mol/1000ml*10ml=0.002475g,这就是0.1g样品中的含量了啊.

2014年6月英语六级成绩经过加权平均,等值处理后,比原标准分值高还是低?

差别不大的.分数很重要但也不值得斤斤计较.见了外国人能听懂、说好,才是王道.再问:因为我自己算分处在及格分左右但对于找工作来说过了六级比较实在吧再答:近年四、六级考试主办方说这些考试是不设及格线的。学

含量测定:标准品,样品,空白液,三个测紫外,怎么测定样品的含量呢

先说一下紫外测定样品含量的几种方法:标准曲线法、对照法、吸光系数法吸光系数法是在知道样品摩尔吸光系数或者百分吸光系数的情况下使用,而这两数是非测量值,是要通过通过查物质手册的,查后根据A=ECL,C=

若待测样品产生的信号不在标准曲线线性范围之内该怎样处理?

采用浓缩或稀释的方式(如果是稀释,需要用原有体系的溶剂),使之在落在线性范围之内,测试后,再按浓缩或稀释倍数折算回去就得到结果了

高效液相,样品过有机膜后的有机膜能重复用吗? 如能应怎样处理?

如果是同一种类的样品的话,可以重复使用,但如果是检测不同品种的杂质的话,最好不要重复用,如果重复用,要先用后面的那个样品将有机膜过一遍,即是后面那个样品要弃去一些初滤液.