基因缺失有多少种
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/20 14:45:17
缺失是基因突变才有的,染色体变异有数目和结构的变异,概念要分清楚哦
目前人体的基因总数目也无一致的看法,最初认为是2-3万,但后来又认为是5-6万.总之目前还没有最终定案.
我告诉你,这个不是基因突变.是染色体变异中的那种染色体结构变异.基因突变是指基因中的碱基对的增加、改变或缺失而引起基因结构的改变,这个定义的意思是基因还在,只是改变了,但瑶池宴是控制这个性状中另一个相
基因总数约十万个,有效基因约三万个.
不一定,染色体变异分为两大部分,一部分是结构的变异,细分为缺失,重复,倒位,易位另一部分是数量的变异,细分为整倍性变异和非整倍性变异,高中的数量变异只讲了整倍性变异但是对于染色体结构变异,基因缺失的不
这是轻度β地贫的基因型.43位点突变使一个基因完全失效,但因为是杂合子,所以另一个基因正常.如果配偶正常(需彻底检查而不仅仅是筛查),则后代50%可能正常,50%也是轻度地贫.再问:首先要感谢你的回答
有没有前后文啊?你搞生物竞赛吗?一个好办法就是中文看不明白,找英文的叙述看,有些翻译很诡异,不如直接看原文.
5号染色体的断臂缺失算是染色体缺失
是否是两个大人都有带缺失基因:是的.一个是轻度地贫患者携带SEA缺失,另一个是地贫基因携带者(或静止型地贫患者)携带4.2缺失.不排除两者之中有一人或两人还携带其它地贫致病缺失/突变的可能.有必要检查
是染色体结构变异中的缺失.基因突变是基因内部的变化,即基因是在的.
不会导致该基因功能丧失.只要该基因时所有的外显子都得到了表达,那么翻译出来的蛋白就是一个完整功能的蛋白.内含子重复序列的缺失可能会导致该基因存在于整个基因组上时的功能,比如空间折叠,转录等等.个人意见
建议您查一下性腺激素,检查一下您的生精功能;其二,AZFb缺失有可能导致不孕,建议您吃一些生精药物,治疗一段时间后行做睾丸穿刺,保存精子,准备做二代试管婴儿,祝您早日圆梦!济宁医学院附属医院-生殖医学
因为DNA的双螺旋链的数量不会改变,碱基对的增添和缺失不会影响链的数量,只会影响DNA的特性,多余的碱基会通过新陈代谢排出体外,因此不会对DNA的数量产生影响.
解题思路:此题考查的是有关遗传方面的知识,一定要掌握遗传的所有知识,这个题就不难解了。解题过程:解答:一对DNA上有数万对基因,决定生物的各种性状。一对基因决定生物的一种性状。
1.有突变,这很常见,再做一次确认.如果确实是的,把结果投GenBank.2.PCR出错了.-重做PCR(比较少见)3.测序出错.建议先做克隆,再测序.这样就可以多挑几个克隆去测序,万一有几个出错,还
现在的科技做不到
同意一楼.要注意如果尚未生育或是孕妇配偶应该彻底检查是否也患地贫.
基因突变只是指DNA分子中发生的碱基对的替换、添增和缺失,而引起的基因结构的突变.能产生新基因染色体缺失这能说是染色体变异,不会引起基因的变化,也就是不会有新基因产生.
人体内的基因有很多种,科学界一般认为,人体23对染色体里共有约6.5万至12万个基因,比较普遍的说法是10万个.最近三个独立研究小组在同一期《自然遗传学》杂志上发表报告,分别提出了对人体基因总数的最新
最终形成的配子比例是:T:t:Tt:tt=1:2:2:1.再问:能否详细解释一下这个比例?再答:这是位于三条染色体上的基因,而且这三条染色体互为同源染色体,在减数分裂时有两条联会,另一个随机分到一个子