基因不合导致孩子聋哑-搜答案-神马作文网

你以为基因是块口香糖吗?

债券是发债人（国家、企业）直接融资的方式,债券存量与GDP比例过低表示直接融资在国家经济的比重过低.一方面企业融资困难,另一方面资金拥有者又很难为资金找到出路.整体社会的资金效率低下.债券的结构不合理

会,没辐射都会,有辐射基因变异机率更大而已再问：会不会变成生化危机那样啊？再答：^O^不会

X代表聋哑基因,O代表正常基因,染色体都是一对的.只有2基因都是XX时才会聋哑.您男友父亲先天性聋哑,说明是聋哑显性基因XX,母亲后天,基因可能是XO或OO您男友正常,基因是XO,X是父亲那裏继承的.

导致基因变异的主要有以下两点因素：1．物理因素：如X射线．伽马射线．紫外线等2．化学因素：主要指碱基类似物如硝酸盐．硫酸二甲酯等基因的显隐性是指控制相对性状的基因,与基因变异无关．

不会有什么基因沉淀,不过要看时间长短.如果两次间隔较短,可能会出现不一定像谁的情况

我高三理重学生,自然选择会使基因频率发生定向改变才对,少了频率两次就错了

女方表现正常,即基因型可为Aa.男方家族无任何聋哑,即男方基因型可为AA.PAaAAFAAAa所以其后代的聋哑概率为0

建议您查一下性腺激素,检查一下您的生精功能；其二,AZFb缺失有可能导致不孕,建议您吃一些生精药物,治疗一段时间后行做睾丸穿刺,保存精子,准备做二代试管婴儿,祝您早日圆梦!济宁医学院附属医院-生殖医学

控制聋哑的是隐性基因~男孩正常说明他至少有一个显性的染色体~女孩父母没有聋哑~但女生有可能和男孩一样,所以他们有3/4的几率生下健康的小孩再问：谢谢你的回答！请问如果女方的家里没有任何聋哑人，那么还是

母亲会说话,但不清楚母亲是否携带隐性聋哑基因,则可分两种情况讨论；1母亲的基因型为Aa,则PAaAAF1/2Aa1/2AA即后代携带致病基因的概率是1/2,但后代说话的概率是1.2母亲的基因型为AA,

现在人们已经可通过改变外界条件使生物体的有利的基因表达,抑制有害的基因的表达,为人类自身造福.如通过特定的化疗方法使癌基因处于抑制状态,从而治疗癌症.那么,基因的选择性表达的内部机制是什么呢?2006

1、并指为显性基因,则在并指基因上,丈夫的基因为AA或者Aa；妻子正常,则妻子的基因为aa；2、他们的独生子不是并指,则在并指基因上,儿子的基因为aa,则丈夫肯定Aa；3、在聋哑基因上,夫妻双方均正常

先天性聋哑,是一种常见的单基因隐性遗传性疾病.本病的一对致病基因中,一个是父方传给的,另一个是母方传给的.先天性聋哑患者都携带有一对致病基因.如果均有致病基因携带者两人互相婚配,其子女就有四分之一的可

母亲可能是隐性聋哑基因携带者,显然可知耳聋是隐性基因控制他们孩子只有50%可能是隐性聋哑基因携带者50%是正常人

聋哑有隔代遗传的可能.关键看他的父母是先天还是后天的,如果是先天的,有隔代遗传的可能.一般说聋哑人可分二种：一种是先天性聋哑,一种是后天性聋哑.聋哑人的孩子不一定聋哑,聋哑人是否生聋哑儿取决于其本身的

应该没有.因为聋哑这种疾病,不是主流的,国家不会花很多钱在这个上面,医院没有收益也不会做的.

该夫妇的基因型：男AaBb、女aaBb；下一代患并指的概率是：1/2,患聋哑的概率为：1/4；两病都患的概率是：1/2乘以1/4等于1/8；患病的概率是：1/2+1/4-1/8=5/8.再问：能不能写

通常有人工诱变和自然突变人工诱变又有物理法、化学法具体在网页上能够搜到

拜托,请说完整,不然大家怎么帮你来.再问：真是不好意思，麻烦你帮我解答一下再答：首先，该基因有三种基因型（表现型）——AA（正常）Aa（携带者·不发病，但携带有致病基因）aa（患者）孩子是患者，那么其