培养基预培养48小时依据是什么

用于筛选具有次黄嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT)或胸苷激酶(TK)活性缺陷细胞的培养基.是含有次黄嘌呤(H)、氨基蝶呤(A)、胸苷(T)和甘氨酸的完全培养基.在氨基蝶呤(二氢叶酸类似物)存在下,这种酶缺

提供碳源,维持渗透压.老师刚讲,绝对没错.

如果要的是培养用的选择培养基,配方如下：营养肉汤培养基牛肉膏3g水1000mL蛋白胨5gPH7.7.4这种针对性不是很强的,所以要加入高浓度的NaCl溶液如果是鉴定用的培养基,配方如下：成份(g/L)

沙门氏菌－志贺氏菌琼脂培养基（SS琼脂）是临床上分离类志贺邻单胞菌（PS）的常用培养基之一.SS琼脂培养基质量的优劣直接影响检验结果的准确性.目前国内生产SS琼脂培养基的厂家较多,而产品的质量控制又无

大便常规培养常?

培养基的优化就是优化培养基的组成比例等.比如碳源,氮源物质以及其比例,pH值等.培养基就是微生物的食物,提供最好最优的食物是让微生物生长的最好以及降低培养成本.

YB培养基的制备方法：甲醇20.0mlNaCl3.0g硫脲0.1g消化蛋白质10.0g酵母浸膏5.0g牛肉浸膏7.0g琼脂粉20.0g去离子水80.0ml制备方法：将上述物质除甲醇外混均,调PH值至7

把琼脂培养基倒入玻璃平皿,冷却凝固后成固体培养基就叫平板

合成培养基是采用成分已知的化学试剂配制而成的.其优点是营养成分含量准确,因而实验的可重复性强.牛肉膏蛋白胨培养基是一种应用最广泛和最普通的细菌基础培养基,有时又称为普通培养基.它含有牛肉膏、蛋白胨和N

蔓延的菌落算一个菌落,在蔓延之外或者之内,能够区分有单独的菌落要分别计算菌落数.倾注培养基后要摇匀.出现蔓延情况,要在凝固的培养基上在覆盖一层.再问：那是不是可以报告该产品不合格？再答：你的产品限量是

细胞培养液中是不可能含有EDTA的,EDTA会螯合Ca2+和Mg2+,而钙镁离子是细胞贴壁和正常生长所必须的.而胰酶中一般含有EDTA,目的是螯合掉培养基中的这两个离子,防止钙镁离子抑制胰酶活性,以便

1、马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）培养基：是培养真菌的最主要培养基,其做法是称取200g马铃薯,洗净去皮切成小块,加水1000ml煮沸半个小时,纱布过滤,再加10-20g葡萄糖,充分溶解后定容到1000m

具体问题具体分析,从来就没有不变的法则.

关键要看你用的什么培养基,普通营养琼脂上,37度、24小时,白色、光滑、不透明、半径1~2毫米.BP,就有浑浊带,透明环、凸起、黄色菌落（凭记忆、不详细）!V-J48小时,中心黑、边缘黄.

防止冷凝水污染培养皿（也可能是防止冷凝水将划线的首尾联接,从而不能或得单一菌落）,防止其它细菌污染.

具体菌种不明,确实长过了,试着稀释浓度吧,或者调低培养箱温度,或者减少培养天数,一般这样的较好（纯化过后的,但一开始的菌斑也没你的那么大）.这些都是真菌,你的那个看着像细菌……牛肉膏蛋白胨培养基能培养

这是需要的,因为不能确定你配置好的培养基没有受到污染.在要求最严格的地方培养基上是一个菌落都不能生长的,而万一培养基上有污染而产生了菌落,就造成了错误判断.此外,预培养还能将培养基及玻璃皿上的水气蒸发

半固体培养基是在培养液中加入少量的凝固剂（如0?2%～5%的琼脂）.这种培养基常用于观察细菌的运动、厌氧菌的分离和菌种鉴定等.固斜面培养基培养曲霉或酵母.平板培养基:培养基平板系列包括淋菌分离培养平板

孟加拉红培养基就是专门用来分离霉菌和酵母菌的.你所说的是不是很多同心圆?这应该是霉菌啊.另外,霉菌会有比较明显的丝状啊,你仔细看一下就会发现的啊.还不确定的话镜检一下就清楚了.其实你自己也认为是霉菌只

怎么不说说蛋白胨培养基的制作,看看是不是制作过程有问题?屋里不可能根本没有细菌啊.