地中海贫血有多少种-搜答案-神马作文网

不会有重型!你老公是αβ复合轻型,你是α轻型.因为你没有β地贫,所以β方面不用考虑了.α型方面,你跟你老公都有,所以孩子的情况是：25%的WS+3.7；25%的WS+CS；25%的3.7,25%的CS

地中海贫血又称海洋性贫血.其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾

地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病.其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至

地中海贫血是珠蛋白生成障碍性贫血,一般由于基因缺陷引起需要做染色体和遗传基因检查和血清铁蛋白检查

大人有几种情况1、双方都是患者-》BB一定是患者2、双方都是基因携带者非患者-》3分一机会是患者,3分2机会是基因携带者.3、其中一方是患者,一方是基因携带者-》二分一机会是患者,二分一机会是携带者.

可以问题不大只有四分之一的机会会是HbH病当然怀孕20周做个产检更好

是重型还是轻型地贫要看你到底少了多少条链,不是从基因的改变上看的.而且还有没症状的基因携带者.给你做检查的医生应该会给你说明.

请作基因诊断,可能父亲有地贫,请问你检查过自己有无地贫吗?这是遗传性的.基因问题,基因是治不了的.注意饮食,或可中医调理

地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类,组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变.通常将地中海贫血分为α、

一楼又是抄袭的.这是轻度地贫的基因型.CD17突变使患者的两个β珠蛋白基因中的一个完全失效.但因为是杂合子（也就是说没有影响到另一个）,所以是轻度地贫.如果这是孕妇的基因型,现在孩子的父亲应该立即进行

轻度β地贫.人有两个β珠蛋白基因,患者的一个基因部分失效,另一个正常,所以是轻度的.

β型地中海贫血.654位点突变基因杂合子——属于“轻型β型地中海贫血”（是否贫血看患者情况,一般表现为血红蛋白正常或是轻度贫血多见）

没区别,M=Mutation＝地贫致病突变.既然是杂合子肯定是两个β珠蛋白基因一个正常一个不正常.28M/N=2828位点突变杂合子.

其实我想点醒你没有财富值你觉得会有多少人回答你呢?下次注意吧这次我做个好心回答你吧.我跟你的情况一样只是突变的型号不同你们的属于一般的轻型地中海贫血你可以怀有孩子但是会有25%的机会生出重型地中海贫血

首先,因为α地贫基因携带者血常规甚至血红蛋白电泳可能表现正常,所以建议你丈夫进行地贫基因检查（如果没做）.如果你丈夫正常,则胎儿50%可能完全正常,50%可能和你一样是轻度地贫患者.对他/她以后的健康

广东省人民医院.

α地中海贫血4.2型,是轻型a地贫,这种双杂合子一般没什么问题,也不需治疗β-地中海贫血基因也是杂合子.也是轻型,也不需治疗但是你的点子也太背了吧,两个都有.再问：那像这样叫什么型的地中海贫血呢？象这

控制这种性状的基因发生重复,替换等变化,使生物体产生新的性状再问：不会是怪物吧再答：不会的

43杂合就是那个基因的第43个密码子出现杂合突变；一般携带一个杂合的beta地中海贫血基因是没有什么问题,况且这个杂合基因遗传到你孩子身上的概率只有1/2,所以你不要紧张；不过,最好你也做个基因检测,

基因突变的话可以用基因治疗,不过现在还属于试验阶段；干细胞移植也行,就是骨髓移植了,不过不知道国内什么医院开展.