在酶活力测定中,如何保证测定的是酶反应初速度?

比较直接.不过变色不是很明显.

国际酶学委员会统一的标准温度为25摄氏度这句话是杜撰的,酶具有专一性,所需的温度是不同的,没有标准温度

酶活力大小,不是要去表示酶催化效率的高低的.它是酶含量的一个单位.是因为在检查酶是否存在及含量的时候,不能直接用重量或者体积来衡量,通常是用催化某一化学烦赢得能力来表示,就是用酶活力大小表示.现在我们

你们生化老师是夏老师吧：

先做个底物的标准曲线,然后底物加酶测吸光度,最后从标准曲线上找出对应的点,经过计算就能得到酶活值.

如果你有专门的测试条件,测试在整流网之后这样的压力都比较稳定.整流网离风机也需要一定的距离的,如果太近整流网的起不到很好的效果.如果没有的话,就要离风机出风口有一定的距离,风会自行整流.这样测出来的性

恩,对于这个问题我们可以采用控制变量的原则来做这个实验,我们测定的是两种淀粉酶,我们准备两支试管,在里面放入等量的淀粉,然后量取等量的两种淀粉酶,分别加入到这两个试管里面,我们定好时间在5分钟吧,等到

加入氢氧化钠终止反应,还有2,4二硝基苯肼中含Hcl,会使酶失活

因为在分离纯化过程中,有些酶会死亡,酶多多数是蛋白质,有少数是RNA,就是这个原因

实验原理：采用Folin-酚法测定,Folin-酚试剂由甲试剂和乙试剂组成.甲试剂由碳酸钠,氢氧化钠,硫酸铜及酒石酸钾钠（KNaC4H4O6•4H2O）组成.多肽中的肽键在碱性条件下,与酒

谷物种子萌发时淀粉酶活力的测定几乎所有植物中都存在淀粉酶,尤其是萌发的禾谷类种子,淀粉酶活性最强.主要是α-淀粉酶和β-淀粉酶.种子萌发时,淀粉酶活性随萌发时间迅速增加,将淀粉分解成小分子糖类,供幼苗

SCD即流动电流检测仪,有的叫做PCD(粒子电荷检测仪).1SCD的测量原理30年前,抄纸人员迫于环境的压力加强了水的回用,就在那时,溶解电荷引起人们很大的兴趣.回用水导致工厂水系统中溶解的和悬浮的胶

有两个方面需要注意：1.底物如楼上说的,必须要保证要足够的底物,使酶能完全发挥其催化功能.2.时间的控制根据酶促反应曲线可以看出,最开始曲线斜率比较大,然后趋于平缓（这种原因可能是生成的产物促进逆反应

测定波长选择方法：样品在该波长λ1处有最大吸收.参比波长选择方法：对照品吸光度与波长λ1处相等时的波长λ2为参比波长.

1．底物浓度除选择适合的底物外,在实际应用中更多考虑的是底物浓度.由于[S]与反应速度V成双曲线关系,在酶活性测定时,要求[S]达到一定水平以保证酶活性与酶量成正比.[S]范围一般选择在10～20Km

本人能想到的唯一方法就是：取定量的空气,用Ba(OH)2+HCl滴定,根据得到的BaSO4的重量来反推SO2的体积.这个对实验环境要求比较高.还有其他方法么?

如果你有专门的测试条件,测试在整流网之后这样的压力都比较稳定.整流网离风机也需要一定的距离的,如果太近整流网的起不到很好的效果.如果没有的话,就要离风机出风口有一定的距离,风会自行整流.这样测出来的性

最适测定条件与条件的优化国际临床化学联合会（IFCC）和中华医学会检验分会均推荐选择在“最适条件”下测定酶活性浓度.所谓最适条件是指能满足酶促反应速度达到最大反应速度所需的条件.包括：①合适的底物和最

因为这种条件下的碱性蛋白酶活性最好

这样吧,后天我去问问老师,看他怎么说,你暂时==吧用天平在正常状况下不能测!因为是失重状态首先要说明的是物质的质量与其所处空间状态等无关（相对论中与速度有关平时不予考虑）所以,在太空中测定某物质质量的

在酶活力测定中,如何保证测定的是酶反应初速度?_