在自然人群中甲冰的发病率

1..不可能是伴性遗传.2.常染色体显性遗传病3...我认为是3/400...第三题.iv-1的基因型可能是1/2Aa1/2aa.又该病的发病率是1/10000那么iv-1的配偶可能的概率就是1/10

1∕88.妻子是两种病的携带者,丈夫正常所以孩子患色盲的概率为1/4,常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,则隐性基因的频率为1/10,显性基因的频率为9/10,则人群中杂合子的概率为2×1/10

1、假设常染色体遗传病的控制基因为A和a,发病率为0.01,则可得出a的基因频率为0.1（a*a=0.01,所以a%=0.1）,A的基因频率为0.9那么说明100人中有1人患病,81人完全正常,18人

解题思路：此题考查的是人类遗传病的知识点，意在考查学生的识记能力和分析能力解题过程：最终答案：B

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲男性中的发病率为7%.现在有一对表现正常的夫妇,旗子为该常染色体遗传病致病基因和色盲基因致病基因携带者,那么他们所生小孩同时患上上述两中遗传病的概率是?

多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病,其遗传效应较多地受环境因素的影响.与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗传因素决定,而是遗传因素与环境因素共同起作用多基因遗传病发

隐性遗传病aa在人群中的发病率为1%色盲Xby在男性中的发病率为7%根据哈代-温伯格定律a在人群中的频率为0.1,b在男性中的频率为0.07妻子的基因型为AaXBXb,丈夫为AAXBY或AaXBY,则

如果是常染色体隐性1、先通过发病率计算a基因频率.a%=q=发病率开方则A%=p=1-a%=1-q2、基因携带率=2pq

因为常染色体隐性遗传妻子的为Aa,丈夫的为AA或Aa妻子为色盲至病基因携带者.所以为XAXa,丈夫表现正常,为XAY某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%可知在人群中基因出现a的概率为0.1,A的

假设控制常染色体遗传病的一对等位基因为A、a，控制色盲的一对等位基因基因为B、b．由题意分析可知，aa=1%，则a110，A=910，AA=81100，Aa=18100，Aa在正常个体中的比例为189

答案为C.A和B正确,容易理解.C中精子中的性染色体50%为X染色体,故概率为一半,即3.5%再问：A中色盲基因的频率是7％的具体解析.再答：A，男性红绿色盲的发病率为7%，色盲基因是位于性染色体X上

答案是：C.男性是Aa,另一个健康女士是Aa的概率是2/61,所以他们下一代患白化病的概率是1*2/61*1/4=1/122.再问：请问健康女士是Aa的概率是2/61，怎么算的？求详细过程再答：已知白

甲病是常染色体显性遗传,可以设A是甲病的致病基因,a则是正常基因.已知甲病的发病率,即A—的概率是19%,那么剩下的81%都是aa,故可知a的基因频率为0.9那么A的基因频率为0.1.自然人群中杂合子

0.49%

B由题可以推出,该遗传病为伴X隐性遗传(假设Xa)那么由于Xa*Xa=4/10000所以,Xa为2/100要生出患病后代的一对正常夫妇为XAXa和XAY,所以只用考虑母亲.XAXa基因频率:2*2/1

C,ABC的病都是在性染色体上,C不是

自然人群中的发病率为1/10000.则aa的概率为1/10000.a的基因频率为1/100其双亲表现型也正常,但其姐姐患病,那么她的双亲都是Aa那么女子的基因型为Aa(2/3)或AA（1/3）表现型正

也可以这样做苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病,设治病基因为q携带者的频率约为0.0156,就是2q（1-q）=0.0156由于1-q近似为1,所以2q=0.0156q=0.0078表兄妹近婚系数为16,

设：甲为Aa、乙为Bb依题意得：甲乙两病均为隐性病.这是前提甲病的发病率为1/100,即aa为100分之1.所以a基因的基因频率为1/10.这是前提2因为丈夫的父母均不携带甲病的致病基因,而妻子的父亲

1.A其实我也不知道怎么算,但我给你一个建议,这种题目都是给超人做的,用来挑选天生天才与努力天才的,是2008年(2007?)的高考题目.这么难的题目,不要去强攻,用背的就足够了,要做的是把基础打实,