在本实验中,制备重氮盐时为什么要将对氨基苯磺酸变成钠盐-搜答案-神马作文网

不合适反应中有一步是用碳酸钠溶液吸收未反应的乙酸和乙醇是乙酸乙酯溶解度降低更易析出,而过多的乙酸则会使之相反.

记得初中将水滴入浓硫酸的实验吗,水会沸腾并带着酸液溅出,非常危险,先加乙醇再加浓硫酸也是一样的道理.哪里不明白请追问,满意请采纳,希望对你有帮助.再问：那为什么不能在乙酸之后再加浓硫酸？再答：浓硫酸是

顾名思义保护剂就是为了保护菌体,减少渗透压或者液体环境中其他不利于菌体存活的因素影响

浓硫酸作催化剂可以使反应加快作脱水剂.是乙醇脱水变乙烯吸水剂,有机反应多为不完全反应,就像可逆反应一样,吸收水使反应向正方向进行

蒸馏是为了提纯成品再问：大神，您能详细回答一下吗？我要交实验报告，谢谢啦！再答：��һ��

一、实验目的1．掌握合成K3Fe[(C2O4)3]•3H2O的基本原理和操作技术；二、实验原理三草酸合铁（III）酸钾（含三个结晶水）为翠绿色的单斜晶体,易溶于水（溶解度0℃,4.7g/1

吸水,降低生成物水的浓度,促进平衡向右移动再答：向生成乙酸乙酯方向移动

要记住染色体是由蛋白质和核酸组成的如果不对染色体进行固定的话,随着时间的流逝,其中的蛋白质和核酸都会发生降解.这样你的染色体标本会随着时间的改变而改变形态,甚至于消失.

乙醇挥发,乙醇易溶于水也溶于有机溶剂,乙酸也会挥发出来一点,而它也易溶于水,所以要防倒吸呀

应该是100cm2的吧.取100cm2的膜加入到100ml缓冲液中,供试液是1:100；计数时取10ml供试液过滤做计数培养,结果报告要用菌落数乘10,控制菌要另外取膜面积直接过滤.再问：我现在做的是

该反应和大多数有机反应一样是可逆反应,反应物中的一种过量有助于另一个提高转化率.

是用VB1作催化剂吗?安息香的合成中,苯甲醛被亲核试剂进攻是关键,碱性条件下有利于亲核试剂产生,并有利于脱去质子化的二苯乙醇酮上的质子,生成安息香.

【1】随着酯化反应进行,生成的水会稀释浓硫酸,所以加入的浓硫酸比理论值大.【2】把生成的乙酸乙酯蒸出来的过程中,一同出来的还有浓硫酸与乙酸形成的共沸物,使得部分浓硫酸浪费,所以加入的浓硫酸比理论值大.

乙醇反应时温度决定是分子内脱水还是分子间的脱水170时是分子内脱水,140是分子间脱水的一定是压强问题的,可能是量的问题,蒸气压强大

1特点是酸和醇生成脂和水.2其实脂化反应是一个可逆反应,所以要及时分离出生成物.用浓琉酸做催化剂就是吸收反应生成的水使反应向正反应方向移动.还有一个就是即时分离出脂.3反映会有副产物乙希,乙醚（乙醇产

硫酸镁吸水,不溶于乙酸乙酯

乙酸乙酯容于水的一部分很大程度是靠其中氧和水中氢形成的氢键.一旦碳酸钠大量溶于水,"占领"了一部分氢,由于氢键具有饱和性,自然影响了本来就微溶的油状的乙酸乙酯的溶解度.

因为对氨基苯磺酸是一个内盐,也就是它的羧酸和氨基成盐,需要加碱把氨基解离出来,进行重氮化反应.

因为这是实验准备阶段,一开始看到的就是红细胞铺在载玻片上,如果不稀释,细胞就重叠了

高锰酸钾及其还原产物MnO2都是强氧化剂,而且产物MnO2混在未反应的高锰酸钾中,用水冲洗很难除掉,所以除去他们必须选用还原剂.我们可以选用亚硫酸盐和浓盐酸等.之所以不选浓盐酸,是因为浓盐酸与MnO2