在微生物学实验室中对接种环培养皿肉汤蛋白固体培养基实验台桌面及无菌室内空气分别采

实验室采用恒温培养箱和摇床等实验设备培养,工业上在实验种的基础上,再采取多级扩大培养的方式,比如从摇瓶种接到立方级别的的种子罐,根据生产需要可以采取多级种扩大的工艺.

您好!乳酸菌数量和代谢产物都增加.百度教育团队【海纳百川团】为您解答.感谢您的采纳O(∩_∩)O.如有疑问,欢迎追问.再问：牛奶是适合乳酸菌生长的条件吗？而且接种酸奶后会进行巴士德高温消毒，菌还能存活

接种环--酒精灯火焰灼烧灭菌培养皿、营养肉汤--高压灭菌锅里湿热灭菌实验台桌面--用酒精或消毒剂擦擦,灭菌无菌室内空气--滤膜过滤空气,臭氧灭菌,紫外线灭菌等等

就是把大便陪养成大大大便!

细菌和真菌的生活需要一定的条件，如水分、适宜的温度、还有有机物．但不同的细菌和真菌还要求某种特定的生活条件，例如有的需要氧气如霉菌，有的在有氧的条件下生命活动会受到抑制大肠杆菌、绿脓杆菌．盐水浸过的纸

生物细菌培养中常用的接种方法有哪两种答：稀释涂布平板法　平板划线法

1.稀释平板法.2.特异选择性培养.3.纯化时一般采用平板划线法.

其实可以这样想,涂的平板到最后只是希望自己需要的微生物生长,如果不能保证无菌操作,空气以及其他地方的微生物同样可以在创造的环境中生长.无菌技术主要就是为了避免这一点造成的对于实验的干扰与污染.而在目的

由表中数据可知，该实验共有两组对照实验：培养皿Ⅰ和Ⅱ、培养皿Ⅱ和Ⅲ．若以培养皿Ⅰ和Ⅱ为一组对照实验，则实验变量是维生素，目的是探究维生素对大肠杆菌生长的影响；实验结果都有细菌生长．若以培养皿Ⅱ和Ⅲ为一

因为abc都有1作为对照组,1没有做任何处理,是空白对照.实验组和对照组只能改一个实验条件.2加醋酸是一种实验条件.5加抗生素是另一种实验条件.没有空白对照.

是不是能在玻璃上写字的笔啊,在生物、医学等实验中经常用到,主要是在玻璃载体上刻画标志,圈点区域用

变化情况要看你在什么时期第二次接种,如在稳定期前接种,菌量增加,生长曲线y值增加.如在稳定器后接种,菌体可能会产生次级代谢产物,影响抑制第二次接的菌种生长,也可能因为营养缺乏而影响生长,对y值影响不大

用移液器,俗称“枪”再问：直接从培养基里移取？再答：这要看你具体用的是什么菌株什么培养基了，如果你做的是普通的实验，你的菌就应该是培养在牛奶中的

你培养的时候培养基会有水分蒸发上去的嘛,当水蒸气累积到一定的程度会聚成水滴,倒流到培养中的细菌中,冲散菌体,不利于培养观察.

培养细菌和真菌的（培养皿）和（培养基）在接种前必须（高温处理）.细菌和真菌的生活需要一定的条件,如水分、适宜的温度、还有有机物．因此首先要配制含有营养物质的培养基,可以用牛肉汁加琼脂熬制,然后把培养基

无菌是指在环境中一切有生命活动的微生物的营养细胞及其芽孢或孢子都不存在的状态.在微生物实验中,操作的目的在于防止待接种细菌被杂菌污染.只有在培养基、实验器皿等处于无菌的前提下,才能保证菌种不被污染.接

注意培养目的检测特征!接种培养后需要根据菌落的生长方向判断,该菌是否具有鞭毛,是否可以运动,如果接种过密,不利于观察.再有,你接种的如果是单一菌种还好,如果有杂菌,前两种接种方式容易使多种菌落混在一起

可以,当然可以,用营养琼脂就可以培养出来所有的微生物,至于你想要哪种微生物,那就得要自己动手去做相关理化检验结合伯杰细菌手册查查了,或者利用基因的技术,进行测序查询了

我感觉是因为第一次接种后细菌生长消耗了其所需的一部分营养物质,并可能代谢出有毒物,所以曲线的最开始延迟期应该会增长,之后对数期也会相应斜率减小,稳定期绝对数量减少并提前进入衰亡期.

菌种退化的本质是染色体的变异.自然界中生物体发生变异是绝对的.随着生物由低等向高等进化,这种变异机率越来越小.如果这种变异朝着人们认为是坏的方向发展,就称为退化.菇类某一菌种的整体性能在不因外界条件因