在制备乙酸乙酯后剩余的反应液中,加入碳酸钠溶液
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/10 12:22:25
因为反应烧瓶上部按照了冷凝管,当乙醇蒸汽经过冷凝管时,会液化为乙醇液体返回了烧瓶再问:可是它采用的是水蒸馏装置、蒸馏弯管那么短的距离够时间降温液化吗再答:够了放心吧这种实验我们经常做的再问:那乙酸乙酯
不合适反应中有一步是用碳酸钠溶液吸收未反应的乙酸和乙醇是乙酸乙酯溶解度降低更易析出,而过多的乙酸则会使之相反.
1硬脂酸和甘油应该是硬脂酸甘油酯.稀硫酸中:CH3CH2OOCCH3+H2O=可逆=CH3CH2OH+CH3COOHCH2-O-CC-C17H35CH2-OHIICH-O-CC-C17H35+3H2O
电离平衡,如果左边酸或简太多,使方向左边转化,抑制电离平衡,不利于实验!
你说的没错,乙醇与乙酸乙酯是一起蒸发出来了,但是蒸发出来的东西不是通常的那种通水冷凝,而是旁边有以类似分水器的装置,它的冷凝管竖直向上,蒸发出来的气体从下面通入,气体向上跑的过程中,都被冷凝下来了,冷
控制在110-120度是因为,温度过高乙醇会分子键脱水生成乙醚,再继续升高的话,乙醇会自脱水生成乙烯2C2H5OH=C2H5-O-C2H5+H20C2H5OH=C2H4+H2O最后需要升至130度吗?
嗯、乙醇和浓硫酸、具体过程还是复制一下下哈、都打上太麻烦了实验步骤:①在一个大试管里注入乙醇2mL,再慢慢加入0.5mL浓硫酸、2mL乙酸,连接好制备乙酸乙酯的装置.②用小火加热试管里的混合物.把产生
有乙酸硫酸和乙醇,可用饱和碳酸钠溶液除去,乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中溶解度很小,而乙酸和乙醇易容,可萃取分离除去.另外还有少量乙醚.总的说来,就是先用饱和碳酸钠溶液洗涤,然后用氯化钠溶液,最后用饱和氯
因为开始反应的温度控制的110~120℃,是为减少乙酸、乙醇的挥发,提高原料的利用率,而最后升至130℃是为使生成的乙酸乙酯挥发分离出来.
1、除去生成的水2、用过量的乙酸和乙醇
硫酸和羟基形成羟正离子、促使反应加快进行
乙酸乙酯的制取:先加乙醇,再加浓硫酸,最后加乙酸.顺序是密度先小后大,然后加热方程式:CH3COOH+CH3CH2OH===CH3COOC2H5+H2O(可逆反应、加热、浓硫酸催化剂)
加热融化钠时钠会与水反应剧烈,很危险.
乙酸和乙醇在浓硫酸催化剂存在下加热180C°需要冷凝回流CH3COOH+CH3CH2OH=浓硫酸、加热=CH3COOCH2CH3+H2O
硫酸镁吸水,不溶于乙酸乙酯
在140摄氏度的时候会发生一个副反应就是两个乙醇反应生成一个乙醚反应后装置中还剩浓硫酸乙醇啊
乙酸乙酯容于水的一部分很大程度是靠其中氧和水中氢形成的氢键.一旦碳酸钠大量溶于水,"占领"了一部分氢,由于氢键具有饱和性,自然影响了本来就微溶的油状的乙酸乙酯的溶解度.
不含.酯化反应是亲核试剂醇氧攻击碳基碳原子断裂.而水解的时候是水氧攻击羰基碳,醇的碳氧键不断裂
1、催化作用,硫酸是这个反应的催化剂,可以同等程度的加快正逆反应速率.2、吸水作用,反应会生成水,而用浓硫酸可以吸收水使平衡向酯化的方向移动;3、脱水作用,进行乙酸、乙醇间的分子间脱水
乙烯制备乙酸乙酯要经过---与水加成成乙醇---部分乙醇两次氧化成乙酸---然后乙醇与乙酸酯化生成乙酸乙酯.不会有置换-还原-水解-缩聚-消去-加聚反应.