45钢马氏体转变开始温度

45钢当加热温度较低时,除有部分未溶的自由铁素体外,形成的奥氏体均匀性极低,含碳量相似区域很少,淬火时马氏体形成的温度差异很大,使得每一马氏体晶粒很难长大,所以,在显微镜下观察到的组织为隐晶马氏体+自

贝氏体珠光体马氏体转变的温度范围；Ar1-550摄氏度550-M3M3扩散性；铁与碳可扩散碳可扩散,铁不可扩散无扩散共格性；无有有组成相；两相两相单相合金元素扩散不扩散不扩散

马氏体无扩散且无切变扩散平面,贝氏体只有碳原子的扩散,珠光体既有碳原子的扩散,也有基体原子的扩散.同：都与基相有一定的未向关系,

淬火就是从奥氏体变成了马氏体,奥氏体是面心结构,马氏体是体心结构,当由面心结构的晶胞转变成体心结构的晶胞时体积就会增加,虽然变化不大但反映到宏观上就能看到体积的变化了.至于宏观的形状怎么变化就没什么特

2我司常年销售锅炉容器板

查了一下奥氏体不锈钢用作超低温阀门时深冷处理的工艺,工艺是在液氮下保温1~2h,目的就是防止在使用中的马氏体转化变形.既然用的是液氮估计Ms不可能在零下二三十度.至于Ms,没查到资料,有一篇文献里这么

大致在-60到-40度之间

冲击转变温度又称为脆性转化温度,该温度主要受钢中磷元素含量影响,磷元素含量越高,钢的脆性转化温度就越高,也就是说钢在较高的温度下就表现出了明显的脆性（韧性明显变差）.再问：那如果不考虑成分，只考虑轧制

主要是考虑不同介质的冷却能力对其最终室温组织的影响.1.空气.空气冷却能力较差,冷却速率缓慢使其可以贯穿很多组织形成区,但基本不会形成马氏体,所以硬度低；2.油.油的高温和低温冷却能力都很差,所以得到

对固态的铁基合金(钢铁及其他铁基合金)以及非铁金属及合金而言,是无扩散的共格切变型相转变,即马氏体转变的产物.就铁基合金而言,是过冷奥氏体发生无扩散的共格切变型相转变即马氏体转变所形成的产物.铁基合金

楼上的误人子弟!你的温度是指马氏体开始转变温度,而不是终止温度.马氏体转变的终止温度很低的,一般在零下几十度,而且还会根据成分不同、晶粒度不同有所改变.低温处理就是根据这个理论产生的.

淬火温度高,马氏体粗.因为加热温度越高,完全转变成奥氏体,这样马氏体易粗大.如淬火温度不足,不能完全奥氏体化,这样淬火组织有可能细或成为屈氏体.所以不同的产品需用不同的淬火温度.T12含碳量很高.属于

肯定查表,查查相关书籍文献.

你附上图或者把图发给我吧.annabel_geng@hotmail.com还有含碳量多少、热处理过程.

加热温度视零件的有效壁厚而定,有效壁厚确定方法参见JB/T1255高碳铬轴承钢滚动轴承零件热处理技术条件最后的附图.一般在830-850℃.GCr15的ACcm温度是900℃,马氏体转变温度（Ms点）

什么是玻璃化温度?对于非晶聚物,对它施加恒定的力,观察它发生的形变与温度的关系,通常特称为温度形变曲线或热机械曲线.非晶聚物有三种力学状态,它们是玻璃态、高弹态和粘流态.在温度较低时,材料为刚性固体状

玻璃化转变是非晶态高分子材料固有的性质,是高分子运动形式转变的宏观体现,它直接影响到材料的使用性能和工艺性能,因此长期以来它都是高分子物理研究的主要内容.由于高分子结构要比低分子结构复杂,其分子运动也

完全可以,注意几点：一是要到温装炉（980~1000℃）,二是加热时间不要太长（1.0min/mm有效尺寸即可）,三是如果对表面质量要求较严格,可以考虑在把工件装炉的同时,放一些木头或是木炭在炉里.还

根据过冷奥氏体等温转变动力学曲线（C曲线）珠光体转变（过冷奥氏体的高温转变）温度范围：A1－550℃（此时C、Fe原子均可扩散）珠光体：铁素体和渗碳体的共析混合物,一般情况下这两相呈相间分布.由于奥氏

要固溶处理才会降低硬度,(回火)700--750度清水急冷,或退火800--900度缓冷,保温1·5小时