在下列4个图中,只能由常染色体上隐性基因决定的遗传病是

A.首先这是隐性的；其次,如果在X染色体上,那女儿的基因型是XaXa,父亲是XAY,这不就出问题了吗.

20.C21.C22.A23.D24.A25.C26.B27.A哥也回去当了会高中生了～

杂交.首先判断是显性还是隐形,无中生有为隐形.若为隐形,亲代母本若有该性状,父本为显性,子代雄性个体全为该性状,则为X染色体遗传,否则为常染色体遗传.若为显性,隐形母本和显性纯和父本,子代雌性全表现该

答案是：C.C项由无中生有是隐性可知,该病是隐性；如果该病为伴X隐,则子代女患者的基因型是XbXb,那么亲代父方的基因型就应该XbY,这样就与图不相符合了,所以C图只能是常染色体隐性.再问：后面没懂哎

并不是说儿子一定是正常的,只是在爸爸有病,妈妈没病,女儿有病,儿子没病,这种情况下推断,一定是常染色体上隐性基因决定的遗传病.儿子也有可能有病的.

A可以是伴x隐性遗传

可知AB为隐性,而C有可能为伴X隐性,所以选A再问：错误！！再答：闪失写错了，是选C再答：A有可能为伴X再问：理由再问：详细再答：设C为伴X隐性，则其必有一隐性基因来源于其父方，而男性只有一个X基因，

解题思路：遗传病解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.php

a4b1首先a不可能是二a与二同行再看第一列13度存在a不为2则a=4同理b不等于324都有了则b=1

解题思路：人类的遗传病解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.

D.从分子原子的观点看化学变化的本质就是分子分成原子,原子再重新组合成新分子.简单地说分子要变.A和B分子没变,C分子不一定变了.

由题目可知亲代基因型为A_R_和A_rrF1代表现型及其比例：3/8黄色（A_rr)3/8灰色(A_Rr)1/8黑色(aaRr)1/8白色(aarr),可知亲代的基因型为父本AaRr母本Aarr让F1

不相当.由XY染色体同源区段上的基因所控制的性状是与性别相关联的,而常染色体上的基因与性别不相关联.

就人来说,常染色体22对共44条,性染色体2条（女XX,男XY）常染色体形态大小基本一致.但是性染色体的形态大小可能有很大的不用（比如X和Y就是）.性染色体上携带性别决定信息（比如Y上带有的sry雄性

1个初级精母细胞:常染色体数+性染色体数=44+2（1X+1Y）.1个次级精母细胞：常染色体数+性染色体数=22+1(1X或1Y),或=44+2（2X或2Y）.1个精细胞：常染色体数+性染色体数=22

解题思路：遗传解题过程：1、在果蝇的体细胞中有8条染色体，一共4对，其中一对为性染色体，所以果蝇要测5条染色体，分别为3+X+Y。2、在X染色体上的基因在遗传时会发生交叉遗传的现象，就是父方的表现型和

单基因遗传病是由一对等位基因引起的,不能说是一个,因为如果是显性病,有一个显性基因就可以致病,但如果是隐性病,只有一个基因是不能致病的,可能存在携带者的情况.所以准确的说应该是一对等位基因引起的.而非

然后呢,你想问什么

答案是：B.由于引进的是VV的纯合子,所以V的基因频率肯定上升了,此题不用多考虑,直接选B即可,因为B项明显是错的.再问：您能不能给出我其他的计算过程，包括B项的计算，谢谢了再答：提示一下，你自己算一

分析①②③④四种生殖细胞的染色体组成可知，只有染色体组成为23A+X的生殖细胞与染色体组成为22A+Y的生殖细胞受精后形成的受精卵的染色体组成是45A+XY，由该受精卵发与形成的个体是先天智力障碍的男