在bioedit里怎么在序列中添加空格-搜答案-神马作文网

NCBI要好好学啊先用Google翻译成细胞色素c为CytochromeC在NCBI下列表中选择gene后面填上CytochromeCyeast(酵母的血红蛋白意思,别把中文放上去了哈)有COX9、C

我认为主要有两点,一是DNA序列比A.a序列长2倍,包含的信息量更大,易于找出物种间的差距.二是碱基只有4种,而A.a有20种（仅限这一情形,实际的碱基与氨基酸的种类要远远大于上述情况）所以在分析的时

SPSS主要的操作选项在SPSS->Analyse分析->TimeSeries时间序列分析.先要对序列数据零均值化处理,检验数据是否符合正态分布,再检验数据的平稳性,如果平稳可以用ARMA模型,如果不

方法1：如在A1输入1,A2输入2,然后选中A1：A2后向下拉填充.方法2：在任意单元格输入1或任意数字然后向下拉,在填充选项中选择“按序列填充”,如图都可按需要填充.再问：拉下来只是1,2,1,2，

举个例子吧.搜索GI号为386311839的蛋白质进入NCBI主页,选择Protein数据库,输入GI号,点击search然后就OK了.

侧翼序列式针对某一DNA序列而言的,在其两边的DNA序列就是侧翼序列.而UTR（非翻译区）一般是指在mRNA上,在CDS(编码区)前面到起始密码和后面到ployA尾巴止的序列.

a=rand(2000);b=a(1:500)

预测、评价等

结构预测是有意义的,因为通过实验来确定结构仍然要比通过实验确定序列慢得多.结构预测帮助我们理解蛋白质的功能和作用机制,对合理的药物设计也是很有意义的.（理论基础）　　蛋白质结构在进化中要比蛋白质序列保

假设你已经得到了a1,a2N=length(a1);gold=zeros(N,N);fori=1:Ntemp=a1+[a2(i:end)a2(1:i-1)];gold(i,:)=mod(temp,2)

GI编号是NCBI网站的所有序列相关数据库的流水编号,其最有用的特征就是唯一性.对于每一条递交给NCBI的序列,都会付给一个编号,而且这个编号对应的序列不可更改.这个编号对应这个唯一的一条序列,类似与

最常用跑电泳和测序

andn(m,n)产生标准差为1,均值为0大小为mxn的矩阵如果要差生序列,那么将m或n设为1就形了根据正态分布的特性,A*rand(m,n)+B,就能产生标准差为A,均值B的随机矩阵根据你的要求a=

打开NCBI,数据库选择Nucleotide,用OMPA搜索就行了.再加上目的物种一起搜索就更好了

KEGG网站更容易,输入基因名,点击othorloggenes查看下拉框即可再问：不行没查到可能是我也不会操作吧再答：1、NCBI选择nucleotide,输入基因名，获得该基因某物种的序列。如果已经

你这个是编号要在Nucleotide里找,你是选的在gene里找的吧.直接把序列连接给你：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/AK065863再问：下面一大块的都是

这是测序得到的峰图格式,一般bioedit和DNAman都可以查看的.

MATLAB实现了直序、跳时、跳频以及M序列,GOLD序列等的产生

序列化就是一种用来处理对象流的机制,所谓对象流也就是将对象的内容进行流化.可以对流化后的对象进行读写操作,也可将流化后的对象传输于网络之间.序列化是为了解决在对对象流进行读写操作时所引发的问题.序列化

VAR需要平稳序列.如果想用不平稳的原序列的话可以考虑误差修正模型（ECM）.误差修正模型是有约束的VAR你可以理解为升级版的VAR（所以不平稳才能使用）再问：但是，在好多文献中，看到非平稳的序列也建