40ppm的样品,吸光度是1.3,样品的光强是多少

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/10 11:48:01
40ppm的样品,吸光度是1.3,样品的光强是多少
ppm单位是怎么换算的?

你不要把ppm想得太神秘,就把它当作与百分号%,千分号一样的单位使用,只是ppm代表的数是百万分之一的数量级,比如50ppm,就是百万分之五十.一般书里的默认单位,你可以看一下书的序言或者说明部分,严

可见分光光度计722s型测得过样品的吸光度是否要减去空白标准溶液的吸光度

计算时要减去以纯净水代替水样做的空白值的吸光度

吸光度超过可见分光光度计量程,稀释2倍后,原溶液的吸光度是将稀释后溶液的吸光度直接乘以2吗?

直接按稀释后的算,最后一起算稀释倍数.理想状态下可以,真实液体稀释后二倍略大于原液

原子吸收分光光度计用原子吸收光度计AA2610测Sb的含量,为什么测样品的吸光度为0.000,而得出的样品浓度为0.21

那应该是你的标准曲线问题看线性相关系数,最好有0.9995以上,还要看斜率的,斜率最好小于0.002

用分光光度计测吸光度时,3天内同一样品,数据相差很大的原因是什么啊?

三天了,你样品有没有重新取样的?不会是之前处理好的重新测吧?那肯定要不一样的另外要看你的仪器操作了比色皿的更换使用也会影响数据一般用相同比色皿,且左右面一定,不能改变.

我想请问下女生常用原子荧光和原子吸收测样品重金属含量(一般是ppm级的),对身体有多大危害啊

原子荧光和原子吸收一般会产生辐射,注意防护.再问:有哪些防护措施呢?除了辐射,其他的危害还有什么?

分光光度计测吸光度测定同一样品数据相差很大的原因是什么?

一个是比色皿可能没有洗干净,最可能的原因可能是灯泡老化了,你换个灯泡试一试,老式的分光光度计就是不好使.

亚铁容量光度法测镍元素吸光度不断降低的原因.试验时前三个样品吸光度还稳定,到了第4个吸光度就不断下降

这跟溶液的均匀程度有关,有可能是溶液含有沉淀或者胶体.沉淀逐渐沉淀到比色皿的下方会导致吸光度下降.还有就是分光光度计的灯不稳定,发出的光强在降低,也会导致吸光度下降.

透光率与吸光度的计算?

透光率是指透过透明或半透明体的光通量与其入射光通量的百分率.用波长为λ强度为I的单色光照射某溶液时,一部分光被吸收,一部分透过,设透过光强度为i,则透光率T=i/I*100%;吸光度是指光线通过溶液或

ppm是怎么计算的

PPM=溶质的质量/溶液的质量×1000000

分光光度计测吸光度测定同一样品的要领?

使用方法  1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟.  2.将灵敏度开关调至“1”档(若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档.)  3.根据所需波长转动波长选择钮.  4.将空白

样品0.806g,定容到50ml,去测K元素,结果给的是116ppm,则么算K的含量?

ppm是体积浓度.摘要:气体检测浓度单位ppm与毫克/立方米的换算关系对环境大气(空气)中污染物浓度的表示方法有两种:质量浓度表示法:每立方米空气中所含污染物的质量数,即mg/m3体积浓度表示法:一百

为什么在改变波长以及改变样品时,测定吸光度时,都要用空白样品做背景进行调100%

测紫外的时候,都需要用空白溶液,不管你改不改变波长和样品,而测红外的时候,改变波长相当于测定范围发生了变化,需要重新测背景.改变样品,只要你没关机,可以直接测,不需测背景的.

用分光光度计测次甲基蓝溶液吸光度时为什么要稀释到ppm级浓度进行测量?

分光光度计是用来做微量或痕量测试的.如果浓度过大,做常量的话,那个东西测出来相对误差太大,是不符合要求的,也是没有意义的.而对于痕量测定来说,虽然相对误差很大,但是绝对误差很小,所以可以接受.看看分析

谁能告诉我原子吸收光度测出样品含量很低的原因?

听说010地区某仪器厂家出产的产品设计有问题,得出的测试结果就是相对偏低;不知道您是不是买了他家的东西;

测吸光度 比色皿的选用

分析波长在350nm以上时,可选用玻璃或石英比色皿,在350nm以下时必须使用石英比色皿.比色皿有不同的光程长度,一般常用的有0.5、l、2、3、5cm,选择哪种光程长度的比色皿,应视分析样品的吸光度

标准曲线做好后,未知样品的吸光度也已经测好,利用什么公式或方法才能换算成实际样品的含量?

怎么感觉你测定的这个标准曲线不怎么正确啊,一般情况下是要经过零点啊?测出来10ml溶液浓度之后,0.2475mol/1000ml*10ml=0.002475g,这就是0.1g样品中的含量了啊.