四环素双抗培养基

用于筛选具有次黄嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT)或胸苷激酶(TK)活性缺陷细胞的培养基.是含有次黄嘌呤(H)、氨基蝶呤(A)、胸苷(T)和甘氨酸的完全培养基.在氨基蝶呤(二氢叶酸类似物)存在下,这种酶缺

沙门氏菌－志贺氏菌琼脂培养基（SS琼脂）是临床上分离类志贺邻单胞菌（PS）的常用培养基之一.SS琼脂培养基质量的优劣直接影响检验结果的准确性.目前国内生产SS琼脂培养基的厂家较多,而产品的质量控制又无

对革兰氏阳性菌、阴性菌、立克次体、滤过性病毒、螺旋体属乃至原虫类都有很好的抑制作用,是一种广谱抗菌素,对结核菌、变形菌等则无效

四环素通过与细菌的核糖体或者mRNA作用来抑制

1四环素是特定的一类药物,转基因是很大的一种技术,产品多了去了2很多药物,都要经过检测,当年就是因为不够考虑周到而犯错,现在的四环素不会通过测试的3我们不应该为了这样非常不确定的风险,而且是非常少的风

限制酶切青霉素抗性基因并导入目的基因后就已经将青霉素的抗性基因破坏了,该受体细胞就不能抗青霉素了,只能在含四环素的培养基上生长.再问：难道抗性不是抑制生长吗，我一直是这样理解的~~再答：这里的抗性是抗

A、目的基因是B一珠蛋白基因，可以用反转录技术获得，即从小鼠特定细胞中提取mRNA作为模板，逆转录形成目的基因，A正确；B、用含抗四环素基因的质粒构建基因表达载体，其中四环素作用标记基因，以便筛选重组

可以你只要把你的目标基因插入到这个载体中（双酶切将会获得高频率的阳性转化子）,你的目标基因便会与抗四环素基因成为连锁状态.这样筛选到了抗四环素菌株,也就筛选到了你的目的基因了.这就是标记基因的作用.楼

YB培养基的制备方法：甲醇20.0mlNaCl3.0g硫脲0.1g消化蛋白质10.0g酵母浸膏5.0g牛肉浸膏7.0g琼脂粉20.0g去离子水80.0ml制备方法：将上述物质除甲醇外混均,调PH值至7

青霉素可以抑制革兰氏阳性菌（多数细菌）细胞壁肽桥生成,从而抑制细菌繁殖;四环素可以抑制细菌蛋白质合成（似乎是抑制转录）抑制细菌繁殖.故没有抗生素抗性基因的细菌无法生存下来,即可筛选出有抗性基因的细菌（

从放线菌金色链丛菌（Streptomycesaureofa-ciens）的培养液等分离出来的抗菌物质,对革兰氏阳性菌、阴性菌、立克次体、滤过性病毒、螺旋体属乃至原虫类都有很好的抑制作用,是一种广谱抗菌

当然不能了卡那霉素对细胞是有一定毒性的而且转基因水稻胚芽细胞无卡那霉素抗性基因所以不能抵消毒性自然不能正常生长

能长出来.(高考不会去考这个基因能不能表达的问题的...)四环素对细胞有害,而有这个抗性基因,就可以抵抗危害,活下来.这样讲能理解吗?呃,我是过来人,高考不考抗性基因的概念,不用太深究.理解就行.

这两个作用都属于筛选,我们都知道基因工程中在插入目的基因的同时要插入标记基因,所谓标记基因,就是可以起到筛选作用的基因,可以翻译出相应的抗性蛋白质,只有细胞中翻译了这种蛋白质的才能在筛选培养基上生长（

质粒所带的抗性基因是大不相同的,就我知道的有氨苄,卡纳,阿伯啦霉素,红霉素,氯霉素,博来霉素,四环素,庆大霉素,壮观霉素,等等了,太多了,

四环素抗性基因在启动子后,因为插入了目的基因,所以四环素抗性基因的完整结果被破坏不能表达,所以在四环素的培养基上导入成功的细胞会死亡

细胞培养时加四环素的目的是杀灭细菌等原核生物.四环素主要作用于与细菌的核糖体亚基(忘了是哪个,不好意思),阻碍蛋白质的合成,而细菌的核糖体组成与真核生物的不同:细菌为70s,真核细胞为80s,因此四环

最好是半个月内吧,你加血清的培养基可以少配点,取45ml培养基在加5ml血清,放在灭菌好的50ml离心管里.用完的话在重新配也不麻烦.

很高兴回答您的问题.四环素是抗生素的一种,它的作用原理是通过与细菌的核糖体或者mRNA,tRNA作用,以此抑制蛋白质的合成导致细菌生存必须的结构蛋白和酶无法合成,导致细菌无法繁衍.若有不明之处,欢迎追

葡萄糖在一般的高压蒸汽灭菌条件下（121,20min）容易碳化,因此,如果培养基中要加入葡萄糖,通常将葡萄糖母液过滤除菌,在超净台中加入到灭好的培养基中.