噬菌体侵染细菌实验分离大肠杆菌和噬菌体的离心是密度梯度离心

1.噬菌体侵染细菌实验中大肠杆菌体内的物质?.噬菌体侵染细菌进入的是DNA.2.细菌体内是否含脱氧核苷酸与核苷酸?有,不过存在时间与空间的差异性.3.核糖体与氨基酸、ATP之间的关系?核糖体有大小亚基

1、用35S标记的实验中,沉淀物中为什么会出现很低放射性?2、用32P标记的实验中,上清液中为什么会出现很低的放射性?对于这两个问题,教材和老师用书上都没有作出解释.要正确解释这两个问题,需要对噬菌体

准确地说检测上清液和沉淀物的放射性就是在检验子代.沉淀物是被侵染的细菌,里面富含子代噬菌体.

虽然是分离了没错（还不一定完全分离）,但是此时的噬菌体与大肠杆菌依然是混合在一起的,无法将其分开,所以要利用他们的沉降系数S（也就是用离心的方法）来使他们分层,这样离心完后大肠杆菌就沉降在试管底,而噬

据我所知,噬菌体只有DNA侵入细菌,蛋白质外壳被留在外面,搅拌应该是使噬菌体的蛋白质外壳与细菌分离,个人认为,老师说的没错.

用S35标记的噬菌体的蛋白质外壳.在噬菌体侵染细菌时,其只是把自身DNA注入细菌内部.而外部蛋白质外壳脱落.上清液中大量含有这种外壳.自然放射性很高了.下部混浊液中是破碎的细菌和新生成的噬菌体,不含放

噬菌体在上层,下层是被感染的大肠杆菌.上层放射性很低是因为离心的不完全.

把35S标记的噬菌体与细菌混合,吸附几分钟后,离心除去没有吸附上的噬菌体,收集沉淀（噬菌体—细菌混合物）,将沉淀悬浮后再一次离心,收集上清液和沉淀,分别测定放射性活性,发现80%的放射活性存在于上清液

首先要明确,P是构成DNA的主要元素之一,S是构成蛋白质的主要元素之一.作为一个噬菌体,它会侵染宿主细胞,然后把自己的DNA在宿主细胞当中复制,并利用宿主细胞中自己繁殖所需要的材料,合成子代噬菌体,再

DNA的组成元素是由C、H、O、N、P组成的不含S因此S是用来标记蛋白质的,P是用来标记DNA的（其实题目已经告诉标记的物质了）.首先要了解DNA的复制是半保留复制,即新和成的每个DNA分子都保留了原

当然不知道了,上述结论就是由噬菌体侵染细菌试验得出的,当时他们用同位素标记了噬菌体的DNA和蛋白质外壳,从而证明了DNA而不是蛋白质是遗传物质

标记蛋白质外壳的,上清液的放射性高,因为S35主要存在于蛋白质外壳中；标记DNA的,沉淀中的放射性高,因为噬菌体侵染细菌后,将遗传物质注射到了细菌的细胞中,离心后,细菌细胞比较沉,所以沉淀到了下面.

复制时由原来的两条含32P的链做模本互补配对形成新链,也就是说第一次复制时得到的实际上是一条来自亲代的链,而另一条则为新和成的链.第一次复制时得到：【新旧】【新旧】下一次复制得到：【新旧】【新新】【新

只证明了DNA是遗传物质,不能证明蛋白质不是遗传物质.

是因为噬菌体繁殖的数量还不足以使得大肠杆菌破裂啊,过一段时间大肠杆菌破裂啊再离心就可以了.不是离心使得大肠杆菌破裂的,你要认识到这一点,希望点一下采纳再问：为什么离心不会使大肠杆菌破裂？再答：大肠杆菌

先用分别含有p32和s35的培养基来培养细菌,这样细菌会带有p32和s35的标记,然后再用噬菌体去侵染细菌,这样噬菌体利用细菌内的营养合成子代噬菌体,子代噬菌体就带有标记了.

这是因为研究目的不同造成的同位素标记N等元素进行大肠杆菌密度梯度离心实验研究DNA是半保留复制观察或检测的是DNA的两条链因此只要结果中能将原有与新生成的链区分开即可所以可以用同位素N等元素标记而噬菌

噬菌体主要是由内部的核苷酸和蛋白质外壳组成,在噬菌体侵染细菌时,会把其内部的核苷酸,即遗传物质注入细菌中,而它的蛋白质外壳会留在细菌外.从而说明核苷酸序列是遗传物质.

先大肠杆菌,后将噬菌体置于标记过了的大肠杆菌溶液中培养.肯定对.

因为,噬菌体侵染实验中只有DNA进入到大肠杆菌体内,可以证明DNA的作用,但是蛋白质没有进入大肠杆菌体内无法看出蛋白质的作用,也就不能说明它到底是不是遗传物质了.要想证明蛋白质不是遗传物质,可以人工只