3甲基丁醇脱水-搜答案-神马作文网

二丁醇是哪个二丁醇啊?1,3-二丁醇还是1.4二丁醇呢?还是2,3-二丁醇呢?产物呢?也请注明.具体的可以有不同的方法,一般先转化成碳基化合物、格利雅试剂然后再进行合成可以得到!

3-甲基-1-丁醇正确.因为羟基的位置可能为1或者2.再问：那羟基乙醛、2-羟基乙醛和2-羟基-1-乙醛哪个符合系统命名法要求？系统命名法是不是只用阿拉伯数字表示碳位而不用希腊字母？再答：羟基乙醛，因

两个的做法一样：先用α三氧化二铝扎式脱水再加氯化氢就可以了

主官能团的位次要最小,因此羟基是在2号位,应为3-甲基-2-丁醇,在命名时要先考虑优先基团,要选择主链,再确定取代基的位置.

两者的化学式相同,得从电子云对氢影响的角度分析.3-甲基-2-丁醇的沸点高.2-甲基-2-丁醇：CH3COH（CH3）CH2CH33-甲基-2-丁醇：CH3CHOHCH（CH3）2根据结构式可以判断,

2-甲基-3-氯丁烷先与氢氧化钠或乙醇钠共热发生消除反应生成2-甲基-2-丁烯,然后在酸（硫酸、对甲基苯磺酸等）催化下与水发生水合就可得到.

CH3CC(CH3)2CH(OH)CH3

对!在不引起歧义的情况下,1-可以省略.2-甲基-1-丁醇省略为2-甲基丁醇就好比1-丁醇,省略为丁醇一样.但你自己写命名的时候不要省略.考试要占分数的

发生重排现象!等一下我给你反应机理! 如图

你说的对,产物是2,3-二甲基-2-丁烯.因为涉及重排.

2-甲基-2-丁醇最快,因为2-甲基-2-丁醇会生成三级碳正离子,相比前面所形成的碳正离子,三级碳正离子更稳定,更容易形成,故反应最快.此外,2-甲基-2-丁醇所生成的异丁烯也是几个产物中最稳定的.

再问：我错了！！！其实我想问的是2,3-二甲基-2-丁烯的消去反应再答：再问：棒！！！我又错了！！！其实我想问的是2,3-二甲基-2-丁烯与氯气加成其产物的消去反应！！！大神原谅我！！！高中生难过啊！

1.如果本实验通过格氏试剂反应,则需要无水,因为格氏试剂遇水立刻分解失效.所以我们用无水乙醚作溶剂.2.氯化钙可以与乙醇络合,也能跟产物络合.3.格氏试剂的溶剂就是无水乙醚.4.格氏试剂是一个强碱,所

2,3-丁二醇可以与HIO4（高碘酸）发生定量反应,生成HIO3,它与硝酸银作用可以生成沉淀.其他三个都不会发生这个反应1-丁醇、2-丁醇、叔丁醇分别是伯醇、仲醇、叔醇,因此可以用卢卡斯（浓盐酸和无水

3-甲基1-丁烯3-甲基1-丁烯3,3-二甲基1-丁烯

这就是

这三个醇分别是伯,仲,叔醇,可以加卢卡斯试剂,看出现浑浊时间快慢,叔醇最快,其次仲醇,伯醇最慢再问：只用加卢卡斯试剂吗？那硝酸银和氯化锌呢？再答：硝酸银是检验卤代烃的，没办法检验醇再问：嗯嗯好谢谢老师

先将3-甲基-2-丁醇与浓H2SO4共热,发生消去反应,生成2-甲基-2-丁烯；然后再与HB一寂静条件下加成,生成2-甲基-2-溴本烷；最后在碱的水溶液中发生取代反应,即得到叔戊醇.

这个化合物不存在,名称错误.可能是2,3-二甲基-2,3-丁二醇.如果是2,3-二甲基-2,3-丁二醇,在酸性条件下脱水,会发生Pinacol重排,生成甲基叔丁基甲酮（Me3CCOMe）.