3甲基2丁醇发生分子内脱水反应时主要产物-搜答案-神马作文网

分子间脱水：CH3CH2OH--(浓硫酸,140℃)-->CH3CH2OCH2CH3+H2O分子内脱水：CH3CH2OH--(浓硫酸,170℃)-->CH2=CH2↑+H2O

正丁醇脱水主要按照E2历程,质子化形成CH3CH2CH2CH2OH2+后,H2O的离去和β-H+的去除是同时进行的,不形成碳正离子.E1的过程也是有的,所以有一定量的重排产物,但并非主要.

碳正离子历程,重排后碳正离子更稳定,且2-丁烯有更多的超共轭效应因此更稳定.

就是分子本身含有羟基和氢分子的空间结构两个或多个首尾连接时就以水的形式脱下去老师应该有讲的

发生重排现象!等一下我给你反应机理! 如图

你说的对,产物是2,3-二甲基-2-丁烯.因为涉及重排.

2-甲基-2-丁醇最快,因为2-甲基-2-丁醇会生成三级碳正离子,相比前面所形成的碳正离子,三级碳正离子更稳定,更容易形成,故反应最快.此外,2-甲基-2-丁醇所生成的异丁烯也是几个产物中最稳定的.

再问：我错了！！！其实我想问的是2,3-二甲基-2-丁烯的消去反应再答：再问：棒！！！我又错了！！！其实我想问的是2,3-二甲基-2-丁烯与氯气加成其产物的消去反应！！！大神原谅我！！！高中生难过啊！

有机酸和有机醇之间的酯化反应、醇之间的醚化反应缩合反应CH3COOH+CH3CH2OH=CH3COOCH2CH3+H2O2CH3CH2OH=CH3CH2OCH2CH32CH3COOH=(CH3CO2O

氧化铝,300摄氏度分子间脱水生成谜,450摄氏度分子内脱水生成烯烃,且烯烃只有一种（用浓硫酸由于碳正离子重排生成多种烯烃）.

3-甲基1-丁烯3-甲基1-丁烯3,3-二甲基1-丁烯

消去反应,上海教材上也叫消除反应

不包括由水合晶体或其他水合物中脱除水分子的过程.脱水可在加热或催化剂作用下进行,也可在与脱水剂反应下进行；可以发生在化合物分子内部,即分子内脱水,也可以发生在同一化合物的两个分子之间,即分子间脱水.

不能醇发生消去反应的条件是有B-H也就是OH接着的C起码有一个H连着但是这里OH连着的C没有H连着所以是不能发生消去反应的哦~再问：不好意思，我的资料书上貌似说可以再答：对不起我看错了，但是“醇发生消

看你有没有a-氢还有就是要看你的两个醛基相隔多少个碳是否有可能优先成环

这三个醇分别是伯,仲,叔醇,可以加卢卡斯试剂,看出现浑浊时间快慢,叔醇最快,其次仲醇,伯醇最慢再问：只用加卢卡斯试剂吗？那硝酸银和氯化锌呢？再答：硝酸银是检验卤代烃的，没办法检验醇再问：嗯嗯好谢谢老师

C-COH-C-C=========C-C=C-C+H2O浓硫酸

先将3-甲基-2-丁醇与浓H2SO4共热,发生消去反应,生成2-甲基-2-丁烯；然后再与HB一寂静条件下加成,生成2-甲基-2-溴本烷；最后在碱的水溶液中发生取代反应,即得到叔戊醇.

乙酸酐CH3COOOCH3

这个化合物不存在,名称错误.可能是2,3-二甲基-2,3-丁二醇.如果是2,3-二甲基-2,3-丁二醇,在酸性条件下脱水,会发生Pinacol重排,生成甲基叔丁基甲酮（Me3CCOMe）.