0.5cm的光径比色杯体积是多少

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/20 20:41:29
0.5cm的光径比色杯体积是多少
酸性染料比色法的原理

原理:在适当的介质中,生物碱类药物可与氢离子结合生成生物碱阳离子,一些酸性燃料如溴百里酚蓝、溴酚蓝等可解离成阴离子,而上述阳离子与阴离子定量结合成有机络合物,即离子对.可以定量的用有机溶剂提取,在一定

用邻菲罗啉比色法测定铁,已知比色液中Fe2+的含量为8.95?10?6mol?L,用1cm厚度的比色皿,在波长为510

A=KCL,A为吸光度值,C为浓度,L为比色皿的长度,K为吸光系数再问:要详细解答公式及结果,谢谢!再答:上面的就是公式,将你的数据带进去就可以了,510nm处的吸光系数应该是0.099/浓度(浓度没

求一道物理题 密度为0.5/cm³的木块,体积是40cm³,放入水中露出水面的体积是( )c

20cm³,0.2牛,密度是1.25g/cm³再问:哦哦哦!!非常感谢!!!!!

一个圆柱体高3cm,体积是36立方厘米,比与它等底的圆锥体的体积多10立方厘米.这个圆锥体的高是多少cm?

圆柱体的底面面积是S=36/3=12平方厘米而圆锥体的面积是V=36-10=26立方厘米又圆锥体体积公式V=1/3*S*h可以得到高h=26*3/12=6.5厘米

一个长方体,长10cm,宽8cm,高5cm,它的棱长总和是(?)cm,表面积是(?)cm²,体积是(?)cm&

一个长方体,长10cm,宽8cm,高5cm,它的棱长总和是((10+8+5)×4=92)cm,表面积是((10×8+10×5+8×5)×2=340)cm²,体积是(10×8×5=400)cm

邻二氮菲吸光光度法测定铁的条件实验--吸光曲线测量,测吸光度是测比色管中的溶液还是比色皿中的溶液?

当然是比色管中的溶液,但是是在比色皿中测定再问:那如果有两个比色管,那记录吸光度的时候是不是要用两个表格......再答:不需要。都在比色皿中进行

没有0.5cm比色皿(有1cm比色皿)怎么办

通常用的比色皿都是1cm的,一般不用0.5cm的,测量相同浓度的溶液时,1cm的比0.5cm的吸光度大一倍,有1cm的就用它即可.再问:我是做完实验计算结果才发现比色皿的问题的,结果没办法计算再答:结

1cm比色皿是什么化学实验中用的

就是指比色皿中的内径是1cm长,即是1cm的光程.

某试液用2.0cm比色皿测定时T=60%,若改用厚度为3.0cm的比色皿测定时,求T% 和A 值.

将1.000克钢样中铬氧化成Cr2O72-,加入25.00ml0.1000mol/LFeSO4标准溶液,然后用0.0180mol/LKMnO4标准溶液7.00ml回滴过量的FeSO4.计算钢样中铬的百

玻璃比色皿7513cm,

这个751是产品名次3cm是光程这个7513cm光程的比色皿尺寸就是32.4×12.4×45

已知一个圆柱的高是6cm直径是4cm,求它的表面积和体积.要过程和得数,不要光说公式啊!急!

底面半径是2cm,表面积为2x2x3.14x2+4x3.14x6=25.14+75.36=100.5(平方厘米)体积为2x2x3.14x6=75.36(立方厘米)再问:那已知一个圆柱的周长是3.14c

求摩尔消光系数辣根过氧化物酶浓度为0.05mg/mL,测得吸光度为0.03,我用的是10mL的玻璃比色杯,请问如何求其摩

Lambert-Beer定律:当我们把一束单色光(I0)照射溶液时,一部分光(I)通过溶液,而另一部分光被溶液吸收了.这种吸收是与溶液中物质的浓度和液层的厚度成正比,这就是朗勃特—比尔定律.用数学式表

7200分光光度计做曲线,按2cm比色皿配的药剂,可以用1cm的测吗?

应该可以的,测出来的吸光度值比用2cm测出来的低.如果样品的吸光系数一样的话,用2cm测出来的吸光度值是用1cm测出来的数值的2倍,别的都没什么影响的.

实验室里,分光光度计中,1cm光径的比色杯多少ml?

比色皿似乎没有准确的容量就我们实验室的几台,1cm光径测量时一般加2-3ml,加满的话在4-5ml之间

光程1cm和3cm的比色皿在测吸光度时有什么不同

比尔—朗伯定律数学表达式:A=KbcA为吸光度;K为摩尔吸收系数,它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关;c为吸光物质的浓度;b为吸收层厚度,也就是光程.从公式可以看出,光程越大,吸光度越大.

某有色溶液置于1.0cm比色皿中,测的吸光度为0.30,则入射光强度减弱了多少?

吸光度A=lg(lin/lout)=0.3lin/lout=10^0.3=1.995入射光强度减弱=(lin-lout)/lout=lin/lout-1=1.995-1=0.995=99.5%

现在做一个实验,国标要求用2cm的比色皿,但是我没有,可以用1cm的比色皿做分光光度法实验吗?

可以的,只要标线和样品保持一致就可以的,也可以用3cm的.再问:我突然发现,朗白-比尔定律中的ε值与波长有关,那我换比色皿后还能用国标的最大吸收波长吗做?再答:选定波长后,光程大小就与波长没关系了