吸光度带进标准曲线得到的就是浓度吗
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/30 09:38:57
应该是减去测定时的空白吸光度,因为两份空白可能不一样,所以应以测定时的吸光度为准.
仪器没有调到最好的灵敏度,如果是光焰型原子吸收,燃烧头的高度、宽度,燃气与助燃气之比,吸样量,光谱带宽、灯电流的大小,灯的位置等,对检测灵敏度都有较大的影响.
1、标准曲线的绘制用100ml的容量瓶配制浓度分别为50mg/L、100mg/L、150mg/L、200mg/、250mg/L的甲基橙溶液备用.将上述溶液稀释20倍用7504型紫外-可见分光光度计测定
由吸光值查工作曲线
可能是吸量管的问题.1.你是否用同一支吸量管加标准溶液;2.你是否分二次加标准溶液;3.你是否在0.5处放完一支吸量管中的标准溶液.再问:你的意思是用一个量管加标准溶液?都是一次性加的标准溶液。取0.
答:空白液做参比溶液,是:【1】调节仪器的吸光度读数为零的溶液;【2】扣除待测物质(环氧乙烷)所产生的吸光度之外的信号值(吸光度)的溶液.
答:【1】氨氮对吸光度的校准曲线没有看到标准数据的要求;【2】分光光度法的原理是要求同步检测,才有可比性.再问:明白了,但我还想问句,对于同一种所测污染物(就拿氨氮来说)理论上每次绘制校准曲线是不是都
答:1、将试液测的显色液稀释几倍,使其吸光度在标准曲线范围内.2、减少试液的取样体积,再显色,使其吸光度在标准曲线范围内.
原因可能很多,这里推荐几种方法:1、吸光度线确实不是线性的,你可以精细测量一次,然后把曲线分段算方程,采用无限接近法,你也可以把实验表格发给我,由我来分析数据,分析原因.2、溶液浓度确实不好算,因为甲
这个很正常,我们之间坐标表曲线的时候也出现过.在绘制标准曲线的时候,这个值明天错误,可以去除.
吸光度与浓度在一般情况下,换算公式是直线方程,c=ka+b,遵守lambert-beer定律.但你必须先做一系列不同浓度的标准溶液,测出荧光.按照浓度和荧光的关系做出工作曲线,看是否为直线.还可以求出
这个要做实验才能得出结论的
浓度是指铁含量的浓度,单位可以是mg/L,也可以是mol/L,需要跟您配的标准溶液的单位保持一致.标准溶液可以自己用固体配制,也可以从标物中心购买标准溶液回来稀释获得.再问:这个浓度需要计算才能得到吗
1、吸光度最好在0.2-0.8之间,此范围之外测定误差较大.2、吸光度总是很大(有时会大于2甚至3)?可能原因是:背景(空白)扣除了吗?扣除是否合理?确定仪器按钮没用按错?确定比色池与光路正好相对(如
吸光光度法是用来分析液体内物质含量用的一般会用标准样作为参照再配合回归区间R^2的值作为参考这样可以验证数据的稳定程度和可信程度一般R^2的值有四位小数越接近1可信度越高至少也要有2个9
2CM光程的是k=0.00777
此类标准曲线没有现成的,需要自己动手制作的.具体举例如下:精密称取酚红50mg,用1mol/l的NaOH溶液溶解后,加pH值8.95的0.9%氯化钠注射液至50ml,然后逐级稀释成浓度为10.00ug
怎么感觉你测定的这个标准曲线不怎么正确啊,一般情况下是要经过零点啊?测出来10ml溶液浓度之后,0.2475mol/1000ml*10ml=0.002475g,这就是0.1g样品中的含量了啊.
没有关系的.对于未知样品,它浓度的大小你是不知道的,它可能比标样的最大样的量还要大.所以,你的标曲线性好,范围合理.那就没有多大的关系.