含尿素的培养基怎么灭菌

各种培养基的颜色是不一样的,常见的培养基的确是黄色的,比如牛肉膏蛋白胨、yt培养基等等,这一方面是因为所用材料的颜色（如蛋白胨和酵母粉本身就是浅黄色）,另外也与琼脂的颜色有关（琼脂在高温时会熔化）还有

植物组织培养中常用的一种培养基是MS培养基.MS培养基的配制包括以下步骤.培养基母液的配制和保存MS培养基含有近30种营养成分,为了避免每次配制培养基都要对这几十种成分进行称量,可将培养基中的各种成分

是要用作氮源么吧,还有别的成分是怎么灭菌的呢?尿素是不适合高温灭菌的,用作必须养分的话,会被破坏滴~所以,如果其它材料灭菌温度较高,需要分开反应：150~160℃将脱氨成缩二脲.若迅速加热将脱氨而三聚

1,如果是固体培养基,则是在固体培养基灭菌完成后,温度降到80度左右,加入无菌水配制的,浓度合适的抗生素溶液,到固体培养基中.然后倒制平板或斜面.2,如果是液体培养基,则是液体培养基分装消毒后,分别向

培养基配制完成后,不可放置时间过长,更不能过夜,其主要原因是培养基配制后,通常会含有微生物所需的碳源、氮源、微量元素等成分,更容易滋生各种杂菌而使营养性能降低,因此,培养基配制完成后要马上灭菌.检查无

做了那么多试验培养基都需要灭菌的才行,然后接种需要在超净台.现大二生物专业,高中的知识有点忘了.不管是养菌,养植物愈伤组织等都要灭菌,为了就是避免细菌在培养基中有良好的环境大量繁殖.从原理上讲,培养基

首先看你要做什么.1.如果是摇瓶培养,肯定是要先分装再灭菌.2.若是要分装到试管中,如果要大致定量就先分装再灭菌,若要严格定量就先灭菌再分装.3.若是平板就要先灭菌再分装.总的原则是尽量减少灭菌后的动

建议用YEP就可以了.很好配.照常灭菌.还有你说的确实是生长素不是抗生素.生长素不该是加到YEB里的吧.再次,这两个生长素直接加在培养基里一起灭菌就可以了.最后抗生素是指针对你的载体的筛选基因,我们用

1.灭菌是杀灭培养基中本身的原著菌或在空气中附着的杂菌,更好的让目标菌生长(减少杂菌消耗培养基中的营养,而且有些杂菌会抑制你目标菌的生长).一般灭完菌后将培养基放在30-37度的环境中培养一天,看其有

培养菌配好后当天装袋、当天灭菌,如果存放时间长不进行灭菌培养料内的微生物就会在料内发酵生长,从而破坏培养基内的营养成分,并且由于这些微生物的生长过程中分分泌一种或多种毒素从而抑制好菌的生长.检查无菌的

培养基的灭菌并不复杂,只需要区分培养基中的哪些成分是可以高温高压,哪些不需要.此外还需要控制温度.允许高温高压的成分在灭菌前配置好,高温高压灭菌即可（绝大多数成分可以直接高温高压灭菌）,部分成分高温高

糖类灭菌的温度最好控制在115度,30分钟,超过这个温度容易碳化,另外如果重复灭菌的话也容易碳化

不是,要看培养基中的成分,有一些成分高温情况下会发生变化,如失活,需要采用其他的方法去除培养基中可能存在的微生物,如过滤除菌、添加特定的抑菌剂等.

蛋白胨10.0g,牛肉膏10.0g,酵母膏5.0g,葡萄糖10.0g,琼脂20.0g,蒸馏水1000ml,pH6.5

当然是过滤灭菌啊AD错误,蒸汽温度高,尿素和小苏打分解B错误,不怎么用的选C通过G6的漏斗ps:间歇灭菌的方法是用100℃、30分钟杀死培养基内杂菌的营养体100℃的时候,NaHCO3和尿素液会分解

先用热毛巾捂住试管,使培养基液化,再用玻璃棒蘸取一些培养基涂在ph试纸上

一定要保证在规定的灭菌压力,温度下,维持标准的温度.不要过度灭菌.以免造成琼脂强度的水解和营养物质的分解消耗.尽量现配先用.减少复溶的次数.

一般有变化,具体看是什么培养基

因为空气中都是细菌、真菌的各种孢子,配培养基的原料里也会混进去,即使无菌操作也无法避免,不灭菌的话长杂菌实验就要失败了呀

应该是用干酪素琼脂培养基吧,就直接湿热灭菌就行的,115度30分钟,作分离驯化蛋白酶的菌吧~