神马作文网吡啶pkb
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/19 11:11:59
吡啶是C6H5N,是一个类似苯环的结构,其中一个C-H被一个N代替,六H就是在这5个C和一个N上都加成上H,形成一个C6H11N的脂肪环,就是六氢吡啶
燃爆危险 本品易燃,具强刺激性.危险特性 其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热极易燃烧爆炸.与氧化剂接触猛烈反应.高温时分解,释出剧毒的氮氧化物气体.与硫酸、硝酸、铬酸、发烟硫酸、氯磺酸、
吡啶是六元杂环化合物,5C、1N共面,都是SP2杂化,吡啶环中有6中心6电子的大π键,符合休克尔4n+2规则,吡啶环具有芳香性.http://zh.wikipedia.org/wiki/%E6%9D%
加入浓盐酸浸过的松木片,显绿色的是呋喃,显红色的是吡咯,无现象的是吡啶.祝学习愉快!
吡啶的碱性稍强些.昨天我才查过资料,不过现在身边没有具体数据不过数量级没有问题苯胺：Kb==10^-10吡啶：Kb==10^-9因此吡啶的碱性较强.如需详细数据,带我回去查找.
除作溶剂外,吡啶在工业上还可用作变性剂、助染剂,以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料、食品调味料、粘合剂、炸药等）的起始物.
有机酸与有机碱也有自己的pKa与pKb值,多元的弱酸与弱碱也可以算的.具体计算公式手边倒是没有,西农的化学书不错,讲得也很详细,你可以去看看.有机酸碱的问题讲得比较详细.
吡啶：3：2类中等闪点易燃液体,CAS号110-86-1,危规号32104,UN号1282,低毒,刺激呼吸系统/皮肤,大鼠经口LD50=1,580mg/kg.工作场所最高允许浓度4mg/M3.二氯甲烷
碱性从强到弱苯胺吡啶吡咯再问：理由呢，怎么我觉得是吡啶的碱性大于苯胺
吡啶中邻位上的C-H键比一般C-H键容易解离（碳因为氮原子的吸电子作用带有正电,容易接受亲核试剂的进攻）,H可以以H-的形式离去.NaNH2是一种很强的碱,NH2-亲核取代了H-,形成2-氨基吡啶,生
柳氮磺吡啶标准来源：中国药典2010年版二部(药智网药品标准数据库)柳氮磺吡啶LiudanhuangbidingSulfasalazine本品为5-〔对-(2-吡啶胺磺酰基）苯〕偶氮水杨酸.按干燥品计
吡啶的还原产物为六氢吡啶（哌啶）,具有仲胺的性质,碱性比吡啶强（pKa11.2）；主要是吡啶里面含有共轭双键,相间的π键与π键相互作用（π-π共轭效应）,生成大π键,电子更加稳定,造成了吡啶亲电取代反
如要制得无水吡啶,可将吡啶与粒氢氧化钾（钠）一同回流,然后隔绝潮气蒸出备用.干燥的吡啶吸水性很强,保存时应将容器口用石蜡封好.
吡啶是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物.分子式C5H5N.即苯分子中的一个—CH＝被氮取代而生成的化合物,故又称氮苯.吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中.主要用途：用于制造维生素
吡啶氮原子上的未共用电子对可接受质子而显碱性.吡啶的pKa为5.19,比氨（pKa9.24）和脂肪胺(pKa10～11)都弱.
六氢吡啶实际上是哌啶.即吡啶环的双键全部被加上氢.因此是一个六元环二级胺.因此和二级胺具有相同的性质,即N原子上的孤对电子和二取代的环烷基的给电子效应而导致其有相对强的碱性.
稀盐酸洗涤.盐酸与吡啶成盐溶于水,可洗去.
六氢吡啶大,相当于脂肪族胺
吡啶沸点高的话,残留在瓶中的是吡啶,蒸发冷凝到收集瓶里面的是吡啶硼烷