同种比色皿的透光率有差异对测定有何影响

进入比色皿的选定光线应该是稳定的(强度稳定、波长稳定）,它在比色皿中被溶液吸收一部分能量后再穿出比色皿而加入光电池产生电信号得到读数,然后进行结果计算.如果有比色皿本身透光率的差异而出现的不是溶液对光

楼上瞎扯淡.变异是随机的,可能是有利的,也可能是有害的.差异越大产生的后代变异的可能性和多样性越大,更有可能产生更适应环境的后代,至于那些运气不好变得更弱的,就只能接受命运了.

标准曲线和试样的加入显色剂量要高度的一致,防止背景的波动影响测定结果.

原理：比色分析是基于溶液对光的选择性吸收而建立起来的一种分析方法,又称吸光亮度法.有色物质溶液的颜色与其浓度有关.溶液的浓度越大,颜色越深.利用光学比较溶液颜色的深度,可以测定溶液的浓度.根据吸收光的

A=KCA为吸光度C为溶液浓度,K为常数得K=A/C=0.16ml/µg详细请查阅高等教育出版社,面向21世纪教材系列,第三版分析化学第八章第二节朱明华编

透射光,颜色

透光度不同不完全是有污垢的原因,也有可能出厂有偏差或有划痕等可以进行校验,把比色皿中倒入蒸馏水,在一定波长下测吸光度,如果各比色皿之间吸光度相差较大,就要校正,如相差不大(小于0.003),可以忽略

透光度不同不完全是有污垢的原因,也有可能出厂有偏差或有划痕等可以进行校验,把比色皿中倒入蒸馏水,在一定波长下测吸光度,如果各比色皿之间吸光度相差较大,就要校正,如相差不大(小于0.003),可以忽略

当然是比色管中的溶液,但是是在比色皿中测定再问：那如果有两个比色管，那记录吸光度的时候是不是要用两个表格......再答：不需要。都在比色皿中进行

比色皿表面的水珠会导致入射单色光发生散射,减弱其入射强度.导致测定的吸光度值偏小,影响测试的准确性.

1/2或2/3

先用0.1mol/L的盐酸洗,再用乙醇洗.如果还不干净,就用重铬酸钾洗液快速涮洗,再用水冲

可见光区域的波长选择钨灯或卤素灯作光源,比色皿用玻璃或石英的都可以.紫外区域的波长选氢灯、氘灯、氙灯等作光源,比色皿只能选用石英的.因为玻璃吸收紫外光会影响透光强度.

主要是两种材质不一样,相对应的光线透过率就不一样.光学玻璃适用透过率：320nm-2500nm紫外石英适用透过率：190nm-2500nm红外石英适用透过率：220nm-3500nm详情请见：http

将1.000克钢样中铬氧化成Cr2O72-,加入25.00ml0.1000mol/LFeSO4标准溶液,然后用0.0180mol/LKMnO4标准溶液7.00ml回滴过量的FeSO4.计算钢样中铬的百

测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿,测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿.石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收,而玻璃比色皿在紫外区有吸收,所以不能用于紫外光区.对于一般的非光学专业人员,用

你说的是1公分的吧这个分光光度计上面的比色皿一般是配套的1公分3公分的有的有2公分的不知道你说的是不是1公分的再问：呵呵！感谢你的回答！嗯！你说的可能是光程就是一公分（等于一厘米）的！我没有说清楚哈！

原文由lanzheng发表:如题?新手不知所云!一般机子校正时测空气,有人用蒸馏水不知行不行调A和T（俗称调零调百）,调完后将样品放入样品池中测得吸光度.如果用标准加入法,就需要将样品等量地分成几份,

蒽酮比色法是目前常用的定糖方法,其原理是糖类(包括多糖)在硫酸作用下,脱水生成糠醛或羟甲基糠醛,然后蒽酮与糠醛或羟甲基糠醛经脱水缩合,产生蓝绿色的糠醛衍生物,颜色的深浅即可作为定量的依据.蒽酮可以与游

大鼠血清总蛋白含量测定（双缩脲比色法）一．原理蛋白质是由许多氨基酸通过肽键相互结合而成.肽键在碱性溶液中能与铜离子作用产生紫红色络合物.测定紫红色络合物的吸光度,能计算总蛋白的含量.二．目的1．掌握血