神马作文网3-氯-1,2-二溴丙烷怎么合成?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/18 19:14:56
先消去得到丙烯：CH3CHBrCH3+NaOH-醇溶液->CH2=CHCH3+NaBr+H2O和Br2加成：CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3再消去：CH2BrCHBrCH3+2Na
CH3CH=CH2+Cl2→ClCH2CH=CH2(烯丙基氯)+HCl（工业制备法：高温500度,自由基反应）CH2=CH-CH2Cl(烯丙基氯)+Br2=BrCH2-CHBr-CH2Cl
标准答案丙烯与氯气高温下发生自由基机理的取代反应生成CH2ClCH=CH2,再与Br2加成
丙烯在450度条件下与氯气发生取代反应,得到3－氯丙烯,再与溴水加成,即得产物.
1>丙醇在浓硫酸或三氯化铝催化下存在下脱水生成丙烯,丙烯与溴加成即得1,2-二溴丙烷2>丙烷与氯气反应生成1,3-二氯丙烷,1,2-二氯丙烷等.1,3-二氯丙烷或1,2-二氯丙烷在碱作用下发生消除反应
1.2二溴丙烷密度高再问：判别方法再答：溴取代度越高密度越高
1,3-二氯丙烷+Zn------环丙烷+ZnCl2
(1)丙烯的α-H的活泼性,光照或者高温进行自由基取代,得3-氯丙烯,然后和溴发生亲电加成得到产物（如图上框）（2）由于碳原子个数不变,先制备酰胺,再用LiAlH4还原即可,如图下框----如果要制备
1-溴丙烷先制备成CH3CH2CH2MgBr格氏试剂,再与HCHO(甲醛)反应,得到产物水解,得到1-丁醇,再在KOH+乙醇条件下脱水得到1-丁烯.再加入纯的溴水发生加成反应,最后得到产物1,2-二溴
2,2-二甲基-3-溴丙烷和2,2-二甲基-1-溴丙烷是一样的东西.2,2-二甲基-3-溴丙烷属于命名不规范.2,2-二甲基-1-溴丙烷属于规范命名.
CH3CH2CH2Br——NaOH,EtOH——>CH3CH=CH2——NBS,hv——>BrCH2CH=CH2——OH-,H2O——>CH2=CH-CH2OH——Cl2——>CH2Cl-CHCl-C
这是应该道练习题吧,实际生产或实验操作的时候不可能用昂贵的碘代烷制取卤醇的.（碘很贵的哦）我直接写流程图了,CH3CH2CH2I----（氢氧化钠,乙醇,加热）--->CH3CH=CH2----（氯气
1-氯丙烷在NaOH/醇溶液作用下发生消去反应生成丙烯,丙烯和氯气发生加成反应生成1,2-二氯丙烷.
CH3CH=CH2+I2---光照--CH2ICH=CH2CH2ICH=CH2+Cl2-------CH2ICHClCH2Cl再问：先发生第一个反应还是第二个反应？为什么？再答：先发生第一个。光照条件
先将甲醇氧化成甲醛,再将甲醛与乙醇反应生成3－羟基丙醛,再催化氢化得1,3-丙二醇,先向溴氢酸中加入浓硫酸和1,3-丙二醇,然后再慢慢滴入浓硫酸,在砂浴上回流7h,然后蒸出粗品,将粗品用水洗一次,用1
1-溴丙烷制备：CH3-CHBr-CH3+NaOH-----CH2=CH-CH3CH2=CH-CH3+HBr-----------(过氧化合物)-----------CH2Br-CH2-CH3(1-溴
二氯丙烷有4种同分异构体.1,2－二氯丙烷是其中的一种分子结构简式：CH3-CHCl-CH2Cl丙烷有3个碳原子,两个氯原子可以连接在不同位置.分别为：CH2Cl-CH2-CH2Cl1,3-二氯丙烷C
和br蒸汽发生取代反应再问：�ѷ���ʽ����再答：br2+c3h7br����c3h6br2+hbr
如图所示