3-戊酮和24二硝基苯-搜答案-神马作文网

就是醛基或者是羰基和-NH-NH2反应生成-C=NH-NH-的反应吧,一般是保护羰基的作用

KOH+I22-戊酮,黄色沉淀(CHI3)饱和NaHSO3溶液,环己酮,白色沉淀

和Ag(NH3)2NO3反应有沉淀生成的是1-戊炔,能和碘的氢氧化钠发生碘仿反应生成黄色沉淀的是2-戊酮,剩下来的是1-戊烯

（1）,丁醛和丁醇,可以利用醛的性质,比如和托伦试剂（银氨溶液）或是斐林试剂等,也可以用羰基的特征性试剂,2,4-二硝基苯肼,有黄色沉淀的是醛（2）,用2,4-二硝基苯肼,有黄色沉淀的是酮（3）2-戊

丁酸和Na2CO3反应放出气体,其它的不行剩下的3种中只有2.4-戊二酮可以和NaOH反应溶于水,2-戊酮,3-戊酮中2-戊酮可以放生碘仿反应生成黄色沉淀

乙酰乙酸乙酯加入醇钠,再加入溴乙烷,得到α-乙基乙酰乙酸乙酯.下一步加入特丁醇钾（因为α已取代要更强的碱）,再加入溴甲烷α-甲基-α-乙基乙酰乙酸乙酯.最后皂化（加碱将酯水解）,酸化,加热脱羧,可爱的

乙醛：银镜反应阳性,碘仿反应阳性苯甲醛：银镜反应阳性,碘仿反应阴性丙酮：银镜反应阴性,碘仿反应阳性3-戊酮：银镜反应阴性,碘仿反应阴性

加酚酞显酸性的是甲酸；余下的能出现银镜反应的是苯甲醛（醛基还原性）；好久不学化学了,后面的忘了,应该是利用二位的酮基与三位处得酮基不同的特异性反应,你看看书酮那块会有解决方案的.学化学不会时要多翻书才

先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸. 然后用浓硫酸和浓硝酸的混合,加入甲苯酸,这样在3,5位上就会上两个硝基. 理由是羧基是electron withdrawing

苯乙酮最难,主要因为苯环的位阻顺序为A>B>D>CB和D的大小不好说

3-甲基-2-戊酮:CH3COCH2COOC2H5+RBr在乙醇钠条件生成CH3COCHRCOOC2H5[该式中,R=C2H5-]CH3COCHRCOOC2H5[该式中,R=C2H5-]+R'Br在乙

1、用NaHCO3溶液,有气泡的是苯甲酸甲酸,无气泡的是丙酮3—戊酮2、苯甲酸甲酸分别先加入氢氧化钠,然后加入新制备氢氧化铜,并加热,如有红色沉淀的是甲酸,因甲酸有醛基,而苯甲酸没有醛基3、丙酮3—戊

1、加入碘和氢氧化钠有黄色沉淀的是2-戊酮；2、加入高锰酸钾退色的是环己酮.

2,4-二戊酮有一个活泼氢,2-戊酮没有,因此二戊酮可以发生很多反应,类似乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的反应,2-戊酮不能.有机试剂一般不至于无聊到鉴别吧.哪儿来的题?

可以分别在碱性条件加入酯进行检验,2-戊酮分子中存在一个被羰基活化的甲基碳和一个被羰基活化的乙基碳,而3-戊酮则存在两个被羰基活化的乙基碳.由于活化后的甲基反应性较强,在碱性中易与两分子酯发生取代反应

这两个分子从质谱上判断（无论是高分辨质谱还是MALDI-TOF,EI,ESI等）是一样的,质谱对于做有机的人来说只是看一下分子量而已.要想判断他们的结构的话做一次H NMR（核磁氢谱）就可以

2,4-二硝基苯肼的肼基是指--NH---NH2　　其它物质中的氨基是指-NH2.‍‍

取五份样品,分别加金属钠,有气体生成则为醇,无气体生成为醛或酮.之后再次取样,向两份醇中加入卢卡斯试剂,很快出现浑浊为2-甲基-2-戊醇,反应不明显则为正戊醇.向另外3份样品中加入土伦试剂,出现银镜的

用银氨溶液可以鉴别甲醛和甲醇,甲醛起反应,甲醇不反应；2-戊酮和3-戊酮用高锰酸钾氧化后断裂的产物是一样的,因为羰基跟着短链走,所以这个方法不能鉴别.可以分别在碱性条件加入酯进行检验,2-戊酮分子中存

正戊醛:银镜反应2-戊酮：碘仿反应2-戊醇：Lucas反应余下为3-戊酮