3-戊酮与羟氨反应-搜答案-神马作文网

甲基酮高羰基的亲核加成反应,亲核试剂主要从背面进攻,而环戊酮的羰基背面是五元环,阻碍了亲核试剂的进攻；而且环戊酮中羰基周围的空阻也比甲基酮要大

丙酮,乙醛含有R（H）COCH3或R(H)CH(OH)CH3的发生碘仿反应

D丙醛可以和亚硫酸氢钠反应3CH3CH2CHO+NAHSO3=3CH3CH2COOH+NAHS

丁酸和Na2CO3反应放出气体,其它的不行剩下的3种中只有2.4-戊二酮可以和NaOH反应溶于水,2-戊酮,3-戊酮中2-戊酮可以放生碘仿反应生成黄色沉淀

用三氯化铁溶液C=O-CH-CO结构的物质的烯醇型结构较为稳定,与Fe3+显色

乙酰乙酸乙酯加入醇钠,再加入溴乙烷,得到α-乙基乙酰乙酸乙酯.下一步加入特丁醇钾（因为α已取代要更强的碱）,再加入溴甲烷α-甲基-α-乙基乙酰乙酸乙酯.最后皂化（加碱将酯水解）,酸化,加热脱羧,可爱的

乙醛：银镜反应阳性,碘仿反应阳性苯甲醛：银镜反应阳性,碘仿反应阴性丙酮：银镜反应阴性,碘仿反应阳性3-戊酮：银镜反应阴性,碘仿反应阴性

加酚酞显酸性的是甲酸；余下的能出现银镜反应的是苯甲醛（醛基还原性）；好久不学化学了,后面的忘了,应该是利用二位的酮基与三位处得酮基不同的特异性反应,你看看书酮那块会有解决方案的.学化学不会时要多翻书才

3-甲基-2-戊酮:CH3COCH2COOC2H5+RBr在乙醇钠条件生成CH3COCHRCOOC2H5[该式中,R=C2H5-]CH3COCHRCOOC2H5[该式中,R=C2H5-]+R'Br在乙

1、用NaHCO3溶液,有气泡的是苯甲酸甲酸,无气泡的是丙酮3—戊酮2、苯甲酸甲酸分别先加入氢氧化钠,然后加入新制备氢氧化铜,并加热,如有红色沉淀的是甲酸,因甲酸有醛基,而苯甲酸没有醛基3、丙酮3—戊

你好,2-戊酮是甲基酮,所以可以利用碘仿反应切掉一个碳,得到丁酸.希望对你有所帮助!不懂请追问!望采纳!

用卤素取代三位的氢用羟基置换卤素消除成不饱和酮用丙二醇保护羰基氧化得2-羰基丙醛（丙酮醛）用碘甲烷与醛基加成去保护

1、加入碘和氢氧化钠有黄色沉淀的是2-戊酮；2、加入高锰酸钾退色的是环己酮.

可以分别在碱性条件加入酯进行检验,2-戊酮分子中存在一个被羰基活化的甲基碳和一个被羰基活化的乙基碳,而3-戊酮则存在两个被羰基活化的乙基碳.由于活化后的甲基反应性较强,在碱性中易与两分子酯发生取代反应

这两个分子从质谱上判断（无论是高分辨质谱还是MALDI-TOF,EI,ESI等）是一样的,质谱对于做有机的人来说只是看一下分子量而已.要想判断他们的结构的话做一次H NMR（核磁氢谱）就可以

取五份样品,分别加金属钠,有气体生成则为醇,无气体生成为醛或酮.之后再次取样,向两份醇中加入卢卡斯试剂,很快出现浑浊为2-甲基-2-戊醇,反应不明显则为正戊醇.向另外3份样品中加入土伦试剂,出现银镜的

用银氨溶液可以鉴别甲醛和甲醇,甲醛起反应,甲醇不反应；2-戊酮和3-戊酮用高锰酸钾氧化后断裂的产物是一样的,因为羰基跟着短链走,所以这个方法不能鉴别.可以分别在碱性条件加入酯进行检验,2-戊酮分子中存

D能起卤仿反应的化合物：1具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物2具有CH3CHOH-R结构的化合物（能被次卤酸盐氧化为CH3CO-）3烯醇（发生分子重排）4其他能被次卤酸盐氧化为这种结构的化合物

邻氯苯基环戊酮经过溴化.胺化后还要用醚提取最后还要经过蒸馏,调酸才能得到纯物盐酸羟亚胺

正戊醛:银镜反应2-戊酮：碘仿反应2-戊醇：Lucas反应余下为3-戊酮