3-乙基 1-辛烯
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/06 18:32:25
1)加入硝酸银氨溶液,间乙基氯苯、1-氯环戊烯不反应;反应的两个物质中,出现沉淀的快慢次序是3-氯-环戊烯>苯甲基氯;2)剩余两种物质中加入酸性高锰酸钾溶液,使酸性高锰酸钾溶液褪色的是间乙基氯苯;有疑
先写一环己酮 羰基碳编号为1号碳,2号碳处双键,3号碳连甲基,5号碳为乙基
2-ethylcyclopenta-1,3-diene
(1)用手机答的,不能画图:CH3CH2CH2(C2H5)CH2CH2CH2CH2CH3(2)一个甲基(CH3-)和一个乙烯基(C2H3-)分别连在苯环的两个邻位上.祝你学习快乐!
是2-甲基-3-溴丁烷按次序规则知道甲基小于溴,先说小基团的名称,再说大基团的名称.对于卤代烷的编号是离取代基最近的一端给主链碳原子进行编号,若两端同样近时,给烷基最小的编号.
CH≡C-C﹙C2H5﹚=CH-CH3
CH2=C(CH2CH3)-CH=CH2
-C=C-C.这里省略了氢,自由基未成对电子与双键共轭,电子是离域的,写成共振体更易于理解而内烯烃更稳定
见图再问:请问有平面的吗再答:两个桥头碳共有三个环,这样画更清楚。
3-甲基-4-乙基己烷正确从甲基的位置数起.
不可以.命名中,母体前面的取代基要按照从简单到复杂的顺序排列,甲基比乙基简单,要排在前面.实际上,所谓的“由简单到复杂”,是指次序规则,但高中不讲.
合成1-丁基-3-甲基咪唑也行毕业论文没原料,只有甲基咪唑不胜感激就把另外一个N成盐掉就可以了.用N-甲基咪唑和碘乙烷作用就可以了.够呛我
是船式构想么?总有个顺反吧?再问:我就是问这个啊。。。再答:三个位置应该有个顺反位置吧,如果没有的话,情况就复杂了。如果1,4号位置上的取代基很大,而且都在a键上,就要考虑船式了。但是这几个基团都是小
3,5-二甲基-3-庚烯CH3-CH2-C(CH3)=CH2-CH(CH3)-CH2-CH33-乙基-1-辛烯CH2=CH2-CH(C2H5)-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
果在主链上连有几个不同的烷基,顺序是:由简单到复杂应该是1-乙基-3-异丙基-5-叔丁基环己烷再问:那麻烦请问您环烷烃上基团编号一定得按顺时针方向吗?再答:没有这个规定
不是连不饱和度都不同啊再问:相同的啊再答:不好意思我看错了我觉得不是定义:化学上,我们把结构相似,组成上相差1个或者若干个某种原子团的化合物互称为同系物。多用于有机化合物。另:旧定义(在比较旧的化学书
CH2=CH-CH(CH2CH3)CH2CH2CH2CH2CH3再问:帅哥,发图可好?给好评😄再答:
环己烷的优势构象就是椅式.2356四个碳原子共面.14在该面的一上一下.再问:我的问题是1,3-二甲基-4-乙基环己烷的优势构象,下面那里我简写了。再答:环己烷的取代物是存在立体异构的。这种情况就不是
支链的命名要求是:支链数之和要最小.主链选取最长.