合成题 丙炔合成环烷烃
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/12 19:49:05
丙炔先和NaNH2反应,生成CH3C三键CNa,再与CH3CH2CH2Br反应就能得到CH3C三键CCH2CH2CH3,再在Ni的催化下和H2就行加成就好了.CH3CH2CH2Br可以由丙炔先和Na,
解题思路:本题主要考察质量和密度的基本概念公式和测量方法解题过程:解析:仔细阅读教材深入挖掘质量和密度的概念公式单位及测量工具和测量方法最终答案:解析:质量--(物质的多少)(属性)(形状位置状态)(
1、CH3-C≡CH+CO+H2O→H2C=C(CH3)COOH...H2C=C(CH3)COOH+CH3OH→H2C=C(CH3)-COOCH3+H2O总方程式:CH3-C≡CH+CO+H2O+CH
把酯水解,还原成醇,在酸性条件下做成卤代烷;丙烯用NBS在α位溴化,做成格式试剂,和刚才的卤代烷亲核取代得到产物
做有机体,如果自己设计路线,首先要不基本的反应弄熟,反应机理了解清楚.也可以到scifinder上面搜索反应路线,但是这个数据库需要购买再问:лл�������һ��м������⡣���
CO+CH3OH
加入钠,变成炔钠,再与1-氯丙烷反应,最后用钠和液氨反式加氢.
第一步在铜催化作用下氧气氧化偶联得到2,4-己二炔,第二步在Ni或Pd或Pt等金属催化下与氢气反应得到正己烷
丙炔和NaNH2反应生成CH3C三键CNa再与碘甲烷反应生成2-丁炔和碘化钠
用林德拉催化剂催化加氢,反马氏加溴化氢,氢氧化钠水溶液水解
乙炔在液氨和氨钠的条件下生成乙炔钠.然后再用3个C的一卤代烃和一卤代甲烷反应制得2-己傕再用Lindlar试剂加成就行了.
CH3C≡CH+H2O[+2汞离子催化]→CH3CH2CHO这部分属于基础,最好记住,以免下次不会.再问:CH3CH2CHO不是丙醛吗?再答:写错了,主要产物是丙酮CH3COCH3丙醛是副产物。
CH3-C≡CH——→[HgCl2,H2O]CH3COCH3CH3I——→[Mg,无水乙醚]CH3MgICH3COCH3+CH3MgI——→[Mg,无水乙醚](CH3)3C-OMgI(CH3)3C-O
乙烯首先被氧化成环氧乙烷,之后与水开环加成,变成乙二醇,之后连续氧化与卤素加成水解也可以
1,加氢脱水2加溴化氢3制格氏试剂4加二氧化碳5酸化
实验室制备方法是,加入乙醇和乙酸,在浓硫酸的催化和加热状态下生成!
红加蓝可以合成紫色
合成路线有好多种,第二个设计了两个,供参考:
1、丙二酸乙二酯制成烯醇盐2、苯甲醛和丙酮发生羟醛缩合,3、产物和烯醇盐发生Michael加成4、然后发生酮酯缩合5、最后脱羧